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2021年內(nèi)蒙古烏蘭察布市高考生物一模試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、選擇題:本題共6小題,每小題6分,共78分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求。

  • 1.細(xì)胞器一般認(rèn)為是散布在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)具有一定形態(tài)和功能的微結(jié)構(gòu)或微器官,下列有關(guān)細(xì)胞器結(jié)構(gòu)和功能的說法,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:12引用:4難度:0.7
  • 2.科研人員研究宮頸癌細(xì)胞時(shí)發(fā)現(xiàn),一種名為“FasL蛋白”的信號分子能進(jìn)入有癌變跡象的細(xì)胞,并使該細(xì)胞程序性死亡。但若FasL蛋白在細(xì)胞膜表面找不到立足之地,就無法引發(fā)癌細(xì)胞自毀。下列說法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:43引用:5難度:0.7
  • 3.6-BA是第一個(gè)人工合成的細(xì)胞分裂素,下表顯示不同濃度的6-BA對四種山茶屬植物花粉管生長的影響(生長單位為μm),下列說法錯誤的是( ?。?table class="edittable"> 濃度(mg/L) 越南油茶 浙江紅花油茶 山茶 小果油茶 0 86.55 156.46 137.74 80.39 0.5 52.5 107.51 165.76 72.82 1 55.55 118.11 194.89 77.93 5 68 126.52 227.78 116.95 10 63.70 162.86 239.82 127.99 15 144.4 153.80 231.69 91.67 20 145.68 114 102.38 72.75 25 79.51 121.79 105.22 73.79 30 52.29 46.44 69.62 54.58

    組卷:5引用:1難度:0.8
  • 菁優(yōu)網(wǎng)4.大蒜根尖縱切片經(jīng)堿性染料染色,用普通光學(xué)顯微鏡觀察到的分生區(qū)圖像如圖。對此圖像的觀察與分析,錯誤的是(  )

    組卷:14引用:1難度:0.7

(二)選考題:共45分。請考生從2道物理題、2道化學(xué)題、2道生物題中每科任選一題作答。如果多做,則按每科所做的第一題計(jì)分。[生物--選修1:生物技術(shù)實(shí)踐](15分)

  • 11.金黃色葡萄球菌是一種常見的食源性致病微生物,能夠產(chǎn)生腸毒素,引發(fā)食物中毒。該菌耐高鹽,可在鹽濃度接近8%的環(huán)境中生長。哥倫比亞血平板的主要成分是蛋白胨、淀粉、葡萄糖、無菌脫顯微羊血、維生素、酵母粉等。金黃色葡萄球菌在血平板上生長時(shí),可破壞菌落周圍的紅細(xì)胞,使其褪色,因此在光下觀察菌落會發(fā)現(xiàn)周圍產(chǎn)生了透明的溶血圈。如圖為檢測鮮牛奶中是否存在金黃色葡萄球菌的操作流程,請回答下列問題:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)由于金黃色葡萄具有
     
    的特性,因此7.5%NaCl肉湯培養(yǎng)基適合金黃色葡萄球菌生長繁殖,而不利于其他多種微生物生長繁殖,從功能上看該培養(yǎng)基屬于
     
    培養(yǎng)基。用7.5%NaCl肉湯培養(yǎng)基進(jìn)行選擇培養(yǎng)的主要目的是
     

    (2)從培養(yǎng)過程分析,振蕩培養(yǎng)的目的是
     

    (3)據(jù)圖可知操作中在血平板上的接種方法是
     
    。多次規(guī)范操作、重復(fù)實(shí)驗(yàn),血平板上均出現(xiàn)
     
    的菌落,初步證明鮮牛奶中存在金黃色葡萄球菌,但鮮牛奶供應(yīng)商仍認(rèn)為此菌并非鮮牛奶所攜帶,因此,需要對本次操作進(jìn)行完善,完善的方案是
     
    。

    組卷:4引用:2難度:0.7

[生物--現(xiàn)代生物科技專題](15分)

  • 12.2020年諾貝爾化學(xué)獎授予開發(fā)CRISPR基因組定向編輯技術(shù)的兩位科學(xué)家。CRISPR/Cas9基因編輯系統(tǒng)由gRNA和Cas9蛋白(能夠切割DNA的酶)組成。CRISPR/Cas9系統(tǒng)作用原理如圖所示,請回答下列問題:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)將gRNA基因和Cas9編碼基因重組到質(zhì)粒并利用
     
    技術(shù)導(dǎo)入受精卵,在受精卵內(nèi)gRNA基因通過
     
    產(chǎn)生gRNA,Cas9編碼基因通過
     
    產(chǎn)生Cas9蛋白。gRNA和Cas9蛋白共同構(gòu)成基因編輯系統(tǒng),對靶向基因?qū)崿F(xiàn)定點(diǎn)編輯??赏ㄟ^
     
    技術(shù)在體外獲得大量的Cas9編碼基因,該技術(shù)的原理是
     
    。
    (2)據(jù)圖可知gRNA是一段
     
    的單鏈RNA,從而定向引導(dǎo)Cas9蛋白與靶向基因結(jié)合,并在特定位點(diǎn)切割DNA,該過程斷裂的是
     
    鍵。
    (3)靶向基因中的PAM序列是gRNA的重點(diǎn)識別區(qū)域,以幫助Cas9蛋白實(shí)現(xiàn)對靶基因的切割和后續(xù)編輯。由于
     
    ,因此CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)能夠?qū)Υ蠖鄶?shù)基因進(jìn)行定點(diǎn)編輯。
    (4)某科研團(tuán)隊(duì)從轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者中分離出T細(xì)胞,使用CRISPR/Cas9技術(shù)敲除細(xì)胞中的PD-1基因,在體外擴(kuò)增到一定量后再重新輸回患者體內(nèi),達(dá)到殺死腫瘤細(xì)胞的目的,這屬于
     
    基因治療。

    組卷:23引用:2難度:0.7
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