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2021-2022學(xué)年山西省運(yùn)城市高二(下)月考生物試卷(5月份)

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、選擇題:本大題共25小題,每小題2分,共50分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。

  • 1.下列與傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)的相關(guān)敘述,錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:2引用:1難度:0.7
  • 2.下列有關(guān)果酒、果醋和泡菜制作的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:1引用:2難度:0.7
  • 3.下列實(shí)驗(yàn)操作中,不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ā 。?/h2>

    組卷:2引用:3難度:0.7
  • 4.為了篩選獲得高產(chǎn)纖維素酶的細(xì)菌,研究人員以玉米地土壤為樣品,使用剛果紅平板法篩選獲得目的菌株,該方法的原理是纖維素被分解,剛果紅無(wú)法與纖維素的分解產(chǎn)物結(jié)合,培養(yǎng)基中的菌落周圍會(huì)形成透明圈。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(  )

    組卷:3引用:1難度:0.6
  • 5.限量補(bǔ)充培養(yǎng)法可用于營(yíng)養(yǎng)缺陷型菌株的檢出(如圖)。將誘變后的菌株接種在基本培養(yǎng)基上,野生型菌株迅速形成較大菌落,營(yíng)養(yǎng)缺陷型菌株生長(zhǎng)緩慢,不出現(xiàn)菌落或形成微小菌落?;九囵B(yǎng)基中補(bǔ)充精氨酸后,營(yíng)養(yǎng)缺陷型菌株快速生長(zhǎng)。下列敘述正確的是(  )
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    組卷:3引用:3難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)6.如圖表示細(xì)菌純培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中的平板劃線接種(圖甲)及其純培養(yǎng)結(jié)果(圖乙),a、b、c、d是劃線的四個(gè)區(qū)域。下列相關(guān)敘述正確的是(  )

    組卷:4引用:1難度:0.7
  • 7.甲、乙兩種遠(yuǎn)緣雜交不親和植物的體細(xì)胞融合會(huì)導(dǎo)致一方的染色體被排出,若甲種植物體細(xì)胞的染色體在融合前斷裂,形成的染色體片段在細(xì)胞融合后可能不會(huì)被全部排出,未排出的染色體片段可以整合到另一個(gè)細(xì)胞的染色體上而留存在雜種細(xì)胞中。依據(jù)該原理,將抗黑脛病的黑芥(2n=16)與不抗黑脛病的甘型油菜(2n=38)進(jìn)行體細(xì)胞雜交,獲得了抗黑脛病的甘型油菜新品種,過(guò)程如圖所示。下列敘述正確的是( ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202206/28/5be8b23e.png" style="vertical-align:middle" />

    組卷:1引用:1難度:0.7
  • 8.束頂病毒是引起香蕉束頂病的病原體。農(nóng)業(yè)上,常用感病植株的莖尖作外植體以獲得脫毒苗??蒲腥藛T進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下表所示。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?br />
    處理方法 莖尖數(shù)量 成活莖尖數(shù) 成活率(%) 脫毒莖尖數(shù) 脫毒率(%)
    未低溫保存 32 30 93.75 8 26.67
    超低溫保存 60 33 55 20 60.61

    組卷:1引用:1難度:0.7
  • 9.現(xiàn)有一基因型為EEeeFFff的兩性花植物甲,要通過(guò)多種途徑獲得基因型為EEEEFFFF的純合后代。下列關(guān)于這些途徑的敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:11引用:1難度:0.7
  • 10.用菊花的莖尖進(jìn)行植物組織培養(yǎng)可培育出試管苗。關(guān)于該過(guò)程的敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:8引用:2難度:0.6

二、非選擇題:本大題共5小題,共50分。

  • 29.研究人員從土壤中分離獲得能分解纖維素的細(xì)菌(A菌),從A菌中提取一種纖維素酶基因(CBHⅡ)并進(jìn)行PCR擴(kuò)增,然后與高效表達(dá)載體pUT質(zhì)粒(圖1)連接構(gòu)建成重組質(zhì)粒并導(dǎo)入A菌,從而獲得分解纖維素能力更強(qiáng)的工程菌(B菌)?;卮鹣铝袉?wèn)題:
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    (1)采用PCR技術(shù)擴(kuò)增CBHⅡ基因時(shí)需要根據(jù)
     
    設(shè)計(jì)引物,每一輪擴(kuò)增耐高溫的DNA聚合酶都從子鏈的
     
    (填“3′”或“5′”)端將子鏈延伸。
    (2)圖1中pUT質(zhì)粒上的高效表達(dá)啟動(dòng)子的作用是
     
    ,CBHⅡ基因兩端需添加相關(guān)酶切位點(diǎn)(有關(guān)限制酶的識(shí)別序列和酶切位點(diǎn)如上表所示)才能與pUT質(zhì)粒連接,因此在擴(kuò)增CBHⅡ基因時(shí),需要在兩種引物上分別添加
     
    序列和
     
    序列。
    (3)為鑒定重組質(zhì)粒是否構(gòu)建成功,將重組質(zhì)粒導(dǎo)入A菌,并將其接種在含
     
    的培養(yǎng)基上培養(yǎng),然后提取3個(gè)不同菌落的質(zhì)粒分別進(jìn)行雙酶切驗(yàn)證將酶切片段和CBHⅡ基因分別進(jìn)行電泳,結(jié)果如圖2所示。據(jù)圖分析,菌落
     
    中成功導(dǎo)入了重組質(zhì)粒,理由是
     
    。

    組卷:2引用:2難度:0.6
  • 30.科學(xué)家對(duì)乳酸脫氫酶(LDH)進(jìn)行了改造,使其能夠高效地生產(chǎn)高純度的苯乳酸?;卮鹣铝杏嘘P(guān)問(wèn)題:
    (1科學(xué)家改造乳酸脫氫酶時(shí)需要做的第一步是
     
    。研究發(fā)現(xiàn),要將LDH基因改造成為mLDH(改造后的乳酸脫氫酶)基因,需將LDH第52位的酪氨酸替換為亮氨酸,使得活性中心增大,才能用于生產(chǎn)苯乳酸。
    ①先將LDH基因片段連人載體中,形成環(huán)狀質(zhì)粒(如圖1)。
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    將突變后的序列設(shè)計(jì)在引物1中,以環(huán)狀質(zhì)粒為PCR的
     
    ,再向體系中加入四種脫氧核苷酸、耐高溫的DNA聚合酶、
     
    ,以及堿基替換了的引物擴(kuò)增LDH基因,PCR產(chǎn)物的序列便引入了預(yù)期的突變。
    ②上述PCR產(chǎn)物為鏈狀DNA分子,改造后的LDH基因序列位于PCR產(chǎn)物的兩側(cè),需要用
     
    酶將產(chǎn)物兩端連接,獲得含有mLDH基因的質(zhì)粒。
    (2)產(chǎn)生苯乳酸的過(guò)程還需FDH酶參與。現(xiàn)需要構(gòu)建同時(shí)含有mLDH、FDH的基因表達(dá)載體。請(qǐng)你根據(jù)圖2,提出將兩個(gè)基因依次連入載體的思路:
     
    (要體現(xiàn)選用的內(nèi)切酶和連接的先后順序)。
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    (3)上述科學(xué)實(shí)踐屬于生物工程中的
     
    工程。在生命科學(xué)高速發(fā)展的今天,基因改造已十分成熟,但有一些紅線不能觸碰,請(qǐng)你舉出一例我國(guó)明令禁止的生物工程應(yīng)用:
     
    。

    組卷:9引用:2難度:0.6
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