7S球蛋白是大豆最主要的過敏原蛋白，三種大豆脂氧酶Lox-1，2，3是大豆產(chǎn)生腥臭味的原因。大豆食品深加工過程中需要去除7S球蛋白和三種脂氧酶?？蒲腥藛T為獲得7S球蛋白與三種脂氧酶同時缺失的大豆新品種，將7S球蛋白缺失的大豆植株與脂氧酶完全缺失的植株雜交，獲得F1種子。F1植株自交得到F2種子。對F1種子和F2種子的7S球蛋白和脂氧酶進行蛋白質(zhì)電泳檢測，不同表現(xiàn)型的電泳條帶示意如圖。
注：圖中黑色條帶為抗原一抗體雜交帶，表示相應(yīng)蛋白質(zhì)的存在。M泳道條帶為相應(yīng)標準蛋白所在位置，F(xiàn)1種子泳道的條帶待填寫。
根據(jù)電泳檢測的結(jié)果，對F2種子表現(xiàn)型進行分類統(tǒng)計如表。
| F2種子表現(xiàn)型 | 粒數(shù) | |
| 7S球蛋白 | 野生型 | 124 |
| 7S球蛋白缺失型 | 377 | |
| 脂氧酶Lox-1，2，3 | 野生型 | 282 |
| ① | 94 | |
| ② | 94 | |
| Lox-1，2，3全缺失型 | 31 | |
（1）7S球蛋白缺失型屬于
顯性
顯性
（填“顯性”或“隱性”）性狀。（2）表中①②的表現(xiàn)型分別是
Lox-1，2缺失型
Lox-1，2缺失型
、Lox-3缺失型
Lox-3缺失型
。脂氧酶Lox-1，2，3分別由三對等位基因控制，在脂氧酶是否缺失的性狀上，F(xiàn)2種子表現(xiàn)型只有四種，原因是 控制Lox-1，2的基因在同一對同源染色體上并且不發(fā)生互換，控制Lox-3的基因位于另一對同源染色體上
控制Lox-1，2的基因在同一對同源染色體上并且不發(fā)生互換，控制Lox-3的基因位于另一對同源染色體上
。（3）在答題卡對應(yīng)的圖中畫出F1種子表現(xiàn)型的電泳條帶。
（4）已知Lox基因和7S球蛋白基因獨立遺傳。圖中第
4
4
泳道的種子表現(xiàn)型為7S球蛋白與三種脂氧酶同時缺失型，這些種子在F2中的比例是 3
64
3
64
將這些種子長成的植株自交，對單株所得的所有種子進行蛋白質(zhì)電泳檢測，若某植株所有種子均不出現(xiàn)7S球蛋白條帶，則該植株的種子能穩(wěn)定遺傳
將這些種子長成的植株自交，對單株所得的所有種子進行蛋白質(zhì)電泳檢測，若某植株所有種子均不出現(xiàn)7S球蛋白條帶，則該植株的種子能穩(wěn)定遺傳
。（5）為提高大豆品質(zhì)，利用基因工程方法提出一個消除野生型大豆7S球蛋白過敏原的設(shè)想
敲除7S球蛋白基因/導(dǎo)入7S球蛋白的反義基因，使7S球蛋白不能合成
敲除7S球蛋白基因/導(dǎo)入7S球蛋白的反義基因，使7S球蛋白不能合成
。【答案】顯性；Lox-1，2缺失型；Lox-3缺失型；控制Lox-1，2的基因在同一對同源染色體上并且不發(fā)生互換，控制Lox-3的基因位于另一對同源染色體上；4；；將這些種子長成的植株自交，對單株所得的所有種子進行蛋白質(zhì)電泳檢測，若某植株所有種子均不出現(xiàn)7S球蛋白條帶，則該植株的種子能穩(wěn)定遺傳；敲除7S球蛋白基因/導(dǎo)入7S球蛋白的反義基因，使7S球蛋白不能合成
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【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：192引用：3難度：0.2
相似題
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1．某一年生植物甲和乙是具有不同優(yōu)良性狀的品種，單個品種種植時均正常生長。欲獲得兼具甲乙優(yōu)良性狀的品種，科研人員進行雜交實驗，發(fā)現(xiàn)部分F1植株在幼苗期死亡。已知該植物致死性狀由非同源染色體上的兩對等位基因（A/a和B/b）控制，品種甲基因型為aaBB，品種乙基因型為_ _bb。回答下列問題：
（1）品種甲和乙雜交，獲得優(yōu)良性狀F1的育種原理是。
（2）為研究部分F1植株致死的原因，科研人員隨機選擇10株乙，在自交留種的同時，單株作為父本分別與甲雜交，統(tǒng)計每個雜交組合所產(chǎn)生的F1表現(xiàn)型，只出現(xiàn)兩種情況，如下表所示。
①該植物的花是兩性花，上述雜交實驗，在授粉前需要對甲采取的操作是甲（母本） 乙（父本） F1 aaBB 乙-1 幼苗期全部死亡 乙-2 幼苗死亡：成活=1：1 、。
