2022-2023學(xué)年湖南省邵陽二中高二（下）期中生物試卷
發(fā)布：2024/10/25 21:0:2
一、單選題（18*2=36分）
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1．用于動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)的受體細(xì)胞--卵母細(xì)胞應(yīng)培育到（ ?。?/h2>
組卷：23引用：2難度：0.5 -
2．植物組織培養(yǎng)技術(shù)是指將離體的植物器官、組織或細(xì)胞等，在人工配制的培養(yǎng)基上，給予適宜的培養(yǎng)條件，誘導(dǎo)其形成完整植株的技術(shù)。下列關(guān)于菊花組織培養(yǎng)的操作，敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：18引用：6難度：0.7 -
3．2023年春節(jié)過后，新冠病毒感染的第一波高峰期已過，但正確佩戴口罩仍是預(yù)防二次感染的有效手段。某研究小組對(duì)非滅菌的一次性口罩中的微生物進(jìn)行檢測，通過分析微生物的種類和數(shù)量來確定口罩的合格性。部分操作如下：從口罩上剪取總量9cm2樣品（體積近似1mL），剪碎后加入已滅菌的生理鹽水中，定容至10mL，充分混勻，得到樣液。下列說法正確的是（ ?。?/h2>
組卷：19引用：10難度：0.6 -
4．干細(xì)胞有著廣泛的應(yīng)用前景。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：4引用：4難度：0.7 -
5．γ-氨基丁酸（GABA）是一種重要的中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制性神經(jīng)遞質(zhì)，其擁有良好的水溶性與熱穩(wěn)定性?，F(xiàn)已證實(shí)，作為小分子量非蛋白質(zhì)氨基酸的GABA具備食用安全性，并可用于飲料等食品的生產(chǎn)。研究表明，攝入一定量的GABA具備改善機(jī)體睡眠質(zhì)量、降血壓等生理功效。微生物發(fā)酵過程中，可以催化合成GABA。如圖是腐乳在前發(fā)酵和鹽腌制過程中GABA含量的變化，下列敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>組卷：13引用：3難度：0.7 -
6．利用甲基化酶、去甲基化酶和基因編輯技術(shù)，改變了小鼠生殖細(xì)胞的“基因組印記”，使其“變性”。我國科研人員將一個(gè)極體注入修飾后的次級(jí)卵母細(xì)胞后（類似受精作用），最終創(chuàng)造出“孤雌生殖”的小鼠。實(shí)驗(yàn)過程如圖所示。下列敘述正確的是（ ?。?br />
組卷：55引用：7難度：0.7 -
7．采用基因工程技術(shù)將人凝血因子基因?qū)肷窖蚴芫?，可以培育出轉(zhuǎn)基因羊。但人凝血因子只存在于該轉(zhuǎn)基因羊的乳汁中。下列敘述正確的是（ ）
組卷：7引用：1難度：0.7 -
8．呼吸道合胞病毒（RSV）是引起嬰幼兒肺炎和支氣管炎的首要致病病毒。F蛋白是RSV囊膜蛋白之一，但其構(gòu)象不穩(wěn)定?？蒲腥藛T通過蛋白質(zhì)工程構(gòu)建了構(gòu)象更加穩(wěn)定的F蛋白，利用改造后的F蛋白研發(fā)的疫苗能引起小鼠和猴體內(nèi)產(chǎn)生高濃度抗體。下列說法正確的是（ ?。?/h2>
組卷：12引用：1難度：0.7
三、填空題（10分+10分+10分+18分）
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25．2018年1月25日?qǐng)?bào)道，兩只克隆獼猴“中中”和“華華”在中國誕生，突破了現(xiàn)有技術(shù)無法克隆靈長類動(dòng)物的世界難題，將為阿爾茨海默癥、自閉癥等腦疾病帶來前所未有的光明前景，圖1為過程流程圖，請(qǐng)回答下列有關(guān)問題：
（1）欲獲得單個(gè)雌獼猴體細(xì)胞，可用酶處理動(dòng)物組織塊。動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)一般分為和傳代培養(yǎng)兩個(gè)階段過程。在前一階段，貼壁的細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)現(xiàn)象，所以要進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
（2）①表示去除細(xì)胞核，該過程一般要在卵母細(xì)胞培養(yǎng)至減數(shù)第二次分裂時(shí)期再進(jìn)行，目前使用的去核方法是。②表示。
（3）A細(xì)胞的獲得過程屬于（有性/無性）生殖，在培養(yǎng)早期胚胎時(shí)，培養(yǎng)液中通常要添加等一些天然成分。
（4）根據(jù)圖2回答相關(guān)問題：
若圖2表示動(dòng)物細(xì)胞融合的過程，過程①區(qū)別于植物細(xì)胞常用的誘導(dǎo)劑是。
若圖2表示制備單克隆抗體的部分過程，甲細(xì)胞為小鼠的骨髓瘤細(xì)胞，則乙細(xì)胞為，特點(diǎn)。組卷：8引用：1難度：0.6 -
26．PCR定點(diǎn)突變技術(shù)是最常用的基因突變技術(shù)，通過定點(diǎn)誘變可以在體外改造DNA分子。重疊延伸PCR是發(fā)展最早的PCR定點(diǎn)突變技術(shù)，操作過程如圖1。可通過測序檢驗(yàn)定點(diǎn)突變是否成功?，F(xiàn)欲將改造后的基因構(gòu)建重組質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌，質(zhì)粒結(jié)構(gòu)如圖2?；卮鹣铝袉栴}：
（1）圖1所示重疊延伸PCR中，第1對(duì)引物是；在第1對(duì)引物組成的反應(yīng)系統(tǒng)和第2對(duì)引物組成的反應(yīng)系統(tǒng)中各進(jìn)行一次復(fù)制，共產(chǎn)生種DNA分子；此過程不能將兩對(duì)引物共置于同一反應(yīng)系統(tǒng)中，原因是。
（2）圖1所示DNA分子不能延伸，原因是。
（3）分析圖1和圖2，要將突變的基因定向插入質(zhì)粒并構(gòu)建表達(dá)載體，應(yīng)如何設(shè)計(jì)通用引物FP1和通用引物RP2？。
（4）為篩選出含有目的基因的大腸桿菌，通常采用影印法（使用無菌的絨氈布?jí)涸谂囵B(yǎng)基A的菌落上，帶出少許菌種，平移并壓在培養(yǎng)基B上，結(jié)果如圖3）。培養(yǎng)基A中應(yīng)添加，培養(yǎng)基B中應(yīng)添加，含有重組質(zhì)粒的菌落是（填寫數(shù)字），原因是。組卷：40引用：2難度：0.5