2020年北京市順義區(qū)高考生物一模試卷
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、選擇題（共20小題，每小題2分，滿分40分）
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1．下列有關(guān)細(xì)胞中化合物及其功能的敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：35引用：1難度：0.7 -
2．從蝸牛消化液中提取酶，將酶與菠菜葉肉組織混合，1～2小時后在顯微鏡下觀察到植物原生質(zhì)體。下列敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：9引用：1難度：0.7 -
3．驅(qū)動蛋白能催化ATP水解，還能與細(xì)胞骨架特異性結(jié)合，并沿著骨架定向行走，將所攜帶的細(xì)胞器或大分子物質(zhì)送到指定位置。驅(qū)動蛋白每行走一步需要消耗一個ATP分子。下列相關(guān)敘述不正確的是（ ?。?/h2>
組卷：49引用：1難度：0.7 -
4．下列關(guān)于探究酶特性的實(shí)驗(yàn)，敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：35引用：1難度：0.7 -
5．下列生物體內(nèi)的生理過程不在膜上進(jìn)行的是（ ?。?/h2>
組卷：36引用：1難度：0.7 -
6．植物根從土壤中吸收K+的速率受內(nèi)外多種因素影響，下列因素中影響最不顯著的是（ ）
組卷：33引用：2難度：0.7 -
7．生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中常使用一定的技術(shù)手段對物質(zhì)和結(jié)構(gòu)進(jìn)行觀察檢測，下列敘述不正確的是（ ?。?/h2>
組卷：25引用：1難度：0.7 -
8．在觀察細(xì)胞減數(shù)分裂圖象時，圖象中的同源染色體和姐妹染色單體不易區(qū)分，還需借助其他結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。如植物減數(shù)分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞全部包在胼胝體（由葡聚糖形成的透明包層）內(nèi)，直到分裂結(jié)束，子細(xì)胞才分散。如圖是處于減數(shù)分裂不同時期的水仙細(xì)胞，下列敘述正確的是（ ）
組卷：66引用：3難度：0.7
二、非選擇題（共6小題，滿分60分）
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25．科研人員發(fā)現(xiàn)在人類腫瘤細(xì)胞中LMNA基因表達(dá)異常，LMNA基因編碼人體A型和C型核纖層蛋白，核纖層蛋白與維持細(xì)胞核正常形態(tài)有關(guān)。科研人員利用CRISPR/Cas9技術(shù)對體外培養(yǎng)的HepG2（人源肺癌細(xì)胞）細(xì)胞株進(jìn)行基因編輯，獲得了LMNA基因敲除的穩(wěn)定細(xì)胞系。實(shí)驗(yàn)過程如下。
（1）Cas9是一種核酸內(nèi)切酶，它與sgRNA構(gòu)成的復(fù)合體能與DNA分子特定堿基序列結(jié)合，如圖1．作用原理是sgRNA與DNA單鏈進(jìn)行，并在PAM序列（幾乎存在于所有基因中），上游切斷DNA雙鏈。Cas9來自細(xì)菌，HepG2細(xì)胞中沒有編碼Cas9的基因，需將Cas9基因及雙鏈sgRNA拼接后形成與質(zhì)粒結(jié)合，導(dǎo)入HepG2細(xì)胞。
（2）用圖2質(zhì)粒以及含Cas9-sgRNA拼接基因的DNA片段（其上有三個酶切位點(diǎn)）構(gòu)建表達(dá)載體，應(yīng)選用進(jìn)行酶切。將構(gòu)建好的表達(dá)載體與感受態(tài)細(xì)菌置于適宜反應(yīng)體系中培養(yǎng)。然后將培養(yǎng)的細(xì)菌涂布于含的平板培養(yǎng)基上，37℃培養(yǎng)，24h后挑取菌落，提取質(zhì)粒作為模板，選擇圖3中引物組合，通過PCR和電泳技術(shù)鑒定是否重組成功。
