2021-2022學(xué)年浙江省寧波市海曙區(qū)效實(shí)中學(xué)高二（下）期中生物試卷
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、選擇題（本大題共30小題，每小題2分，共60分，每小題列出的四個(gè)備選項(xiàng)中只有一個(gè)是符合題目要求的。不選、多選、錯(cuò)選均不得分）
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1．培養(yǎng)轉(zhuǎn)基因的高等動(dòng)物時(shí)，常采用的受體細(xì)胞是（ ）
組卷：2引用：1難度：0.7 -
2．下列關(guān)于染色體和質(zhì)粒的敘述中，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：5引用：1難度：0.7 -
3．做“微生物的分離與培養(yǎng)”實(shí)驗(yàn)時(shí)，下列敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：4引用：1難度：0.7 -
4．下列過(guò)程不涉及植物組織培養(yǎng)技術(shù)的（ ?。?/h2>
組卷：4引用：1難度：0.6 -
5．下列關(guān)于限制性?xún)?nèi)切核酸酶的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：9引用：1難度：0.6 -
6．北魏賈思勰的《齊民要術(shù)》記載泡菜制作的方法，泡菜使用低濃度的鹽水，再經(jīng)乳酸菌發(fā)酵，制成一種帶酸味的腌制品，只要乳酸含量達(dá)到一定的濃度，并使產(chǎn)品隔絕空氣，就可以達(dá)到久貯的目的。下列關(guān)于泡菜的敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：9引用：2難度：0.8 -
7．酒精在生物實(shí)驗(yàn)中用途廣泛，下列相關(guān)敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：3引用：2難度：0.7 -
8．《齊民要術(shù)》記載了一種稱(chēng)為“動(dòng)酒酢（“酢”同“醋”）法”的釀醋工藝：“大率酒一斗，用水三斗，合甕盛，置日中曝之。七日后當(dāng)臭，衣（指菌膜）生，勿得怪也，但停置，勿移動(dòng)，撓攪之。數(shù)十日，醋成”。
下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>組卷：10引用：1難度：0.7 -
9．啤酒是以麥芽汁為原料，經(jīng)釀酒酵母發(fā)酵制得。傳統(tǒng)啤酒釀造過(guò)程中，發(fā)酵在敞開(kāi)式發(fā)酵池中進(jìn)行，麥芽汁中接入酵母后通入大量無(wú)菌空氣，之后會(huì)產(chǎn)生大量氣體翻騰逸出，在麥芽汁表面形成 25～30cm厚的氣泡層（泡蓋），然后停止通氣，進(jìn)入靜止發(fā)酵階段。下列敘述正確的是（ ）
組卷：6引用：1難度：0.7 -
10．下列有關(guān)生物工程的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）
組卷：8引用：1難度：0.6 -
11．圖甲是傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)的裝置圖，圖乙是果酒和果醋制作過(guò)程中發(fā)生的物質(zhì)變化。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>組卷：2引用：2難度：0.7
二、非選擇題（本大題共5小題，共40分）
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34．四尾柵藻具有環(huán)境適應(yīng)能力強(qiáng)和生長(zhǎng)速度快等優(yōu)點(diǎn)，如果能將其進(jìn)行品種改良，提高含油量，有望解決微藻生物柴油產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程的瓶頸。研究人員利用基因工程技術(shù)將油料作物紫蘇DGAT1基因?qū)胨奈矕旁?，獲得轉(zhuǎn)基因的產(chǎn)油微藻，利用地?zé)釓U水培養(yǎng)，不僅能生產(chǎn)生物柴油，還能治理地?zé)釓U水。操作過(guò)程如圖，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
注：LacZ基因編碼產(chǎn)生的酶可以分解白色物質(zhì)X-gal,從而使菌落顯現(xiàn)出藍(lán)色。若無(wú)該基因或該基因被破壞，則菌落呈白色
（1）將質(zhì)粒pMD19-DGAT1導(dǎo)入大腸桿菌前，通常先用處理大腸桿菌，使細(xì)胞處于一種能吸收周?chē)h(huán)境中DNA分子的生理狀態(tài)。
（2）圖中接種大腸桿菌的培養(yǎng)基pH 一般為。為了便于重組質(zhì)粒的篩選，該選擇培養(yǎng)基中應(yīng)添加。（填“白色”或“藍(lán)色”）菌落的大腸桿菌中導(dǎo)入了目的基因。
（3）將質(zhì)粒pMD19-DGAT1導(dǎo)入大腸桿菌的目的是。
（4）由上圖推測(cè)，用和酶切割pMD19-DGAT1獲得DGAT1基因，并與酶切后的載體pBI121連接再次構(gòu)建基因表達(dá)載體，用這兩種酶切割是為了有效避免。組卷：11引用：1難度：0.6 -
35．2020年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予“CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)”的發(fā)明者，以表彰他們?cè)诨蚪M編輯領(lǐng)域的貢獻(xiàn)。CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)能對(duì)基因進(jìn)行定點(diǎn)編輯，其原理是由一條單鏈向?qū)NA（sgRNA）引導(dǎo)內(nèi)切核酸酶Cas9到一個(gè)特定的基因位點(diǎn)進(jìn)行切割（如圖）?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）CRISPR復(fù)合體中的sgRNA的主要功能是與目的基因上的互補(bǔ)從而。Cas9蛋白化斷裂的化學(xué)鍵是。若采用基因工程的方法獲得Cas9蛋白，構(gòu)建重組質(zhì)粒需要的酶是。
（2）一般來(lái)說(shuō)，在使用CRISPR/Cas9基因編輯系統(tǒng)對(duì)不同基因進(jìn)行編輯時(shí)，應(yīng)使用Cas9和（填“相同”或“不同”）的sgRNA進(jìn)行基因的相關(guān)編輯。
（3）若將CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)培育轉(zhuǎn)基因生物，與傳統(tǒng)的基因工程相比，其明顯優(yōu)點(diǎn)是。組卷：6引用：1難度：0.7