2018年11月基因編輯嬰兒事件震驚了世界，輿論一片嘩然，某副教授團隊利用CRISPR/Cas9基因編輯技術將受精卵中的艾滋病病毒受體基因CCR5（CCR5蛋白是HIV-Ⅰ感染的“入口”）進行修改，擬培育出具有艾滋病免疫能力的基因編輯嬰兒。圖1、圖2分別為相關的技術原理和實施過程。
（1）CRISPR/Cas9系統(tǒng)是由Cas9蛋白和向導RNA（SgRNA）組成的復合體。在基因編輯過程中、SgRNA引導Cas9到外源DNA的特定位點進行切割，Cas9蛋白可能是一種特殊的 限制性核酸內(nèi)切/限制/DNA限制性核酸內(nèi)切/限制/DNA酶、Cas9/sgRNA復合體能夠精準識別某核苷酸序列的原因可能是 sgRNA能與特定的DNA片段發(fā)生堿基互補配對sgRNA能與特定的DNA片段發(fā)生堿基互補配對。
（2）將Cas9蛋白和向導RNA序列注入受精卵的方法稱為 顯微注射技術顯微注射技術。
（3）操作后的受精卵需要先在發(fā)育培養(yǎng)液中繼續(xù)培養(yǎng)以檢查 受精狀況和受精卵的發(fā)育能力受精狀況和受精卵的發(fā)育能力。其培養(yǎng)液成分比較復雜，請列舉除水和血清以外課本中出現(xiàn)的三類營養(yǎng)成分 有機鹽、無機鹽、維生素、激素、氨基酸、核苷酸有機鹽、無機鹽、維生素、激素、氨基酸、核苷酸。
（4）利用CRISPR/Cas9基因編輯技術敲除一個長度為1200bp的基因，在DNA水平上判斷基因敲除是否成功所采用的方法是 DNA分子雜交技術DNA分子雜交技術，該方法的操作步驟是 從受體細胞中提取基因組DNA與標記的含目的基因片段的探針雜交從受體細胞中提取基因組DNA與標記的含目的基因片段的探針雜交。
（5）我們國家明令禁止的以 生殖生殖為目的的人類胚胎基因編輯活動，隨后我國科技部官網(wǎng)已提出全面暫停此項研究。
【答案】限制性核酸內(nèi)切/限制/DNA；sgRNA能與特定的DNA片段發(fā)生堿基互補配對；顯微注射技術；受精狀況和受精卵的發(fā)育能力；有機鹽、無機鹽、維生素、激素、氨基酸、核苷酸；DNA分子雜交技術；從受體細胞中提取基因組DNA與標記的含目的基因片段的探針雜交；生殖
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：9引用：2難度：0.6
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1．下列有關基因工程技術和蛋白質工程技術敘述正確的是（ ）
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．下列有關基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7 -
3．幾丁質是許多真菌細胞壁的重要成分，幾丁質酶可催化幾丁質水解。通過基因工程將幾丁質酶基因轉入植物體內(nèi)，可增強其抗真菌病的能力。回答下列問題：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得?；蛭膸彀?和。
（2）生物體細胞內(nèi)的DNA復制開始時，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術擴增目的基因時，使反應體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當幾丁質酶基因和質粒載體連接時，DNA連接酶催化形成的化學鍵是。
（4）提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉基因植株（幾丁質酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6
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