（3）用鑒定成功的工程菌對HepG2細(xì)胞進(jìn)行轉(zhuǎn)染，培養(yǎng)三天后收集HepG2細(xì)胞，從分子水平和細(xì)胞水平檢測導(dǎo)入是否成功。
①提取HepG2細(xì)胞的基因組，對DNA分子的進(jìn)行檢測。
②請寫出細(xì)胞水平的兩項(xiàng)檢測指標(biāo)。
（4）經(jīng)多種檢測，科研人員發(fā)現(xiàn)成功敲除了HepG2細(xì)胞的LMNA基因，并獲得了穩(wěn)定遺傳的細(xì)胞系。請圍繞該細(xì)胞系的科研價值和治療癌癥的價值等方面提出一個可研究的問題。組卷：40引用：1難度：0.6 -
26．閱讀下面材料，完成（1）～（4）小題。
多樣的T細(xì)胞 每種細(xì)胞內(nèi)都會產(chǎn)生被分解的蛋白質(zhì)短肽。細(xì)胞內(nèi)MHC可結(jié)合被分解的短肽，形成抗原-MHC復(fù)合體，呈遞到細(xì)胞膜表面（如圖）。每個T細(xì)胞表面存在一種特定受體，當(dāng)受體與細(xì)胞表面的抗原-MHC特定識別后，
T細(xì)胞可誘導(dǎo)其凋亡。腫瘤細(xì)胞由于基因突變等多種原因，細(xì)胞膜上的抗原-MHC表現(xiàn)異常，一旦被某種特定T細(xì)胞識別，馬上被攻擊凋亡。T細(xì)胞不會攻擊自身正常細(xì)胞，原因是在胚胎時期胸腺中有一種樹突狀細(xì)胞會對未成熟T細(xì)胞進(jìn)行篩查，凡能識別自身正常細(xì)胞的T細(xì)胞會被清除掉。因此體內(nèi)只有能識別像腫瘤細(xì)胞這樣異常細(xì)胞的T細(xì)胞。
T細(xì)胞如何識別多種多樣的腫瘤細(xì)胞呢？澳大利亞免疫學(xué)家伯內(nèi)特提出T細(xì)胞多樣性的克隆選擇學(xué)說：機(jī)體在胚胎時期形成的未成熟的原始T細(xì)胞（未被抗原激活的細(xì)胞）的種類非常多，每個T細(xì)胞表面具有一種特定的受體。當(dāng)機(jī)體接觸到外源性抗原或自身抗原時，該抗原-MHC能與眾多T細(xì)胞中的某種T細(xì)胞受體識別結(jié)合，那么該T細(xì)胞被激活，開始大量增殖分化，迅速產(chǎn)生針對該抗原的體液免疫或細(xì)胞免疫途徑，從而機(jī)體能夠應(yīng)付千變?nèi)f化的抗原。為驗(yàn)證上述假說，研究人員做了如下實(shí)驗(yàn)：
實(shí)驗(yàn)一：把含有AB兩種不同鞭毛抗原的沙門氏菌注射大鼠的足掌，從大鼠體內(nèi)分離漿細(xì)胞，把每一個漿細(xì)胞分別培養(yǎng)在含血清的緩沖液中。培養(yǎng)一段時間后，把緩沖液一分為二，其中一份加入A沙門氏菌，另一份加入B沙門氏菌。結(jié)果每一個漿細(xì)胞緩沖液只能使一種細(xì)菌失去活動能力。
實(shí)驗(yàn)二：給大鼠只注射高劑量放射性同位素標(biāo)記的抗原A．一段時間后，再給大鼠注射無同位素標(biāo)記的抗原A和抗原B．結(jié)果大鼠對無同位素標(biāo)記的抗原A不再發(fā)生免疫反應(yīng)，對抗原B的免疫反應(yīng)正常。進(jìn)一步檢測發(fā)現(xiàn)，能夠識別抗原A的淋巴細(xì)胞全部被射線殺死。
隨著科技進(jìn)步，編碼T細(xì)胞受體蛋白的基因會在胚胎時期發(fā)生DNA重排，這種重排是隨機(jī)的，使得受體可達(dá)109-1012種，足以識別各種抗原。
（1）T細(xì)胞依靠細(xì)胞膜上識別腫瘤細(xì)胞異常抗原-MHC，進(jìn)而產(chǎn)生針對腫瘤細(xì)胞的免疫。
（2）在胚胎時期被清除的T細(xì)胞識別的蛋白質(zhì)是。
A．胰島B細(xì)胞表面蛋白
B．異型血的紅細(xì)胞表面蛋白
（3）文中實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二是否支持伯內(nèi)特的克隆選擇學(xué)說？請說明理由。
（4）綜合文中信息，分析有些腫瘤細(xì)胞可以逃脫免疫識別的原因。組卷：29引用：1難度：0.6