馬鈴薯塊莖繁殖的方式易積累病蟲(chóng)害，用種子繁殖是實(shí)現(xiàn)馬鈴薯育種優(yōu)化的重要途徑。
（1）鈴薯種子繁殖曾以同源四倍體為主。其減數(shù)分裂時(shí)，同源染色體會(huì)出現(xiàn)“3+1”、“2+2”、“2+1+1”等多種聯(lián)會(huì)方式，除“2+2”為正常聯(lián)會(huì)外，其余均因

聯(lián)會(huì)紊亂

聯(lián)會(huì)紊亂

導(dǎo)致結(jié)實(shí)率低，且染色體組數(shù)多，難以獲得純合親本進(jìn)行雜交，種子繁殖非常困難。
（2）研究者嘗試用二倍體馬鈴薯繁殖種子，但其自交不親和的特性限制了育種工作的開(kāi)展。研究表明，二倍體馬鈴薯自花傳粉時(shí)花粉管會(huì)在雌蕊花柱中部停止生長(zhǎng)?；ㄖ械腟-RNase蛋白和花粉中的SLF蛋白調(diào)控了該過(guò)程。S-RNase是一種毒性蛋白，過(guò)多會(huì)引起花粉管生長(zhǎng)停滯，特定的S-RNase能被SLF識(shí)別并降解。推測(cè)SLF

不能

不能

（能/不能）識(shí)別并降解同一植株的S-RNase。自交不親和是植物在長(zhǎng)期進(jìn)化中形成的維持

基因

基因

多樣性的一種策略。
（3）研究者發(fā)現(xiàn)一株自交親和的二倍體馬鈴薯雜合植株，并確定該性狀受顯性基因A控制，A蛋白可廣泛識(shí)別并降解多種類(lèi)型的S-RNase。該雜合植株的自交后代只出現(xiàn)兩種基因型：AA和 Aa,比例接近1：1，而不是1：2，結(jié)合（2）說(shuō)明理由

只有含有A基因的花粉才具有降解S-RNase的功能，a花粉沒(méi)有此功能

只有含有A基因的花粉才具有降解S-RNase的功能，a花粉沒(méi)有此功能

。采取連續(xù)自交的辦法獲得高比例的自交親和純合子，育種周期長(zhǎng)。
（4）為縮短育種年限，采用單倍體育種方式。研究者獲得突變體S，用S給普通二倍體馬鈴薯授粉，會(huì)結(jié)出一定比例的單倍體籽粒（胚是單倍體；胚乳與二倍體種子的胚乳相同，是由1個(gè)精子和2個(gè)極核結(jié)合成的三倍體，極核的遺傳物質(zhì)同卵細(xì)胞相同）。
①將突變體S作為父本與上述雜合的自交親和馬鈴薯雜交，根據(jù)親本中某基因的差異（條帶位置不同），確定了F₁單倍體胚是由 

母本

母本

發(fā)育而來(lái)，理由是

2號(hào)和3號(hào)的條帶位置相同

2號(hào)和3號(hào)的條帶位置相同

。

②為便于篩選單倍體，研究者向S中轉(zhuǎn)入能在胚和胚乳中表達(dá)的紅色熒光蛋白基因RFP，得到轉(zhuǎn)基因純合子S′，用S′進(jìn)行上述雜交實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)寫(xiě)出篩選單倍體種子的原理

通過(guò)用S'給普通二倍體馬鈴薯授粉，選取胚乳能夠發(fā)出紅色熒光，但胚不發(fā)出紅色熒光的種子即為單倍體種子

通過(guò)用S'給普通二倍體馬鈴薯授粉，選取胚乳能夠發(fā)出紅色熒光，但胚不發(fā)出紅色熒光的種子即為單倍體種子

。
③將篩選出的單倍體種子在萌發(fā)階段用秋水仙素處理，經(jīng)過(guò)篩選，即可得到自交親和純合子。