試卷征集
加入會員
操作視頻
當(dāng)前位置: 試卷中心 > 試卷詳情

2023年北京市通州區(qū)高考生物模擬試卷

發(fā)布:2024/11/16 11:0:2

一、選擇題

  • 1.假如將地球46億年的歷史壓縮為一天,生命誕生在凌晨3點后,8點多產(chǎn)生了可以進(jìn)行光合作用的細(xì)胞,而人類出現(xiàn)在最后1分鐘。以下敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:31引用:2難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.如圖為某種物質(zhì)分泌過程的透射電鏡照片,以下敘述錯誤的是(  )

    組卷:22引用:1難度:0.7
  • 3.甲醛(HCHO)是室內(nèi)空氣污染的主要成分之一,室內(nèi)栽培觀賞植物常春藤能夠清除一定濃度范圍內(nèi)的甲醛污染,具體過程如圖(其中Hu6P、Ru5P是中間產(chǎn)物),以下敘述錯誤的是(  )
    菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:38引用:1難度:0.7
  • 4.SRY基因是人類男性性別決定基因,在一個原始生殖細(xì)胞形成成熟生殖細(xì)胞的過程中,以下敘述錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:35引用:1難度:0.6
  • 5.進(jìn)行T2噬菌體侵染細(xì)菌實驗后,對實驗操作及結(jié)果做了如表所示的歸納總結(jié),以下敘述錯誤的是( ?。?br />
    項目 實驗操作 目的或結(jié)果
    用同時含有35S和32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)T2噬菌體 標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA
    實驗中攪拌不充分 35S標(biāo)記組的沉淀物放射性偏高
    培養(yǎng)的時間過長 32P標(biāo)記組的上清液放射性偏高
    35S標(biāo)記組和32P標(biāo)記組相互對照 證明DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)

    組卷:59引用:2難度:0.5
  • 6.某遺傳病由線粒體基因突變引起,當(dāng)個體攜帶含突變基因的線粒體數(shù)量達(dá)到一定比例后會表現(xiàn)出典型癥狀。如圖為某家族系譜,以下有關(guān)敘述正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:44引用:3難度:0.6
  • 7.受精前隔離是指隔離發(fā)生在生物交配受精以前,包括時間、空間、生物的形態(tài)和行為等方面的原因所造成的隔離?,F(xiàn)有菊科植物的兩個種群,生活在同一區(qū)域,在自然狀態(tài)下,前者在夏季開花,后者在早春開花,不能正常雜交繁殖后代。以下敘述錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:34引用:2難度:0.7

二、非選擇題

  • 20.馬鈴薯塊莖繁殖的方式易積累病蟲害,用種子繁殖是實現(xiàn)馬鈴薯育種優(yōu)化的重要途徑。
    (1)鈴薯種子繁殖曾以同源四倍體為主。其減數(shù)分裂時,同源染色體會出現(xiàn)“3+1”、“2+2”、“2+1+1”等多種聯(lián)會方式,除“2+2”為正常聯(lián)會外,其余均因
     
    導(dǎo)致結(jié)實率低,且染色體組數(shù)多,難以獲得純合親本進(jìn)行雜交,種子繁殖非常困難。
    (2)研究者嘗試用二倍體馬鈴薯繁殖種子,但其自交不親和的特性限制了育種工作的開展。研究表明,二倍體馬鈴薯自花傳粉時花粉管會在雌蕊花柱中部停止生長。花柱中的S-RNase蛋白和花粉中的SLF蛋白調(diào)控了該過程。S-RNase是一種毒性蛋白,過多會引起花粉管生長停滯,特定的S-RNase能被SLF識別并降解。推測SLF
     
    (能/不能)識別并降解同一植株的S-RNase。自交不親和是植物在長期進(jìn)化中形成的維持
     
    多樣性的一種策略。
    (3)研究者發(fā)現(xiàn)一株自交親和的二倍體馬鈴薯雜合植株,并確定該性狀受顯性基因A控制,A蛋白可廣泛識別并降解多種類型的S-RNase。該雜合植株的自交后代只出現(xiàn)兩種基因型:AA和 Aa,比例接近1:1,而不是1:2,結(jié)合(2)說明理由
     
