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2023年陜西省商洛市山陽中學(xué)高考生物一模試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、選擇題(共20小題,每小題2分,滿分40分)

  • 1.信陽毛尖茶是中國十大名茶之一,因其成品緊密如尖故名毛尖。成品茶純凈清澈、香味持久,其中含有茶多酚、兒茶素、葉綠素、咖啡因、氨基酸、維生素等營養(yǎng)成分,下列敘述正確的是(  )

    組卷:31引用:4難度:0.6
  • 2.丙肝病毒(HCV)是一種RNA病毒,通過在人的肝細胞中進行RNA復(fù)制和蛋白質(zhì)合成等完成增殖。下列相關(guān)敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:6引用:2難度:0.7
  • 3.下列關(guān)于細胞分化、衰老、凋亡和癌變的敘述,錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:8引用:2難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)4.如圖為果蠅細胞在某分裂時期染色體、染色單體、DNA之間的數(shù)量關(guān)系.此時細胞中不可能存在的現(xiàn)象是( ?。?/h2>

    組卷:8引用:3難度:0.9
  • 5.某基因由1000個堿基對組成,含有2400個氫鍵。甲磺酸乙酯(EMS)能使DNA中的鳥嘌呤隨機帶上甲基,這種甲基化的鳥嘌呤不與胞嘧啶配對而與胸腺嘧啶配對。下列說法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:7引用:2難度:0.7
  • 6.酶X基因中的某個堿基被替換后,該基因表達的產(chǎn)物變?yōu)槊竃。比較酶Y與酶X的功能活性和結(jié)構(gòu),酶Y可能出現(xiàn)四種情況(見表)。下列對這四種情況出現(xiàn)原因的判斷,錯誤的是( ?。?br />
    比較指標
    酶Y活性/酶X活性 100% 50% 10% 150%
    酶Y氨基酸數(shù)目/酶X氨基酸數(shù)目 1 1 小于1 大于1

    組卷:13引用:2難度:0.6
  • 7.研究小組用被32P和35S同時標記的T2噬菌體侵染未標記的大腸桿菌,短暫保溫后進行攪、離心,檢測上清液和沉淀物的放射性強度。關(guān)于該實驗的分析,下列敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:30引用:3難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)8.如圖為人體細胞內(nèi)某基因表達的部分圖解,其中a、b、c表示生理過程。下列有關(guān)敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:11引用:3難度:0.7

二、解答題(共5小題,滿分60分)

  • 菁優(yōu)網(wǎng)24.1960年1月,科學(xué)家首次乘坐的“里亞斯特”號深海潛水器成功下潛至馬里亞納海溝進行科考,在近萬米的海底,科學(xué)家們驚奇地看到比目魚和小紅蝦在游動.
    (1)馬里亞納海溝中所有的比目魚組成了一個
     

    (2)幾百萬年的前海溝下與海溝上的比目魚還是屬于同一物種,但由于馬里亞納海溝中的比目魚群體長期與較淺域的比目魚缺乏基因交流,最終會產(chǎn)生
     
    隔離.造成這種現(xiàn)象的兩個外部因素是
     
     和
     

    (3)從變異的來源看,比目魚的種類具有多樣性的根本是由于
     
    造成的.
    (4)由于地質(zhì)巨變,最終人類只搶救一對馬里亞納海溝中的比目魚,通過人工繁殖,最終產(chǎn)生一個新的比目魚種群,則此種群的基因庫中的基因數(shù)量與原種群相比要
     
    (減少/增大).
    (5)如圖表示某群島物種演化的模型,A、B、C、D為四個物種及其演化過程.A物種演變?yōu)锽、C兩個物種的過程包括
     
    三個環(huán)節(jié).由A物種演變?yōu)锽、C兩個物種,其內(nèi)在因素是生物體的
     
    發(fā)生了改變.如果乙島上C物種個體數(shù)量不斷增加,引起D物種個體數(shù)的銳減,這種現(xiàn)象稱為
     

    組卷:61引用:4難度:0.1
  • 25.基因之外,DNA中還有眾多非編碼DNA片段,它們不含編碼蛋白質(zhì)的信息。研究表明,某些非編碼DNA在調(diào)控基因表達等方面起重要作用,這樣的非編碼DNA片段就具有了遺傳效應(yīng),在研究時可視為基因。肢體ENDOVE綜合征是一種遺傳病,患者表現(xiàn)為下肢縮短變形、手指異常等,engraild-1基因是肢體發(fā)育的關(guān)鍵基因(恒河猴中該基因與人類高度同源,等位基因用E、e表示,Y染色體上不存在該基因)。圖1表示患者家系情況;圖2表示正常人與甲患者的engraild-1基因序列的對比。請回答下列問題:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)據(jù)圖1推測,Ⅱ3與Ⅰ1基因型相同的概率是
     

    (2)據(jù)圖2推測,患者engraild-1基因發(fā)生的變化是
     
    ,從而使其控制合成的肽鏈中氨基酸序列發(fā)生改變,直接導(dǎo)致肢體發(fā)育異常,這體現(xiàn)的基因控制性狀的途徑是
     
    。
    (3)調(diào)查時發(fā)現(xiàn)某一患者乙的engraild-1基因序列正常,但該基因附近有一段與其緊密連接的非編碼DNA片段M缺失,記為m。研究人員利用恒河猴通過DNA重組技術(shù)制備了相應(yīng)模型動物。
    ①研究發(fā)現(xiàn),engraild-1基因正常,但缺失M肢體畸形的純合恒河猴的engraild-1基因表達量顯著低于野生型的。由此推測,乙患者的致病機理為
     
    。
    ②為確定M作用機制,利用丙、丁兩類肢體正常的恒河猴進行雜交實驗,結(jié)果如下表所示。
    親本 基因型 子代
    EEMm 發(fā)育正常:肢體畸形=3:1
    EeMM
    子代肢體畸形恒河猴的基因型為
     
    。

    組卷:12引用:3難度:0.6
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