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某研究小組進(jìn)行Mg(OH)2沉淀、溶解和轉(zhuǎn)化的實(shí)驗(yàn)探究。
室溫下,向3支盛有1mL1mol/L的MgCl2溶液中各加入10滴2mol/LNaOH,制得等量Mg(OH)2沉淀;然后分別向其中加入不同試劑,記錄實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象如下表:
實(shí)驗(yàn)1 實(shí)驗(yàn)2:加入試劑 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
菁優(yōu)網(wǎng)
取三支試管分別做該實(shí)驗(yàn),再分別作實(shí)驗(yàn)2
ⅰ.4mL2.0mol/LNH4Cl溶液 沉淀溶解
ⅱ.4mL蒸餾水 沉淀不溶解
ⅲ.10滴0.1mol/L的FeCl3溶液,靜置
白色沉淀轉(zhuǎn)化為紅褐色沉淀
白色沉淀轉(zhuǎn)化為紅褐色沉淀
。
(1)2.0mol/LNH4Cl(pH=4)溶液中水電離出來的c(H+)=
10-4
10-4
mol/L。
(2)實(shí)驗(yàn)ⅱ的目的是:
對(duì)照實(shí)驗(yàn)
對(duì)照實(shí)驗(yàn)
。
(3)實(shí)驗(yàn)ⅲ的現(xiàn)象是:
白色沉淀轉(zhuǎn)化為紅褐色沉淀
白色沉淀轉(zhuǎn)化為紅褐色沉淀
,用化學(xué)用語表示該現(xiàn)象的原因:
3Mg(OH)2(s)+2Fe3+(aq)?3Mg2+(aq)+2Fe(OH)3(s)
3Mg(OH)2(s)+2Fe3+(aq)?3Mg2+(aq)+2Fe(OH)3(s)

(4)推測(cè)實(shí)驗(yàn)ⅰ中沉淀溶解的原因。
推測(cè)1:NH4Cl溶液顯酸性,溶液中的H+可以結(jié)合OH-。
推測(cè)2:
溶液中c(
NH
+
4
)較大,
NH
+
4
結(jié)合OH-使沉淀溶解
溶液中c(
NH
+
4
)較大,
NH
+
4
結(jié)合OH-使沉淀溶解

(5)為探究ⅰ中沉淀溶解的原因,小組同學(xué)繼續(xù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn):取4mL2.0mol/LNH4Cl溶液,向其中滴加2滴濃氨水,得到pH=8的混合溶液,再向同樣的Mg(OH)2沉淀中加入該溶液,沉淀溶解。上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明(4)中
推測(cè)2
推測(cè)2
成立,寫出發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:
Mg(OH)2+2
NH
+
4
=2NH3?H2O+Mg2+
Mg(OH)2+2
NH
+
4
=2NH3?H2O+Mg2+
。

【考點(diǎn)】探究沉淀溶解
【答案】白色沉淀轉(zhuǎn)化為紅褐色沉淀;10-4;對(duì)照實(shí)驗(yàn);白色沉淀轉(zhuǎn)化為紅褐色沉淀;3Mg(OH)2(s)+2Fe3+(aq)?3Mg2+(aq)+2Fe(OH)3(s);溶液中c(
NH
+
4
)較大,
NH
+
4
結(jié)合OH-使沉淀溶解;推測(cè)2;Mg(OH)2+2
NH
+
4
=2NH3?H2O+Mg2+
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:92引用:2難度:0.5
相似題
  • 1.常溫下,某小組同學(xué)用如圖裝置探究Mg(OH)2的沉淀溶解平衡。
    實(shí)驗(yàn)裝置 實(shí)驗(yàn)序號(hào) 傳感器種類 實(shí)驗(yàn)操作
    菁優(yōu)網(wǎng) 電導(dǎo)率傳感器 向蒸餾水中加入足量Mg(OH)2粉末,一段時(shí)間后再加入少量蒸餾水
    pH傳感器 向滴有酚酞的蒸餾水中加入Mg(OH)2粉末,隔一段時(shí)間后,再向所得懸濁液中加入一定量稀硫酸
    Ⅰ.實(shí)驗(yàn)①測(cè)得電導(dǎo)率隨時(shí)間變化的曲線如圖1所示。
    已知:ⅰ.在稀溶液中,離子濃度越大,電導(dǎo)率越大。
    菁優(yōu)網(wǎng)(1)a點(diǎn)電導(dǎo)率不等于0的原因是水能發(fā)生
     
