科研人員獲得了兩種單基因被“敲除”的擬南芥突變體-C₂和C₅與野生型相比較，C₂和C₅的根毛（主要位于主根成熟區(qū)外側(cè)）長(zhǎng)度或主根長(zhǎng)度發(fā)生了變化，表現(xiàn)型如圖所示。

備注：“基因敲除”常利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將外源基因（目的基因）插入基因組的特定位點(diǎn)，使原位點(diǎn)的基因功能喪失，插入的外源基因可正常表達(dá)。
（1）推測(cè)C₂的基因被“敲除”后，很可能影響了細(xì)胞的

伸長(zhǎng)

伸長(zhǎng)

生長(zhǎng)。（填“分裂”或“伸長(zhǎng)”）
（2）科研人員通過(guò)

農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化

農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化

法將T-DNA上插入了青霉素抗性基因的Ti質(zhì)粒轉(zhuǎn)入擬南芥細(xì)胞中，篩選獲得了C₂和C₅突變體。從功能上來(lái)說(shuō)，篩選轉(zhuǎn)基因擬南芥時(shí)所使用的含有青霉素的培養(yǎng)基屬于

選擇

選擇

培養(yǎng)基。
（3）上述C₂和C₅突變體雜交，F(xiàn)₁全部表現(xiàn)為野生型，說(shuō)明這兩種突變性狀均為

隱性

隱性

突變。讓F₁植株隨機(jī)授粉，將所得的大量種子播種在含青霉素的培養(yǎng)基中，發(fā)現(xiàn)僅有1%的種子不能完成萌發(fā)（有青霉素抗性基因即可萌發(fā)），科研人員推測(cè)這兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上，理由是

若突變基因位于兩對(duì)同源染色體上，F(xiàn)₂中不能萌發(fā)的個(gè)體比例應(yīng)接近

1

16

（或F₁雙雜合子交配的后代中，不能萌發(fā)個(gè)體（顯性純合子）為1%，不符合自由組合的分離比）

若突變基因位于兩對(duì)同源染色體上，F(xiàn)₂中不能萌發(fā)的個(gè)體比例應(yīng)接近

1

16

（或F₁雙雜合子交配的后代中，不能萌發(fā)個(gè)體（顯性純合子）為1%，不符合自由組合的分離比）

。與C₂和C₅突變體相比，預(yù)測(cè)雙突變體植株的表現(xiàn)型為

根毛長(zhǎng)度與C₂無(wú)顯著差異，主根長(zhǎng)度比C₅短

根毛長(zhǎng)度與C₂無(wú)顯著差異，主根長(zhǎng)度比C₅短

，雙突變體植株在F₂植株中所占比例為

1

99

1

99

。
（4）研究發(fā)現(xiàn)，C₅植株根部的分生細(xì)胞在有絲分裂時(shí)缺乏一種周期性出現(xiàn)和消失的酶，這種酶與纖維素的合成有關(guān)。請(qǐng)解釋C₅植株主根長(zhǎng)度變短的原因：

基因被“敲除”后，其根部的分生細(xì)胞在有絲分裂過(guò)程中不能表達(dá)出相應(yīng)的酶，影響細(xì)胞板（或細(xì)胞壁）的形成，抑制了主根分生細(xì)胞分裂，從而使主根變短

基因被“敲除”后，其根部的分生細(xì)胞在有絲分裂過(guò)程中不能表達(dá)出相應(yīng)的酶，影響細(xì)胞板（或細(xì)胞壁）的形成，抑制了主根分生細(xì)胞分裂，從而使主根變短

。