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2022-2023學(xué)年江蘇省淮安市高二(下)期末生物試卷

發(fā)布:2024/7/6 8:0:9

一、單選題(本部分包括14題,每題只有一個選項最符合題意)

  • 1.下列有關(guān)生物學(xué)發(fā)展史的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:8引用:2難度:0.7
  • 2.下列有關(guān)細胞中元素、化合物的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:2引用:2難度:0.7
  • 3.下列有關(guān)蛋白質(zhì)的敘述,正確的是(  )

    組卷:6引用:2難度:0.5
  • 菁優(yōu)網(wǎng)4.如圖表示細胞中溶酶體(b)的發(fā)生過程和“消化”功能。下列敘述正確的是(  )

    組卷:18引用:2難度:0.7
  • 5.下列不能體現(xiàn)“結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)”的是( ?。?/h2>

    組卷:8引用:3難度:0.7
  • 6.下列有關(guān)酶的實驗探究方案中設(shè)置最合理的是( ?。?br />
    組別 探究內(nèi)容 實驗方案
    A pH對酶活性的影響 用H2O2酶在不同pH(酸性、中性、堿性)下催化H2O2分解,先分別調(diào)好底物和酶的pH再混勻,計時,比較單位時間內(nèi)氣泡產(chǎn)生量
    B 溫度對酶活性的影響 用H2O2酶在不同溫度(冰水、常溫、開水)下催化H2O2分解,先分別調(diào)好酶和底物的溫度再混勻,計時,比較單位時間內(nèi)氣泡產(chǎn)生量
    C 酶的高效性 用FeCl3和肝臟研磨液分別催化等量的H2O2分解,待H2O2完全分解后,檢測產(chǎn)生的氣體總量
    D 酶的專一性 用淀粉酶分別催化淀粉和蔗糖水解,產(chǎn)物用碘液檢測

    組卷:6引用:2難度:0.7
  • 7.細胞呼吸、光合作用的原理在生產(chǎn)生活中應(yīng)用廣泛,下列有關(guān)敘述正確的是(  )

    組卷:11引用:2難度:0.6
  • 8.下列有關(guān)發(fā)酵工程的敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:3引用:2難度:0.6

三、填空題:本部分包括5題

  • 23.畜禽養(yǎng)殖會產(chǎn)生大量的氨氣、硫化氫、甲烷等有毒有害氣體,某科研團隊采集新鮮羊糞養(yǎng)殖蚯蚓后產(chǎn)生的蚓糞,從中篩選出能高效除臭的細菌,以減輕養(yǎng)殖廢棄物對環(huán)境的污染。實驗先篩選耐氨水和Na2S的細菌,再用瓶裝腐熟發(fā)酵法檢測細菌去除NH3和H2S的能力。篩選的主要步驟如圖1所示,不同菌株除臭效果如圖2所示,篩選出高效除臭菌接種量與除臭效果的關(guān)系如圖3所示,請回答下列問題:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)培養(yǎng)基甲為添加
     
    的牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基,按照功能分類屬于
     
    。步驟②培養(yǎng)目的是
     
    。
    (2)結(jié)合圖2分析,除臭效果最好的是
     
    號細菌。除臭菌可利用氨和硫化氫合成
     
    ,等生物大分子。
    (3)由圖3可知,一般選用除臭菌的相對接種量為
     
    ,原因是
     
    。
    (4)科研人員進一步發(fā)現(xiàn),3號和4號混合菌除臭效果更佳。為探究3號和4號混合菌除臭效果最佳的菌種比例,設(shè)計如下實驗:
    實驗步驟的目的 簡要操作過程
    設(shè)置不同菌液配比為自變量 分別配制相同濃度的3號和4號菌液,①并分組編號,分別向裝有相同質(zhì)量新鮮羊糞的發(fā)酵罐中噴灑10mL不同配比的混合菌液,每組做3個重復(fù)實驗
    設(shè)置對照組 向裝有相同質(zhì)量的新鮮羊糞的發(fā)酵罐中噴灑②
    對照組和實驗組均放置在相同且適宜的環(huán)境中發(fā)酵相同時間
    除臭效果檢測
     
    ;②
     
    ;③
     
    ;④
     

    組卷:5引用:2難度:0.6
  • 24.細胞核定位信號(NLS)能夠促進蛋白定位于細胞核中,科研人員通過基因工程技術(shù),將NLS基因與綠色熒光蛋白(GFP)基因融合,插入植物雙元表達載體pRI101中,獲得一個新的pRI101-NLS-GFP植物表達載體,該載體有望在病原菌蛋白細胞生物學(xué)功能研究中得到廣泛應(yīng)用。請結(jié)合實驗流程回答下列問題:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)若已知NLS基因的脫氧核苷酸序列,則可采用
     
    法獲得該目的基因。該方法在獲取目的基因時
     
    (填“需要”或“不需要”)模板。
    (2)在構(gòu)建NLS-GFP融合基因時,需在設(shè)計引物
     
    時添加同源序列。將添加同源序列的GFP與NLS融合,用特定的DNA酶處理,形成黏性末端,然后降溫以促進
     
    形成NLS-GFP融合基因。
    (3)為獲得融合熒光蛋白,設(shè)計P4時不能包含終止密碼子的編碼序列,否則將導(dǎo)致
     
    。
    (4)過程④在構(gòu)建基因表達載體時,應(yīng)選擇
     
    酶連接。將重組質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌時需要用氯化鈣處理,其目的
     

    (5)在受體細胞中,NLS被相應(yīng)蛋白質(zhì)識別后通過
     
    進入
     
    ,所以可觀察到綠色熒光主要漿集在此處。為了更具科學(xué)性,應(yīng)向?qū)φ战M的受體細胞中導(dǎo)入
     
    質(zhì)粒。

    組卷:5引用:2難度:0.6
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