2020年諾貝爾化學(xué)獎授予“CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)”的發(fā)明者，以表彰他們在基因組編輯領(lǐng)域的貢獻(xiàn)。CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)能對基因進(jìn)行定點編輯，其原理是由一條單鏈向?qū)NA（sgRNA）引導(dǎo)內(nèi)切核酸酶Cas9到一個特定的基因位點進(jìn)行切割（如圖）?；卮鹣铝袉栴}：
（1）CRISPR復(fù)合體中的sgRNA的主要功能是與目的基因上的 特定堿基序列（核苷酸序列）特定堿基序列（核苷酸序列）互補從而 特定位點切割DNA特定位點切割DNA。Cas9蛋白化斷裂的化學(xué)鍵是 磷酸二酯鍵磷酸二酯鍵。若采用基因工程的方法獲得Cas9蛋白，構(gòu)建重組質(zhì)粒需要的酶是 限制性內(nèi)切核酸酶和DNA連接酶限制性內(nèi)切核酸酶和DNA連接酶。
（2）一般來說，在使用CRISPR/Cas9基因編輯系統(tǒng)對不同基因進(jìn)行編輯時，應(yīng)使用Cas9和 不同不同（填“相同”或“不同”）的sgRNA進(jìn)行基因的相關(guān)編輯。
（3）若將CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)培育轉(zhuǎn)基因生物，與傳統(tǒng)的基因工程相比，其明顯優(yōu)點是 避免了因目的基因隨機插入宿主細(xì)胞DNA引起的生物安全性問題避免了因目的基因隨機插入宿主細(xì)胞DNA引起的生物安全性問題。
【考點】基因工程的操作過程綜合．
【答案】特定堿基序列（核苷酸序列）；特定位點切割DNA；磷酸二酯鍵；限制性內(nèi)切核酸酶和DNA連接酶；不同；避免了因目的基因隨機插入宿主細(xì)胞DNA引起的生物安全性問題
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：6引用：1難度：0.7
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得?；蛭膸彀?和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴增目的基因時，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6 -
3．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7