②根據(jù)實驗結(jié)果推測，部分F1植株死亡的原因有兩種可能性：其一，基因型為A_B_的植株致死；其二，基因型為的植株致死。
③進一步研究確認，基因型為A_B_的植株致死，則乙-1的基因型為。
（3）要獲得全部成活且兼具甲乙優(yōu)良性狀的F1雜種，可選擇親本組合為：品種甲（aaBB）和基因型為的品種乙，該品種乙選育過程如下：
第一步：種植品種甲作為親本。
第二步：將乙-2自交收獲的種子種植后作為親本，然后，統(tǒng)計每個雜交組合所產(chǎn)生的F1表現(xiàn)型。
選育結(jié)果：若某個雜交組合產(chǎn)生的F1全部成活，則的種子符合選育要求。發(fā)布：2025/1/6 9:0:6組卷：274引用：5難度：0.6 -
2．某植物有兩個純合白花品系甲與乙，讓它們分別與一株純合的紅花植株雜交，F(xiàn)1均為紅花植株，F(xiàn)1自交得F2。由品系甲與純合紅花植株雜交得到的F2中紅花植株27株、白花植株37株，由品系乙與純合紅花植株雜交得到的F2中紅花植株27株、白花植株21株。
（1）根據(jù)上述雜交結(jié)果，控制紅花和白花這對相對性狀的等位基因至少有對，判斷的依據(jù)是。如果讓兩個雜交組合產(chǎn)生的F1再雜交，理論上后代紅花植株中雜合子占。上述兩個雜交組合產(chǎn)生的F2中白花植株雜合子自交后代（填“都會”或“都不會”或“有一組會”）發(fā)生性狀分離。
（2）要確定某一純合白花品系的基因型（用隱性純合基因?qū)?shù)表示），可讓其與純種紅花植株雜交獲得F1，然后再將F1與親本白花品系雜交獲得F2，統(tǒng)計F2中紅花、白花植株的比例。請預(yù)期可能的實驗結(jié)果并推測隱性純合基因?qū)?shù)。若F2中紅花植株：白花植株=，則該純合白花品系具有2對隱性純合基因。
（3）該植物的HPR1蛋白定位于細胞的核孔處，協(xié)助mRNA轉(zhuǎn)移，與野生型相比，推測該蛋白功能缺失的突變型細胞中，有更多的mRNA分布于（填“細胞核”或“細胞質(zhì)”），mRNA合成的原料是。研究該植物的線粒體基因與細胞核基因的表達過程時發(fā)現(xiàn)，即使由線粒體DNA轉(zhuǎn)錄而來的mRNA和細胞核DNA轉(zhuǎn)錄而來的mRNA堿基序列相同，二者經(jīng)翻譯產(chǎn)生的多肽鏈中相應(yīng)氨基酸的序列卻常有不同，從遺傳信息的傳遞過程分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：4引用：1難度：0.5 -
3．在探索生命之謎的歷史長河中，許多生物科學(xué)家為之奮斗、獻身，以卓越的貢獻揚起了生物科學(xué)“長風破浪”的風帆?；卮鹣铝信c遺傳有關(guān)的問題：
（1）在肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗中，S型菌有SⅠ、SⅡ、SⅢ等多種類型，R型菌是由SⅡ型突變產(chǎn)生。利用加熱殺死的SⅠ與R型菌混合培養(yǎng)，出現(xiàn)了S型菌，有人認為S型菌出現(xiàn)是由于R型菌突變產(chǎn)生，但該實驗中出現(xiàn)的S型菌全為型，否定了這種說法。
（2）沃森和克里克構(gòu)建了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，該模型以排在外側(cè)構(gòu)成DNA的基本骨架，用來解釋DNA分子的多樣性。
（3）以下是基因控制生物體性狀的實例，乙醇進入人體后的代謝途徑如圖。
①以上實例體現(xiàn)了基因控制生物體的性狀方式是。
②據(jù)圖判斷控制這兩種酶的基因在遺傳時遵循基因的自由組合定律，理由是。
③有些人喝了一點酒就臉紅，我們稱為“紅臉人”，有些人飲酒后臉色基本不變但易醉，被稱為“白臉人”，經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)“紅臉人”體內(nèi)只有ADH，而“白臉人”體內(nèi)沒有ADH，此外還有一種人既有ADH，又有ALDH，號稱“千杯不醉”。一對飲酒“紅臉”的夫妻，所生的兩個兒子中，一個飲酒“白臉”，一個飲酒“千杯不醉”，則母親的基因型為，該夫妻再生一個“紅臉”的女兒的概率是。發(fā)布：2025/1/15 8:0:2組卷：2引用：1難度：0.5
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