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人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由基因突變(見(jiàn)圖)引起的疾病。正常人的紅細(xì)胞是中央微凹的圓餅狀,而鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞因血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常而呈鐮刀狀,故該病患者的紅細(xì)胞運(yùn)輸氧氣的能力降低。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)圖甲所示基因突變的方式是堿基對(duì)的
替換
替換
。在自然狀態(tài)下,基因突變的頻率
很低
很低
(填“很低”或“很高”)。
(2)基因中某個(gè)堿基發(fā)生替換后,氨基酸的種類并沒(méi)有改變的原因是
一種氨基酸對(duì)應(yīng)多個(gè)密碼子(或密碼子具有簡(jiǎn)并性)
一種氨基酸對(duì)應(yīng)多個(gè)密碼子(或密碼子具有簡(jiǎn)并性)

(3)可遺傳的變異除基因突變外,還有基因重組和染色體變異?;蛑亟M是指生物體在進(jìn)行
有性生殖
有性生殖
的過(guò)程中,控制
不同性狀的基因
不同性狀的基因
重新組合。
(4)人21號(hào)染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列(STR,一段核苷酸序列)可作為遺傳標(biāo)記對(duì)21三體綜合征作出快速的基因診斷(遺傳標(biāo)記可理解為等位基因)?,F(xiàn)有一個(gè)21三體綜合征患兒,該遺傳標(biāo)記的基因型為++-,其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為+-,母親該遺傳標(biāo)記的基因型為--。請(qǐng)問(wèn):
雙親中哪一位的21號(hào)染色體在減數(shù)分裂中未發(fā)生正常分離?
父親
父親
。21三體綜合征個(gè)體細(xì)胞中,21號(hào)染色體上的基因在表達(dá)時(shí),它的轉(zhuǎn)錄是發(fā)生在
細(xì)胞核
細(xì)胞核
中。能否用顯微鏡檢測(cè)出21三體綜合征和鐮刀型細(xì)胞貧血癥?請(qǐng)說(shuō)明其依據(jù)。
能。在顯微鏡下,可觀察到21三體綜合征患者的細(xì)胞中染色體數(shù)目異常,鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞呈鐮刀型
能。在顯微鏡下,可觀察到21三體綜合征患者的細(xì)胞中染色體數(shù)目異常,鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞呈鐮刀型
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【答案】替換;很低;一種氨基酸對(duì)應(yīng)多個(gè)密碼子(或密碼子具有簡(jiǎn)并性);有性生殖;不同性狀的基因;父親;細(xì)胞核;能。在顯微鏡下,可觀察到21三體綜合征患者的細(xì)胞中染色體數(shù)目異常,鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞呈鐮刀型
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:13引用:2難度:0.6
相似題
  • 1.貧血癥主要是由于身體無(wú)法制造足夠的血紅蛋白造成的,主要表現(xiàn)為乏力和感覺(jué)筋疲力盡等癥狀。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/7/24 8:0:9組卷:13引用:1難度:0.7
  • 2.圖1表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因(已知谷氨酸的密碼子是GAA,GAG)。圖2中①②分別表示不同的變異類型。請(qǐng)分析如圖,回答下列問(wèn)題:
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    (1)鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是
     
    ,其致病基因位于常染色體上,屬于
     
    性遺傳病。
    (2)鐮刀型細(xì)胞貧血癥
     
    (填“能”或“不能”)通過(guò)顯微鏡檢測(cè)。
    (3)③的堿基組成為
     
    。
    (4)這種病十分罕見(jiàn),嚴(yán)重時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡,這表明該變異的特點(diǎn)有多害性和
     
    。
    (5)圖2中,②屬于哪種類型的變異:
     

    發(fā)布:2024/8/9 8:0:9組卷:2引用:1難度:0.5
  • 3.導(dǎo)致人類發(fā)生鐮刀型細(xì)胞貧血癥的最根本原因是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/11/11 8:30:2組卷:64引用:14難度:0.7
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