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2021-2022學年江蘇省南京市江寧區(qū)高二(下)期末生物試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、單項選擇題:本部分包括14題,每題2分,共28分。每題只有一個選項最符合題意。

  • 1.下列關于細胞內(nèi)化合物的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:38引用:4難度:0.7
  • 2.某興趣小組研究M、N、P3種細胞的結構和功能,發(fā)現(xiàn)M細胞沒有核膜包被的細胞核,但含有核糖體,N細胞含有葉綠體,P細胞能合成糖原。下列敘述正確的是(  )

    組卷:56引用:3難度:0.5
  • 3.如圖是小腸上皮細胞吸收單糖的示意圖,其中Na+-K+泵、SGLT1、GLUT2、GLUT5代表載體。下列相關敘述錯誤的是(  )

    組卷:8引用:1難度:0.6
  • 4.某同學在夏季天氣晴朗的一天,分別于清晨、正午、傍晚、深夜4個時間從同一棵綠色植物各取一片綠葉,并從每片葉子上取下同樣大小的圓片,再將這4個圓片放入酒精中加熱脫色,取出后用清水沖洗,加碘染色,染色最深的應是(  )

    組卷:22引用:7難度:0.7
  • 5.農(nóng)桿菌中的Ti質粒是植物基因工程中常用的運載體,相關敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:64引用:12難度:0.7
  • 6.下列生物技術操作對遺傳物質的改造,不會遺傳給子代的是( ?。?/h2>

    組卷:492引用:29難度:0.7
  • 7.細胞工程中,選擇合適的生物材料是成功的關鍵。下列選擇不合理的是( ?。?/h2>

    組卷:128引用:30難度:0.7
  • 8.為探究矮牽牛原生質體的培養(yǎng)條件和植株再生能力,某研究小組的實驗過程如圖。下列敘述正確的是( ?。?br />

    組卷:438引用:34難度:0.6

三、非選擇題:本部分包括5題,共57分。

  • 23.葉綠體DNA(cpDNA)大多為環(huán)狀雙鏈,其基因組序列高度保守,目前已在分子標記、核質互作、葉綠體基因工程等方面開展了廣泛研究。下列為提取cpDNA的相關步驟,其中SDS能瓦解生物膜,苯酚使蛋白質變性析出,氯仿與苯酚互溶,易于除去苯酚。
    (1)葉綠體的分離
    ①勻漿使細胞破碎:將葉片于4℃冰箱黑暗饑餓處理12~24h后,剪成1cm長度,放入勻漿機,倒入緩沖液,先低速勻漿2次,再高速勻漿3次,每次5~10s.勻漿前黑暗饑餓處理的目的是
     
    ,有利于cpDNA的提取。
    ②離心得到葉綠體粗提物:將勻漿液過濾后離心,棄沉淀以去除細胞殘骸;將得到的上清液再次離心,棄上清,即得葉綠體粗提物,第二次離心的速度比第一次
     
    。整個過程中線粒體分布在
     
    中,從而避免了線粒體DNA對cpDNA的污染。
    (2)去除核DNA:向葉綠體粗提物中加入
     
    、緩沖液,37℃靜置15min后,離心取沉淀,從而去除吸附在葉綠體外膜上的核DNA.
    (3)葉綠體的裂解和cpDNA的粗提:將純化的葉綠體加入緩沖液、SDS、蛋白酶K,55℃水浴3h,使葉綠體裂解,釋放出cpDNA,離心取上清液。在上清液中加入苯酚和氯仿,離心后的液體包括上層水相、中層變性蛋白和下層有機溶劑,cpDNA分布于
     
    中,小心用移液槍吸取該層液體。
    (4)沉淀cpDNA:向粗提溶液中加入3mol?L-1醋酸鈉及預冷的
     
    ,離心取沉淀物。
    (5)電泳檢測cpDNA:圖1、2是某品種茶樹用上述方法提取到的cpDNA凝膠電泳結果,其中M是已知大小的不同DNA的混合物。2組無條帶,表明提取不成功,其可能的原因之一是操作過程中葉綠體裂解時間過長,導致
     
    。
    (6)葉綠體基因的遺傳方式
     
    (填“遵循”或“不遵循”)孟德爾遺傳定律,不會隨
     
    傳給后代,從而保持了母本的遺傳特性,并且避免轉基因植物對其近緣植物的基因污染。

    組卷:29引用:2難度:0.7
  • 24.為研究肝癌致病機理,科研工作者利用如圖所示的差異雜交法和基因工程獲取相關癌基因以作進一步研究。請據(jù)圖回答問題:

    (1)圖1中,D過程需要回收
     
    (填“未雜交”或“雜交分子”)的含32P的cDNA單鏈,繼而通過人工合成,獲得
     
    并用其構建基因文庫。
    (2)從圖1構建的基因文庫中獲取的目的基因,一般還需進行人工改造后才能用于基因表達載體的構建,改造內(nèi)容除了在基因兩端添加
     
    的識別序列外,還需添加
     
     
    ,以便其隨載體導入到受體細胞后,能正常調(diào)控表達過程。
    (3)圖2為改造后的目的基因。圖3為兩種質粒,其中Ampr為氨芐青霉素抗性基因,Tetr為四環(huán)素抗性基因,lacZ為藍色顯色基因,其表達產(chǎn)物可使底物X-Gal呈藍色。EcoRⅠ(0.7Kb)NotⅠ(1.2Kb)等為限制酶及其切割位點與復制原點之間的距離(1kb=100個堿基對)。
    ①圖3中能作為載體的最理想的質粒是
     
    (填“X”或“Y”),理由是
     
    。用選定的質粒與圖2的目的基因構建基因表達載體時,應選用的限制酶是
     
    。為篩選出成功導入目的基因的受體細胞,培養(yǎng)基中應適量添加
     
    。
    ②若用EcoRⅠ完全切上述①中獲得的重組質粒,并進行電泳觀察,可出現(xiàn)四種長度不同的片段,其長度分別為1.7kb、5.3kb、
     

    組卷:10引用:1難度:0.5
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