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2023-2024學年四川省綿陽市高中(突擊班)高三(上)零診生物試卷

發(fā)布:2024/7/31 8:0:9

一、選擇題:在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。

  • 1.人體細胞中常見的元素有20多種,其中鐵對氧的運輸、儲存具有重要作用。人體血液中鐵離子與轉(zhuǎn)鐵蛋白形成復合物進行運輸并轉(zhuǎn)入組織細胞。下列關于鐵的敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:6引用:2難度:0.6
  • 2.線粒體功能失調(diào)時,其內(nèi)部的細胞色素C被釋放到細胞質(zhì)基質(zhì)中,不僅直接影響水和大量能量的產(chǎn)生,還會導致細胞凋亡。線粒體自噬性降解可消除功能失調(diào)的線粒體對細胞的不良影響,同時緩解因O2堆積后產(chǎn)生的氧自由基對細胞的損傷。下列說法錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:54引用:6難度:0.5
  • 3.MPF是一種促成熟因子,在細胞分裂中,MPF含量升高,促進核膜破裂,使染色質(zhì)高度螺旋化形成染色體;MPF含量下降,染色體則解螺旋。如圖表示卵原細胞形成卵細胞,受精并進行細胞分裂的過程中MPF的含量變化,相關推斷錯誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:46引用:4難度:0.5
  • 4.研究人員利用熒光染料標記T2噬菌體的某種成分,并讓標記的噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng),定時取菌液制成裝片在熒光顯微鏡下觀察,發(fā)現(xiàn)不同時間的熒光情況如表所示:
    時間 熒光情況
    5min 大腸桿菌表面出現(xiàn)清晰的環(huán)狀熒光
    10min 大腸桿菌表面環(huán)狀熒光模糊,大腸桿菌內(nèi)出現(xiàn)熒光
    15min 大多數(shù)大腸桿菌表面的環(huán)狀熒光不完整,大腸桿菌附近出現(xiàn)彌散的熒光小點
    下列敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:3引用:2難度:0.7

二、非選擇題。

  • 11.高蛋白飼草缺乏嚴重制約著我國畜牧業(yè)的發(fā)展。苧麻的蛋白質(zhì)含量高,年生物產(chǎn)量大,有望成為今后重要的植物蛋白質(zhì)飼料來源。但是,苧麻含有大量木質(zhì)纖維素,動物消化吸收困難。黑曲霉是一種真菌,在發(fā)酵過程中能產(chǎn)生纖維素酶、木質(zhì)素降解酶等多種酶。為探究黑曲霉菌液對飼用苧麻與麥麩(青貯料)進行混合發(fā)酵后營養(yǎng)成分、木質(zhì)纖維素降解效果的影響,并尋求黑曲霉菌液最佳添加量,科研人員做了如下實驗并得到相關結(jié)果:
    對照CK 處理Ⅰ 處理Ⅱ 處理Ⅲ 處理Ⅳ
    可溶性碳水化合物含量% 3.14 3.38 3.38 3.25 3.21
    中性洗滌纖維含量% 41.95 37.49 34.47 34.42 34.85
    酸性洗滌纖維含量% 22.38 18.90 17.78 17.83 17.84
    酸性洗滌木質(zhì)素含量% 16.85 15.04 14.48 14.92 14.56
    注:CK:每千克青貯料中添加200mL無菌水;
    處理Ⅰ:每千克青貯料中添加50mL黑曲霉菌液+150mL無菌水;
    處理Ⅱ:每千克青貯料中添加100mL黑曲霉菌液+100mL無菌水;
    處理Ⅲ:每千克青貯料中添加150mL黑曲霉菌液+50mL無菌水;
    處理Ⅳ:每千克青貯料中添加200mL黑曲霉菌液。
    回答下列問題:
    (1)纖維素酶分解纖維素的作用機理是
     
    。
    (2)黑曲霉的PDA液體產(chǎn)酶培養(yǎng)基組成為:麩皮,豆粉餅,(NH42SO4,KH2PO4,MgSO4?7H2O;培養(yǎng)時需要通氣震蕩,由此可知黑曲霉的代謝類型為
     
    ;豆粉餅可提供黑曲霉生長所需的
     
    ;若要分離高產(chǎn)纖維素酶的黑曲霉菌落,上述培養(yǎng)基中還需要添加
     
    ,且在培養(yǎng)基滅菌前將pH調(diào)至
     
    (填“酸性”“中性”或“微堿性”)。
    (3)研究結(jié)果表明添加黑曲霉菌液的處理組青貯料的可溶性碳水化合物含量
     
    ,纖維素和木質(zhì)素的含量
     
    ,因此可以有效改良青貯料的品質(zhì);其中黑曲霉菌液最佳添加量為
     
    。
    (4)上述實驗中所用黑曲霉菌液濃度的計數(shù)方法為:用多層紗布過濾黑曲霉培養(yǎng)液得到孢子懸浮液,取1mL用無菌水逐級稀釋104倍,取0.1mL稀釋液滴加至血球計數(shù)板計數(shù),統(tǒng)計得到計數(shù)板中平均孢子數(shù)為56.8個,則黑曲霉培養(yǎng)液中孢子濃度為
     
    個?ml-1。

    組卷:15引用:4難度:0.6
  • 12.新冠病毒核酸檢測的原理為實時熒光定量PCR(qPCR)檢測法,技術流程如圖所示,在PCR擴增時加入能與目的基因(新冠病毒的N基因)結(jié)合的熒光探針,①②③表示相關步驟?;卮鹣铝袉栴}:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)qPCR過程中,需先以RNA為模板合成cDNA,故裝置中需添加酶
     
    。為確保新冠病毒核酸檢測的準確性,在設計PCR引物時必須依據(jù)新冠病毒RNA中的
     
    來進行。PCR過程每次循環(huán)分為3步,其中溫度最低的一步是
     
    。
    (2)根據(jù)熒光探針功能分析,熒光探針中堿基序列的設計應主要依據(jù)。在配制PCR擴增液時,加入的熒光探針序列為5'-TTGCT……AGATT-3',如果模板中存在N基因序列,與探針結(jié)合的序列應該是5'-
     
    -3'。如果某人沒有感染新冠病毒,則進行PCR時DNA實時熒光信號強度
     
    (填“增強”“減弱”或“不變”)。
    (3)還可對新冠病毒進行免疫學檢測,向小鼠體內(nèi)注射新冠病毒S蛋白(決定病毒入侵易感細胞的關鍵蛋白)后分離產(chǎn)生的B淋巴細胞,并與小鼠的骨髓瘤細胞融合,常用的融合方法有
     
    (答出1種);再經(jīng)多次篩選、檢測,獲得雜交瘤細胞,該種細胞的特點是
     
    。在體外條件下做大規(guī)模培養(yǎng),獲得大量可與S蛋白特異性結(jié)合的單克隆抗體作為診斷試劑。

    組卷:24引用:4難度:0.6
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