2022年福建省新高考生物試卷(選擇性)
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
一、單項選擇題:本題共9小題,其中,1~12小題,每題2分;13~16小題,每題4分,共40分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是最符合題目要求的。
-
1.下列關于黑藻生命活動的敘述,錯誤的是( ?。?/h2>
組卷:162引用:2難度:0.8 -
2.科研人員在2003年完成了大部分的人類基因組測序工作,2022年宣布測完剩余的8%序列。這些序列富含高度重復序列,且多位于端粒區(qū)和著絲點區(qū)。下列敘述錯誤的是( ?。?/h2>
組卷:153引用:1難度:0.7 -
3.我國科研人員在航天器微重力環(huán)境下對多能干細胞的分化進行了研究,發(fā)現(xiàn)與正常重力相比,多能干細胞在微重力環(huán)境下加速分化為功能健全的心肌細胞。下列敘述錯誤的是( )
組卷:137引用:3難度:0.7 -
4.新冠病毒通過S蛋白與細胞膜上的ACE2蛋白結合后侵染人體細胞。病毒的S基因易發(fā)生突變,而ORF1a/b和N基因相對保守。奧密克戎變異株S基因多個位點發(fā)生突變,傳染性增強,加強免疫接種可以降低重癥發(fā)生率。下列敘述錯誤的是( ?。?/h2>
組卷:152引用:2難度:0.6
二、非選擇題:本題共4小題,共60分。
-
12.7S球蛋白是大豆最主要的過敏原蛋白,三種大豆脂氧酶Lox-1,2,3是大豆產(chǎn)生腥臭味的原因。大豆食品深加工過程中需要去除7S球蛋白和三種脂氧酶??蒲腥藛T為獲得7S球蛋白與三種脂氧酶同時缺失的大豆新品種,將7S球蛋白缺失的大豆植株與脂氧酶完全缺失的植株雜交,獲得F1種子。F1植株自交得到F2種子。對F1種子和F2種子的7S球蛋白和脂氧酶進行蛋白質(zhì)電泳檢測,不同表現(xiàn)型的電泳條帶示意如圖。
注:圖中黑色條帶為抗原一抗體雜交帶,表示相應蛋白質(zhì)的存在。M泳道條帶為相應標準蛋白所在位置,F(xiàn)1種子泳道的條帶待填寫。
根據(jù)電泳檢測的結果,對F2種子表現(xiàn)型進行分類統(tǒng)計如表。F2種子表現(xiàn)型 粒數(shù) 7S球蛋白 野生型 124 7S球蛋白缺失型 377 脂氧酶Lox-1,2,3 野生型 282 ① 94 ② 94 Lox-1,2,3全缺失型 31
(1)7S球蛋白缺失型屬于
(2)表中①②的表現(xiàn)型分別是
(3)在答題卡對應的圖中畫出F1種子表現(xiàn)型的電泳條帶。
(4)已知Lox基因和7S球蛋白基因獨立遺傳。圖中第
(5)為提高大豆品質(zhì),利用基因工程方法提出一個消除野生型大豆7S球蛋白過敏原的設想組卷:192引用:3難度:0.2 -
13.美西螈具有很強的再生能力。研究表明,美西螈的巨噬細胞在斷肢再生的早期起重要作用。為研究巨噬細胞的作用機制,科研人員制備了抗巨噬細胞表面標志蛋白CD14的單克隆抗體,具體方法如下?;卮鹣铝袉栴}:
(一)基因工程抗原的制備
(1)根據(jù)美西螈CD14基因的核苷酸序列,合成引物,利用PCR擴增CD14片段。已知DNA聚合酶催化引物的3'-OH與加入的脫氧核苷酸的5'-P形成磷酸二酯鍵,則新合成鏈的延伸方向是
(2)載體和CD14片段的酶切位點及相應的酶切 抗性基因序列如圖1所示。用XhoI和SalⅠ分別酶切CD14圖1和載體后連接,CD14接入載體時會形成正向連接和反向連接的兩種重組DNA??蛇M一步用這兩種限制酶對CD14的連接方向進行鑒定,理由是
(3)培養(yǎng)能表達CD14蛋白的大腸桿菌,分離純化目的蛋白。
(二)抗CD14單克隆抗體的制備流程如圖2所示:
(1)步驟①和步驟⑤分別向小鼠注射
(2)步驟②所用的SP2/0細胞的生長特點是
(3)吸?、壑械纳锨逡旱舰艿呐囵B(yǎng)孔中,根據(jù)抗原—抗體雜交原理,需加入
(4)步驟⑥從組卷:158引用:2難度:0.6