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對乙酰氨基酚,俗稱撲熱息痛(Paracetamol),具有很強的解熱鎮(zhèn)痛作用,工業(yè)上通過下列方法合成(圖中B1和B2、C1和C2分別互為同分異構體,無機產(chǎn)物略去):
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已知:R-NO2
F
e
\
HC
l
R-NH2
請按要求填空:
(1)寫出A分子中官能團名稱:
醚鍵
醚鍵
;C1的結構簡式為:
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(2)寫出由D生成撲熱息痛的化學方程式:
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(3)寫出反應③和④的反應類型:③
取代反應
取代反應
,④
還原反應
還原反應

(4)工業(yè)上設計反應①、②、③,而不是只通過反應②得到C1、C2,其目的是:
保護酚羥基不被硝酸氧化
保護酚羥基不被硝酸氧化

(5)撲熱息痛有很多同分異構體,符合下列要求的同分異構體有5種:(Ⅰ)是對位二取代苯;(Ⅱ)苯環(huán)上兩個取代基一個含氮不含碳、另一個含碳不含氮;(Ⅲ)兩個氧原子與同一原子相連.其中2種的結構簡式菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng),寫出另3種同分異構體的結構簡式
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【考點】有機物的推斷
【答案】醚鍵;菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng);取代反應;還原反應;保護酚羥基不被硝酸氧化;菁優(yōu)網(wǎng);菁優(yōu)網(wǎng);菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:170引用:5難度:0.1
相似題
  • 1.烯烴中碳碳雙鍵是重要的官能團,在不同條件下能發(fā)生多種變化。
    (1)烯烴的復分解反應就是兩種烯烴交換雙鍵兩端的基團,生成兩種新烯烴的反應。請寫出在催化劑作用下,兩個丙烯分子間發(fā)生復分解反應的化學方程式
     
    。
    (2)烯烴與高錳酸鉀酸性溶液反應的氧化產(chǎn)物有如下的反應關系:
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    已知某二烯烴的化學式為C6H10,它與高錳酸鉀酸性溶液反應后得到的產(chǎn)物為乙酸(CH3COOH)、CO2和丙酮酸
     
    ,則此烯烴的結構簡式可能是
     
       和
     

    (3)有機物A的結構簡式為菁優(yōu)網(wǎng)若A的一種同分異構體只能由一種烯烴加氫得到,且該烯烴是一個非常對稱的分子構型,有順、反兩種結構。寫出A的該種同分異構體的結構簡式
     
    ,
    (4)合成菁優(yōu)網(wǎng)的單體是
     

    發(fā)布:2024/12/16 8:0:1組卷:32引用:1難度:0.5
  • 2.以乙炔為主要原料可以合成聚氯乙烯、聚丙烯腈和氯丁橡膠,有關合成路線如圖所示。
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    已知反應:菁優(yōu)網(wǎng)
    請完成下列各題:
    (1)寫出物質的結構簡式:A 
     
    ,D
     
    。
    (2)寫出反應③的化學方程式:
     
    。
    (3)某化學興趣小組選用下列裝置和藥品制取乙炔并進行有關乙炔性質的探究。試回答下列問題:
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    ①b中制取乙炔的化學方程式為
     
    ;
    ②制乙炔時,a中裝飽和食鹽水的目的是
     
    ;
    ③d、e中的反應現(xiàn)象都是溶液褪色,d中反應類型是
     
    ;e中反應類型是
     
    ;
    ④若足量溴水吸收乙炔,完全反應生成C2H2Br4,已知稱取電石m克,理想狀況下,測得d中增重n克,則電石純度(寫出計算過程)
     
    。

    發(fā)布:2024/12/18 18:0:1組卷:23引用:1難度:0.5
  • 3.如圖是合成高分子材料Ⅰ和部分物質轉化的過程示意。已知:G、H和I均含有酯基,下列說法正確的是(  )
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    發(fā)布:2024/12/14 17:0:1組卷:58引用:4難度:0.5
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