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為解決氣候危機,近年來我國大力研發(fā)二氧化碳利用技術,CO2耦合丙烷(C3H8)的研究不僅能降低空氣中二氧化碳含量,同時還能制備重要化工原料丙烯(C3H6)。其耦合原理為C3H8(g)+CO2(g)?C3H6(g)+CO(g)+H2O(g)  ΔH1=+165kJ?mol-1,同時伴隨著副反應H2O(g)+CO(g)?H2(g)+CO2(g)  ΔH2=-41kJ?mol-1的發(fā)生?;卮鹣铝袉栴}:
(1)傳統(tǒng)工業(yè)是通過C3H8(g)直接脫氫制備C3H6(g)。
①C3H8(g)直接脫氫制備C3H6(g)的熱化學方程式為
C3H8(g)=C3H6(g)+H2(g)ΔH=+124kJ/mol
C3H8(g)=C3H6(g)+H2(g)ΔH=+124kJ/mol
。
②工業(yè)上,通常在C3H8(g)中摻入水蒸氣,控制反應溫度不變,并保持體系總壓為常壓的條件下進行反應,該方法能提高C3H8(g)的平衡轉化率的原因為
保持體系總壓為常壓的條件下,在C3H8(g)中摻入水蒸氣,相當于減小壓強,平衡正向移動
保持體系總壓為常壓的條件下,在C3H8(g)中摻入水蒸氣,相當于減小壓強,平衡正向移動

(2)T K下,向體積為5L的剛性容器中充入0.02molC3H8(g)和0.04molCO2(g)進行上述反應,此時容器內壓強為p0kPa。2min時達到平衡,平衡時C3H8(g)的轉化率為50%,CO2(g)的轉化率為20%。
①平衡時C3H6(g)的物質的量濃度為
0.002mol/L
0.002mol/L
。
②2min內,v(CO)=
0.0008
0.0008
mol?L-1?min-1。
③TK下,耦合反應的平衡常數(shù)Kp=
p
0
30
p
0
30
kPa(以分壓表示,分壓=總壓×物質的量分數(shù))。
(3)丙烯難溶于水,被KMnO4水溶液氧化的效果較差,若將丙烯溶解在18-冠-6(菁優(yōu)網(wǎng))中,氧化效果會明顯提升。已知18-冠-6能與K+反應形成菁優(yōu)網(wǎng)。
①Na+與18-冠-6無法發(fā)生相應反應的原因為
Na+半徑遠遠小于18-冠-6空腔,不易與空腔內O原子的孤電子對作用形成穩(wěn)定結構
Na+半徑遠遠小于18-冠-6空腔,不易與空腔內O原子的孤電子對作用形成穩(wěn)定結構

②加入18-冠-6后氧化效果會明顯提升的原因為
冠醚可溶于烯烴,進入冠醚中的K+因靜電作用將
M
n
O
-
4
帶入烯烴中,增大烯烴與
M
n
O
-
4
接觸機會,提升氧化效果
冠醚可溶于烯烴,進入冠醚中的K+因靜電作用將
M
n
O
-
4
帶入烯烴中,增大烯烴與
M
n
O
-
4
接觸機會,提升氧化效果

【答案】C3H8(g)=C3H6(g)+H2(g)ΔH=+124kJ/mol;保持體系總壓為常壓的條件下,在C3H8(g)中摻入水蒸氣,相當于減小壓強,平衡正向移動;0.002mol/L;0.0008;
p
0
30
;Na+半徑遠遠小于18-冠-6空腔,不易與空腔內O原子的孤電子對作用形成穩(wěn)定結構;冠醚可溶于烯烴,進入冠醚中的K+因靜電作用將
M
n
O
-
4
帶入烯烴中,增大烯烴與
M
n
O
-
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接觸機會,提升氧化效果
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:54引用:3難度:0.5
相似題
  • 1.CO2的捕集與轉化是當今科學研究的重要課題。以CO2、C2H6為原料合成C2H4涉及的主要反應如下:
    Ⅰ.CO2(g)+C2H6(g)?C2H4(g)+H2O(g)+CO(g)ΔH=+177kJ?mol-1(主反應)
    Ⅱ.C2H6(g)?CH4(g)+H2(g)+C(S)ΔH=+9kJ?mol-1(副反應)
    (1)反應Ⅰ的反應歷程可分為如下兩步:
    i.C2H6(g)?C2H4(g)+H2(g)ΔH1(反應速率較快)
    ii.H2(g)+CO2(g)?H2O(g)+CO(g)ΔH2=+41kJ?mol-1(反應速率較慢)
    ①ΔH1=
     
    kJ?mol-1
    ②相比于提高c(C2H6),提高c(CO2)對反應I速率影響更大,其原因是
     
    。
    (2)向恒壓密閉容器中充入CO2和C2H6合成C2H4,選擇不同溫度對相關量的影響如圖所示,工業(yè)生產綜合各方面的因素,反應選擇800℃的原因是
     
    。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (3)在800℃時,
    n
    C
    O
    2
    n
    C
    2
    H
    6
    =
    1
    3
    ,充入一定體積的密閉容器中,在有催化劑存在的條件下,只發(fā)生主反應,初始壓強為P,一段時間達到平衡,產物的物質的量之和與剩余反應物的物質的量之和相等,該溫度下反應的平衡常數(shù)Kp=
     
    (用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質的量分數(shù)。計算結果用最簡分式表示)。
    (4)工業(yè)上用甲烷催化法制取乙烯,只發(fā)生如下反應:2CH4?C2H4+2H2ΔH>0,溫度T時,向2L的恒容反應器中充入2mol CH4,僅發(fā)生上述反應,反應過程中CH4的物質的量隨時間變化如圖所示。實驗測得v=kc2(CH4),v=kc(C2H4)?c2(H2),k、k為速率常數(shù),只與溫度有關,則T溫度時
    k
    k
     
    (用含有m的代數(shù)式表示)。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (5)我國科學家使用電化學的方法(裝置如圖)用C2H6和CO2合成了C2H4
    ①M是電源的
     
    極。
    ②陽極電極反應式是
     

    發(fā)布:2024/12/17 20:30:1組卷:24引用:2難度:0.6
  • 2.一定條件下,可逆反應的平衡常數(shù)可以用平衡濃度計算,也可以用平衡分壓代替平衡濃度計算分壓=總壓×物質的量分數(shù).在恒溫恒壓條件下,總壓不變,用平衡分壓計算平衡常數(shù)更方便.下列說法不正確的是(  )

    發(fā)布:2024/12/21 8:0:2組卷:134引用:1難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)3.工業(yè)上可用“氨催化氧化法”生產NO,以氨氣、氧氣為原料,在Pt-Rh合金催化劑存在下生成NO和副產物N2,兩個競爭反應化學方程式如下:
    Ⅰ.4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g)
    Ⅱ.4NH3(g)+3O2(g)?2N2(g)+6H2O(g)
    現(xiàn)將1molNH3、1.45molO2充入1L恒容密閉容器中,在上述催化劑作用下反應,相同時間內有關生成物物質的量隨溫度變化曲線如圖所示。
    已知:有效轉化率=
    制備目標物質消耗原料的量
    原料總的轉化量
    ×100%
    下列說法不正確的是(  )

    發(fā)布:2024/12/17 0:30:2組卷:81引用:5難度:0.5
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