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艾拉莫德是治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和骨關(guān)節(jié)炎的新型藥物,合成路線設(shè)計如圖:
菁優(yōu)網(wǎng)
回答下列問題:
(1)A的化學(xué)名稱為
苯酚
苯酚

(2)由A和B生成C的化學(xué)方程式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)

(4)G生成H的反應(yīng)類型是
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
。
(5)合成G時,HCOONa先與CH3COCl或ClCOOCH(CH32反應(yīng)制備HCOOCOCH3或HCOOCOOCH(CH32,再加入F發(fā)生氨基甲?;磻?yīng)生成G。實驗測得用CH3COCl反應(yīng)時,副產(chǎn)物(含-NHCOCH3)約占9%。用ClCOOCH(CH32反應(yīng)時,副產(chǎn)物[含-NHCOOCH(CH32]僅約占2%,說明F中氨基氫原子被-CHO、-COCH3、-COOCH(CH32取代的機會依次降低,可能的原因是
空間位阻越大,副反應(yīng)難以發(fā)生
空間位阻越大,副反應(yīng)難以發(fā)生
。
(6)A的同分異構(gòu)體中,屬于正四面體烷(菁優(yōu)網(wǎng))的一取代物,且不含烯醇結(jié)構(gòu)的共有
b
b
種(不考慮立體異構(gòu),填標(biāo)號);其中,含有手性碳的是
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
(填結(jié)構(gòu)簡式)。
a.3
b.4
c.5
d.6
(7)以菁優(yōu)網(wǎng)為主要原料設(shè)計合成菁優(yōu)網(wǎng),寫出合成路線(其他試劑任選)
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。

【考點】有機物的合成
【答案】苯酚;菁優(yōu)網(wǎng);菁優(yōu)網(wǎng);取代反應(yīng);空間位阻越大,副反應(yīng)難以發(fā)生;b;菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:17引用:1難度:0.3
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  • 1.酮基布洛芬片是用于治療各種關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱炎引起的關(guān)節(jié)腫痛以及痛經(jīng)、牙痛、術(shù)后痛和癌性痛等的非處方藥。其合成路線如圖所示:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)A的化學(xué)名稱為
     
    。
    (2)B中官能團的名稱為
     
    ,B→C的反應(yīng)類型為
     
    。
    (3)寫出E的結(jié)構(gòu)簡式:
     

    (4)菁優(yōu)網(wǎng)中C原子的雜化方式有
     
    。
    (5)H為C的同分異構(gòu)體,則符合下列條件的H有
     
    種。
    ①除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)
    ②含有硝基,且直接連在苯環(huán)上
    ③分子中無甲基
    (6)以乙烷和碳酸二甲酯(菁優(yōu)網(wǎng))為原料(無機試劑任選),設(shè)計制備異丁酸的一種合成路線
     
    。

    發(fā)布:2024/12/20 7:0:1組卷:20引用:1難度:0.3
  • 2.G 為肉桂酸乙酯,是一種天然香料,自然界產(chǎn)量較低,利用A 可合成肉桂酸乙酯,其路線如下:
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    已知:(1)A 屬于單取代芳香烴,其相對分子質(zhì)量為104.
    (2)菁優(yōu)網(wǎng)
    (3)肉桂酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡式為菁優(yōu)網(wǎng)
    (4)I、H 均為高分子化合物.
    按要求回答下列問題:
    (1)A 的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    ;C 的化學(xué)名稱為
     

    (2)由C 生成D 的反應(yīng)類型為
     
    ;由F 生成G 的化學(xué)方程式為
     

    (3)反應(yīng)⑦⑧生成高分子化合物反應(yīng)原理
     
    (填“相同”或“不相同”),若H 的平均相 對分子質(zhì)量為10630,則其平均聚合度約為
     
    (填編號).
    a.56     b.58      c.60    d.62
    (4)K 的相對分子質(zhì)量比G 的大2,K 的同分異構(gòu)中能同時滿足下列條件的共有
     

    (不含立體異構(gòu)).
    ①能發(fā)生銀鏡反應(yīng); ②加入氯化鐵溶液呈紫色; ③苯環(huán)上有三個間位的取代基.
    其中核磁共振氫譜顯示為6 組峰,且峰面積比例為9:1:1:1:1:1 的是
     

    (寫結(jié)構(gòu)簡式).
    (5)根據(jù)上述有關(guān)信息和合成路線表示方式,寫出C2H5OH 的原料合成乳酸
    菁優(yōu)網(wǎng))的路線(其他試劑任選)
     

    發(fā)布:2024/12/21 8:0:2組卷:87引用:2難度:0.1
  • 3.貝諾酯是新型的消炎、解熱、鎮(zhèn)痛、治療風(fēng)濕病的藥物,可由泰諾與阿司匹林合成。
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    已知:i.菁優(yōu)網(wǎng)
    ii.羧酸與苯酚直接酯化困難,一般通過如圖方法得到苯酚酯。
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    iii.鄰羥基苯甲醛菁優(yōu)網(wǎng)可形成分子內(nèi)氫鍵,影響其熔、沸點。
    (1)用下列方法能合成泰諾(部分反應(yīng)物、條件、產(chǎn)物略去)。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ①中間產(chǎn)物X的結(jié)構(gòu)簡式是
     

    ②寫出步驟③反應(yīng)的化學(xué)方程式:
     
    。
    ③在步驟①中,除X外還會得到它的同分異構(gòu)體X′,工業(yè)上用蒸餾法分離X和X′的混合物時,先蒸出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    ,結(jié)合分子結(jié)構(gòu)解釋原因:。
    (2)以菁優(yōu)網(wǎng)和CH3COOH為起始原料,其他試劑任選,結(jié)合題中信息,合成阿司匹林后,再與泰諾繼續(xù)合成貝諾酯。寫出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)
     
    。

    發(fā)布:2024/12/19 18:0:2組卷:62引用:2難度:0.5
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