2023年江西省南昌市高考生物二模試卷
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
一、選擇題
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1.清華大學(xué)俞立教授于2012年發(fā)現(xiàn),細(xì)胞在遷移到其它位置的過(guò)程中,會(huì)在細(xì)胞外留下一種囊泡狀結(jié)構(gòu),并將之命名為“遷移體”。遷移體可以被其它細(xì)胞吞噬。下列有關(guān)分析,正確的是( )
A.研究遷移體內(nèi)元素的種類,可以幫助揭示遷移體的功能 B.制備并研究遷移體缺陷型動(dòng)物,可以幫助揭示遷移體的功能 C.遷移體可以被其它細(xì)胞吞噬,表明遷移體不能介導(dǎo)細(xì)胞間的通訊 D.遷移體只在細(xì)胞遷移過(guò)程中產(chǎn)生,表明遷移體的形成是一個(gè)化學(xué)變化而非物理變化 組卷:16引用:2難度:0.7 -
2.農(nóng)作物產(chǎn)量的提高有很多種途徑,下列相關(guān)說(shuō)法中正確的是( ?。?/h2>
A.晴天中午密閉的玻璃溫室中作物光合速率仍然較低,二氧化碳濃度較低是一個(gè)重要原因 B.其它種植條件都相同的情況下,晚上溫度越高的農(nóng)田產(chǎn)量往往會(huì)越高 C.雜交水稻因?yàn)榫哂须s種優(yōu)勢(shì),產(chǎn)量較高,每年留一部分收獲的種子來(lái)年種植,有利于保持較高產(chǎn)量 D.施有機(jī)肥有利于農(nóng)作物的生長(zhǎng),是因?yàn)橛袡C(jī)肥能夠?yàn)橹参锷L(zhǎng)提供充足的物質(zhì)和能量 組卷:11引用:2難度:0.7 -
3.根據(jù)細(xì)胞DNA含量不同,將一群正在進(jìn)行連續(xù)分裂的細(xì)胞分為三組,DNA含量最少的稱為甲組,DNA含量最多的稱為丙組,含量介于甲、丙之間的稱為乙組。下列相關(guān)說(shuō)法正確的是( )
A.丙組細(xì)胞中DNA含量剛好是甲組細(xì)胞的兩倍 B.乙組細(xì)胞之間DNA的含量差異較大 C.抑制紡錘體的形成,可以使甲組細(xì)胞的比例增加 D.抑制DNA的復(fù)制,可以使丙組細(xì)胞的比例增加 組卷:28引用:3難度:0.5 -
4.丙型肝炎病毒(HCV)是單股正鏈(+RNA)病毒,能編碼一長(zhǎng)度約為3014個(gè)氨基酸殘基的多聚蛋白質(zhì)前體,后者經(jīng)宿主細(xì)胞和病毒自身蛋白酶作用后,裂解成10種病毒蛋白,不同的病毒蛋白具有不同的功能。人體感染后主要損傷肝細(xì)胞。HCV侵染肝細(xì)胞后的增殖過(guò)程如圖所示,其中①②③表示相關(guān)生理過(guò)程。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ?。?br />
A.HCV增殖過(guò)程中在①②③處均存在A-U和U-A的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式 B.病毒的+RNA由9042個(gè)核糖核苷酸構(gòu)成 C.目前確定和臨床廣泛應(yīng)用的HCV診斷方法有兩大類:血清學(xué)檢測(cè)技術(shù)以及核酸檢測(cè),要盡早的檢測(cè)出是否感染HCV,應(yīng)優(yōu)先進(jìn)行核酸檢測(cè) D.已知HCV上存在糖蛋白,它們的功能可能是識(shí)別宿主細(xì)胞表面受體,啟動(dòng)病毒感染的發(fā)生 組卷:73引用:2難度:0.5
二、解答題
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11.小明的教室離廁所很近,廁所里散發(fā)出的味道讓小明無(wú)法安心學(xué)習(xí)。小明認(rèn)為廁所的氣味主要來(lái)源于尿素,于是決定用生物課上學(xué)過(guò)的知識(shí)來(lái)解決這個(gè)問(wèn)題。
(1)小明想從土壤中分離出一種能分解尿素的細(xì)菌,用含這種細(xì)菌的培養(yǎng)液來(lái)分解廁所的尿素。在配制培養(yǎng)基的時(shí)候,除了尿素外,還可以加入下列哪種或哪些物質(zhì)作為碳源?
A.葡萄糖
B.牛肉膏
C.蛋白胨
D.氨基酸
從功能上來(lái)分類,小明配制的這種培養(yǎng)基屬于
(2)在培養(yǎng)基上獲得很多菌落后,可以根據(jù)菌落的形狀、大小、隆起程度、
(3)細(xì)菌培養(yǎng)液噴灑后會(huì)被水沖走,無(wú)法重復(fù)使用。小明想到了用固定化細(xì)胞技術(shù)將細(xì)菌細(xì)胞固定,放到廁所里方便長(zhǎng)期使用。固定化細(xì)胞常采用組卷:21引用:3難度:0.5 -
12.2018年11月基因編輯嬰兒事件震驚了世界,輿論一片嘩然,某副教授團(tuán)隊(duì)利用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)將受精卵中的艾滋病病毒受體基因CCR5(CCR5蛋白是HIV-Ⅰ感染的“入口”)進(jìn)行修改,擬培育出具有艾滋病免疫能力的基因編輯嬰兒。圖1、圖2分別為相關(guān)的技術(shù)原理和實(shí)施過(guò)程。
(1)CRISPR/Cas9系統(tǒng)是由Cas9蛋白和向?qū)NA(SgRNA)組成的復(fù)合體。在基因編輯過(guò)程中、SgRNA引導(dǎo)Cas9到外源DNA的特定位點(diǎn)進(jìn)行切割,Cas9蛋白可能是一種特殊的
(2)將Cas9蛋白和向?qū)NA序列注入受精卵的方法稱為
(3)操作后的受精卵需要先在發(fā)育培養(yǎng)液中繼續(xù)培養(yǎng)以檢查
(4)利用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)敲除一個(gè)長(zhǎng)度為1200bp的基因,在DNA水平上判斷基因敲除是否成功所采用的方法是
(5)我們國(guó)家明令禁止的以組卷:9引用:2難度:0.6