30.由CSS基因突變所致的克里斯蒂安森綜合征是一種罕見的遺傳病,以全身性發(fā)育遲緩、智力障礙為特征。學(xué)者在調(diào)查中獲得一個(gè)如圖所示的家系。
(1)據(jù)上圖可知,克里斯蒂安森綜合征可能的遺傳方式是
。但對(duì)該家族中5-10號(hào)成員相關(guān)基因進(jìn)行測(cè)序,發(fā)現(xiàn)6、8、9號(hào)個(gè)體均只有一種堿基序列,據(jù)此確定克里斯蒂安森綜合征的遺傳方式是
。
(2)測(cè)序結(jié)果顯示,CSS基因的突變形式是第 391 位核苷酸由 變成了T。試根據(jù)圖判斷,上述突變使相應(yīng)密碼子由
變成了
(填序號(hào))。
①AGU(絲氨酸)②CGU(精氨酸)③GAG (谷氨酸)④GUG(纈氨酸)⑤UAA(終止密碼)⑥UAG(終止密碼)
(3)翻譯時(shí),能特異性識(shí)別mRNA上密碼子的分子是
,該分子中
(填“存在”或“不存在”)氫鍵;一條 RNA上串聯(lián)有多個(gè)核糖體,其生物學(xué)意義為
。