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2022-2023學(xué)年湖南省湘西州高一(下)期末生物試卷

發(fā)布:2024/8/8 8:0:9

一、選擇題:本題共12小題,每小題2分,共24分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。

  • 1.肺炎是呼吸系統(tǒng)常見(jiàn)的感染性疾病,可以由支原體或新冠病毒等引起。下列敘述正確的是( ?。?/div>
    組卷:26引用:2難度:0.5
  • 2.大豆疫霉菌在侵染大豆過(guò)程中分泌的水解酶XEG1可降解細(xì)胞壁,破壞植物的抗病性。植物通過(guò)分泌蛋白GIP1與XEG1結(jié)合并抑制其活性,從而達(dá)到干擾XEG1的作用。研究發(fā)現(xiàn),大豆疫霉菌在漫長(zhǎng)的進(jìn)化過(guò)程中變異出XEG1酶活性喪失的突變體,該突變體可產(chǎn)生XLP1作為“誘餌”與野生大豆疫霉菌協(xié)同攻擊植物。下列相關(guān)敘述中正確的是(  )
    組卷:57引用:6難度:0.6
  • 3.遷移體是細(xì)胞遷移過(guò)程中尾部產(chǎn)生的彈性收縮絲的尖端或交叉處生長(zhǎng)的囊泡樣細(xì)胞器。在細(xì)胞遷移的過(guò)程中,細(xì)胞持續(xù)地向遷移體中運(yùn)輸胞內(nèi)物質(zhì),收縮絲斷裂后,遷移體被釋放,隨后破裂或直接被周圍細(xì)胞吞噬。研究發(fā)現(xiàn),細(xì)胞內(nèi)受損的線粒體與KIF5B(蛋白)的結(jié)合增強(qiáng)而與Dynein(蛋白)的結(jié)合減弱,從而更容易被運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞邊緣并進(jìn)入遷移體。下列敘述正確的是(  )
    組卷:18引用:4難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)4.研究表明,煙草細(xì)胞吸收與利用
    NO
    -
    3
    主要是通過(guò)硝酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(NRT)完成的,過(guò)程如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是(  )
    組卷:21引用:4難度:0.7
  • 5.如圖表示細(xì)胞凋亡的過(guò)程,其中酶Ⅰ為限制性核酸內(nèi)切酶,能夠切割DNA形成DNA片段;酶Ⅱ?yàn)橐活惖鞍姿饷福苓x擇性地促進(jìn)某些蛋白質(zhì)的水解,從而造成細(xì)胞凋亡。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)
    組卷:11引用:3難度:0.7
  • 6.最新研究表明線粒體有兩種分裂方式:中區(qū)分裂和外圍分裂(圖1和圖2),兩種分裂方式都需要DRP1蛋白的參與,正常情況下線粒體進(jìn)行中區(qū)分裂,當(dāng)線粒體出現(xiàn)損傷時(shí),頂端Ca2+和活性氧自由基(ROS)增加,線粒體進(jìn)行外圍分裂,產(chǎn)生大小不等的線粒體,小的子線粒體不包含復(fù)制性DNA(mtDNA),繼而發(fā)生線粒體自噬。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)
    組卷:14引用:2難度:0.5
  • 7.下列有關(guān)敘述正確的有( ?。?br />①有一對(duì)表型正常的夫妻生了四個(gè)孩子,其中有一個(gè)孩子患有白化病,正常情況下雙親一定均為雜合子
    ②在“性狀模擬分離比”實(shí)驗(yàn)中兩個(gè)桶內(nèi)的彩球數(shù)量一定要相等
    ③一個(gè)基因型為AaBb(位于兩對(duì)染色體上,不考慮變異)的精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂會(huì)形成4種精子
    ④基因型為Yy的豌豆,減數(shù)分裂形成的雌雄配子數(shù)量比約為1:1
    ⑤“遺傳因子在體細(xì)胞的染色體上成對(duì)存在”屬于孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)的假說(shuō)內(nèi)容
    ⑥對(duì)推理(演繹)過(guò)程及結(jié)果進(jìn)行的檢驗(yàn)是孟德?tīng)柾ㄟ^(guò)測(cè)交實(shí)驗(yàn)完成的
    ⑦孟德?tīng)栒J(rèn)為體細(xì)胞中遺傳因子成對(duì)存在,配子中只含有一個(gè)遺傳因子
    組卷:18引用:2難度:0.7

三、非選擇題:本題共5小題,共60分。

  • 20.先天性夜盲癥是由多對(duì)等位基因控制的遺傳病。X染色體上的A基因編碼視桿細(xì)胞的鈣通道蛋白,若該基因突變則導(dǎo)致視桿細(xì)胞釋放谷氨酸(神經(jīng)遞質(zhì))減少,引起“靜止性夜盲癥”;常染色體上的B基因編碼的是谷氨酸受體蛋白,該基因突變則使人患“進(jìn)行性夜盲癥”。如圖甲、乙兩個(gè)家族分別出現(xiàn)了上述兩種不同類型的夜盲癥,且兩家族成員之間不含另外一個(gè)家族的致病基因。根據(jù)家系圖,回答下列問(wèn)題。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)甲家族出現(xiàn)的是
     
    夜盲癥,甲、乙兩個(gè)家族所患夜盲癥的遺傳方式分別為
     
    、
     

    (2)甲家族Ⅲ-1與乙家族Ⅲ-2結(jié)婚,所生孩子患夜盲癥的概率是
     
    。產(chǎn)前診斷是預(yù)防遺傳病的有效手段,甲家族Ⅲ-2與乙家族Ⅲ-4結(jié)婚,
     
    (填“需要”或“不需要”)對(duì)胎兒是否攜帶致病基因進(jìn)行篩查,其理由是
     
    。
    (3)先天性夜盲癥體現(xiàn)了基因?qū)π誀畹目刂仆緩綖?
     
    (寫出兩點(diǎn))。
    組卷:10引用:2難度:0.5
  • 21.果蠅的灰體(A)和黑體(a)、紅眼(B)和紫眼(b)是兩對(duì)相對(duì)性狀。研究人員用雌性灰體紅眼與雄性灰體紫眼進(jìn)行雜交,F(xiàn)1不管雌雄均為灰體紅眼:灰體紫眼:黑體紅眼:黑體紫眼=3:3:1:1。不考慮基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段的情況和四分體時(shí)期的染色體互換,回答下列有關(guān)問(wèn)題:
    (1)果蠅灰體的遺傳方式是
     
    ,判斷依據(jù)是
     
    。
    (2)根據(jù)題干信息無(wú)法判斷紅眼和紫眼基因在染色體上的位置,有人推測(cè)可能有2種情況:①基因位于常染色體上;②基因只位于X染色體上。若為情況①時(shí),兩對(duì)基因的遺傳
     
    (填“遵循”或“不遵循”)自由組合定律,你的判斷依據(jù)是
     
    。若為情況②時(shí),雌雄親本的基因型分別為
     
    。
    (3)為了進(jìn)一步判斷紅眼和紫眼基因在染色體上的位置符合上述何種情況,從上述F1中選擇雜交材料進(jìn)行判斷,寫出實(shí)驗(yàn)思路和預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論。
    實(shí)驗(yàn)思路:
     
    。
    預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論:
     
    。
    組卷:7引用:2難度:0.6
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