    。采取連續(xù)自交的辦法獲得高比例的自交親和純合子,育種周期長。
    (4)為縮短育種年限,采用單倍體育種方式。研究者獲得突變體S,用S給普通二倍體馬鈴薯授粉,會結(jié)出一定比例的單倍體籽粒(胚是單倍體;胚乳與二倍體種子的胚乳相同,是由1個精子和2個極核結(jié)合成的三倍體,極核的遺傳物質(zhì)同卵細(xì)胞相同)。
    ①將突變體S作為父本與上述雜合的自交親和馬鈴薯雜交,根據(jù)親本中某基因的差異(條帶位置不同),確定了F1單倍體胚是由 
     
    發(fā)育而來,理由是
     
    。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ②為便于篩選單倍體,研究者向S中轉(zhuǎn)入能在胚和胚乳中表達(dá)的紅色熒光蛋白基因RFP,得到轉(zhuǎn)基因純合子S′,用S′進(jìn)行上述雜交實驗。請寫出篩選單倍體種子的原理
     
    。
    ③將篩選出的單倍體種子在萌發(fā)階段用秋水仙素處理,經(jīng)過篩選,即可得到自交親和純合子。

    組卷:31引用:1難度:0.4
  • 21.母源因子是初級卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ前期的后段開始產(chǎn)生并積累的mRNA和蛋白質(zhì),其對于調(diào)控動物早期胚胎的發(fā)育十分重要。為研究不同母源因子的功能,相應(yīng)母源突變體的培育顯得尤為重要。
    (1)母源因子由母源效應(yīng)基因通過基因
     
    過程產(chǎn)生,其產(chǎn)生并積累的時期由于同源染色體未分離,因此只有純合突變的雌性個體的后代才是母源突變體。
    (2)獲得母源突變體的傳統(tǒng)方法是反復(fù)交配與篩選。以母源效應(yīng)基因A為例,科學(xué)家利用基因編輯技術(shù)將斑馬魚的一個A基因敲除后獲得雜合子,記作(+/-)。如圖1是獲得母源突變體的雜交方案,請補(bǔ)全如圖
     
    。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (3)傳統(tǒng)交配篩選的方法存在耗時長、純合的合子突變體的致死率高等缺陷。為了解決上述問題,科學(xué)家在CRISPR/Cas9基因編輯系統(tǒng)的基礎(chǔ)上進(jìn)行了改進(jìn)。
    ①sgRNA編碼序列能與相應(yīng)靶基因序列發(fā)生堿基互補(bǔ)配對。為構(gòu)建含有sgRNA編碼序列的重組質(zhì)粒,需對含有特定sgRNA編碼序列的DNA用
     
    處理,然后將其插入到經(jīng)相同酶處理過的質(zhì)粒上。斑馬魚的卵母細(xì)胞與精子受精前停滯在減數(shù)分裂Ⅰ前期,此時還未開始合成母源因子,在此階段前對卵母細(xì)胞進(jìn)行基因敲除可避免母源因子的積累。
    ②為了實現(xiàn)卵母細(xì)胞中基因的特異性敲除,如圖2所示,科學(xué)家將含有3個不同的但靶向相同基因的sgRNA編碼基因的重組質(zhì)粒組裝到具有特殊元件的載體上,形成新的重組質(zhì)粒后導(dǎo)入卵母細(xì)胞。從理論上分析,一個sgRNA便能實現(xiàn)靶基因的敲除,請分析3個sgRNA串聯(lián)有何優(yōu)勢,請答出2點
     
    。
    (4)I-SecI介導(dǎo)的基因插入率并不能達(dá)到100%,請根據(jù)上述研究分析如何在斑馬魚早期胚胎中篩選出突變體,并說明理由
     
    。

    組卷:39引用:1難度:0.5
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司| 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:5.0.7 |隱私協(xié)議|第三方SDK|用戶服務(wù)條款
本網(wǎng)部分資源來源于會員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個工作日內(nèi)改正