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2022-2023學年江蘇省南京市江寧區(qū)高二(下)期末生物試卷

發(fā)布:2024/5/23 8:0:8

一、單項選擇題:本部分包括14題,每題2分,共28分。每題只有一個選項最符合題意。

  • 1.下列有關組成生物體的化學元素的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:13引用:1難度:0.7
  • 2.最近“秋天的第一杯奶茶”成為網(wǎng)絡熱詞,奶茶是一種高糖高脂高熱量的飲品。下列說法錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:31引用:4難度:0.5
  • 3.蛋白質是生命活動的主要承擔者,受傷后,身體自我修復需大量的蛋白質和氨基酸。因此對于外傷后的患者來說蛋白質的攝入尤為重要。下列說法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:64引用:7難度:0.5
  • 菁優(yōu)網(wǎng)4.如圖為小腸上皮細胞吸收并轉運出葡萄糖的示意圖。下列相關敘述錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:39引用:5難度:0.5
  • 5.下列對真核細胞與原核細胞的比較,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:21引用:3難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)6.如圖為細胞核結構模式圖,下列有關敘述不正確的是( ?。?/h2>

    組卷:199引用:67難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)7.如圖所示為ATP的分子結構圖,a、b、c表示相應的結構,①、②表示化學鍵。下列敘述中錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:17引用:2難度:0.7
  • 8.如表中有關實驗原理或操作有錯誤的是( ?。?br />
    選項 實驗內(nèi)容 實驗原理或操作
    A 用高倍顯微鏡觀察細胞質流動 活細胞中細胞質不斷流動,可用葉綠體的運動作為標志
    B 用黑藻觀察質壁分離現(xiàn)象 黑藻細胞的葉綠體使原生質層呈綠色,便于觀察
    C 探究酵母菌的細胞呼吸方式 用溴麝香草酚藍水溶液檢驗CO2,酸性重鉻酸鉀檢驗酒精
    D DNA的粗提取與鑒定 DNA能溶于2mol/L的NaCl溶液,但不溶于冷酒精,
    常溫下DNA遇二苯胺試劑呈現(xiàn)藍色

    組卷:4引用:1難度:0.6

三、非選擇題:本部分包括5題,共57分。

  • 23.人心肌細胞中的肌鈣蛋白由三種結構不同的亞基組成,即肌鈣蛋白T(cTnT)、肌鈣蛋白I(cTnI)和肌鈣蛋白C(cTnC),其中cTnI在血液中含量上升是心肌損傷的特異性指標。為制備抗cTnI的單克隆抗體,科研人員完成了以下過程。請回答相關問題:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)動物細胞培養(yǎng)時,可以用
     
    酶處理動物組織,得到分散的組織細胞,培養(yǎng)基除了添加葡萄糖、氨基酸、生長因子等必要的營養(yǎng)成分外,往往還需加入一定量的
     
    ,以滿足動物細胞培養(yǎng)的營養(yǎng)需要。動物細胞培養(yǎng)應在含5% CO2的恒溫培養(yǎng)箱中進行,CO2的作用是
     
    。
    (2)為了刺激小鼠機體產(chǎn)生更多的B淋巴細胞,每隔2周用cTnI作為
     
    注射小鼠1次,共注射3次。最后一次免疫后第3天,取脾臟內(nèi)部分組織制成細胞懸液與骨髓瘤細胞誘導融合,常用的化學誘導劑是
     
    。為了獲得雜交瘤細胞,應將甲放在
     
    培養(yǎng)基上進行培養(yǎng)。②過程表示將乙細胞接種到多孔培養(yǎng)板上,進行
     
    檢測,之后稀釋、培養(yǎng)、再檢測,并多次重復上述操作,其目的是篩選獲得抗cTnI抗體產(chǎn)量大、純度高的雜交瘤細胞丙。通過該技術獲得的單抗特點是
     
    。
    (3)酶聯(lián)免疫吸附雙抗體夾心法是醫(yī)學上常用的定量檢測抗原的方法,具體原理如圖2示:
    據(jù)圖分析,固相抗體和酶標抗體均能與同一抗原結合,這是由于不同抗體能與同一抗原表面的不同部位結合。該檢測方法中,酶標抗體的作用是
     
    。

    組卷:9引用:1難度:0.6
  • 24.干燥綜合征(SS)是一種自身免疫病,患者血清中存在多種抗體,其中SSB抗體特異性最強??蒲腥藛T為生產(chǎn)SSB抗體的檢測試劑,利用基因工程獲得重組SSB蛋白,流程如下,請回答:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)利用RNA通過①過程獲得cDNA需要
     
    酶,從而獲得SSB基因,SSB基因通過PCR擴增,其延伸階段需要
     
    酶的參與,而且在緩沖液中添加
     
    以便激活該酶的活性。目的基因片段擴增n代,共需要
     
    個引物。
    (2)PCR循環(huán)之前,常要進行一次預變性,預變性的目的是增加
     
    的概率,用PCR方法擴增目的基因時
     
    (填“必須”或“不必”)知道基因的全部序列。
    (3)為與PET41a質粒連接,獲得的目的基因A兩端要含有
     
    (寫出限制酶名稱)酶切位點。DNA連接酶催化目的基因片段與質粒載體片段之間形成的化學鍵是
     
    。
    (4)獲得含SSB基因的重組質粒后,進行如下實驗切割原質粒和重組質粒,獲得片段大小見表格(1kb=1000堿基對),分析數(shù)據(jù),計算可得SSB基因的長度為
     
    。與人基因組文庫中的SSB基因相比,通過①過程獲得的SSB基因結構特點
     
    (填“有”或“無”)啟動子、終止子和內(nèi)含子等非編碼序列。
    限制酶 EcoRI BanHI和XhoI
    原質粒 8.1kb 2.7kb、5.4kb
    重組質粒 3.4kb、5.0kb 未做該處理
    (5)②過程目的是將重組質粒轉入到用
     
    處理過的大腸桿菌內(nèi),并接種于添加
     
    的培養(yǎng)基上,收集菌落進行鑒定,將陽性菌落進一步純化后再將菌體破碎處理,篩選得到重組SSB蛋白。

    組卷:6引用:1難度:0.6
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