    。
    (2)由圖1可知,在Mg(OH)2懸濁液中加入少量水的時(shí)刻為
     
    (填“b”、“c”或“d”)點(diǎn)。
    (3)分析電導(dǎo)率在de段逐漸上升的原因:d時(shí)刻,Q[Mg(OH)2]
     
    (填“>”、“<”或“=”)Ksp[Mg(OH)2],導(dǎo)致
     
    (結(jié)合沉淀溶解平衡解釋原因)。
    Ⅱ.實(shí)驗(yàn)②測(cè)得pH隨時(shí)間變化的曲線如圖2所示。
    已知:ⅱ.25℃,Ksp[Mg(OH)2]=5.6×10-12
    ⅲ.酚酞的變色范圍:
    pH <8.2 8.2~10 >10
    顏色 無色 淡粉色 紅色
    (4)依據(jù)圖2可判斷:A點(diǎn)加入的Mg(OH)2的物質(zhì)的量大于C點(diǎn)加入的硫酸的物質(zhì)的量,判據(jù)是
     

    (5)0~300s時(shí),實(shí)驗(yàn)②中溶液先變紅,后
     
    。
    (6)Mg(OH)2常被用于水質(zhì)改良劑,能夠使水體pH約為9,進(jìn)而抑制細(xì)菌的生長。25℃時(shí)水體中c(Mg2+)約為
     
    mol?L-1。

    發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:91引用:6難度:0.7
  • 2.某研究小組進(jìn)行Mg(OH)2沉淀溶解和生成的實(shí)驗(yàn)探究。
    (查閱資料)25℃時(shí),Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38
    (實(shí)驗(yàn)探究)向2支均盛有1mL 0.1mol/L MgCl2溶液的試管中分別加入2滴2mol/L NaOH溶液,制得等量Mg(OH)2沉淀。
    (1)分別向兩支試管中加入不同試劑,記錄實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象如表:(表中填空填下列選項(xiàng)中字母代號(hào))
    試管編號(hào) 加入試劑 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
    2滴0.1mol/L FeCl3溶液
     
    4mL 2mol/L NH4Cl溶液
     
    A、白色沉淀轉(zhuǎn)化為紅褐色沉淀
    B、白色沉淀不發(fā)生改變
    C、紅褐色沉淀轉(zhuǎn)化為白色沉淀
    D、白色沉淀溶解,得無色溶液
    (2)測(cè)得試管Ⅰ中所得混合液pH=6,則溶液中c(Fe3+)=
     
    。
    (3)同學(xué)們猜想實(shí)驗(yàn)Ⅱ中沉淀溶解的主要原因有兩種:
    猜想1:NH4+結(jié)合Mg(OH)2電離出的OH-,使Mg(OH)2的溶解平衡正向移動(dòng)。
    猜想2:
     
    。
    (4)為驗(yàn)證猜想,同學(xué)們?nèi)∩倭肯嗤|(zhì)量的氫氧化鎂盛放在兩支試管中,一支試管中加入醋酸銨溶液(pH=7),另一支試管中加入NH4Cl和氨水混合液(pH=8),兩者沉淀均溶解。該實(shí)驗(yàn)證明猜想正確的是
     
    (填“1”或“2”)。

    發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:191引用:4難度:0.5
  • 3.某興趣小組為探究沉淀溶解平衡的原理并測(cè)定某溫度下PbI2溶度積常數(shù),設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)。
    Ⅰ取100mL蒸餾水,加入過量的PbI2固體(黃色),攪拌,靜置,過濾到潔凈的燒杯中,得到濾液。
    (1)攪拌的目的是
     

    (2)取少量濾液于試管中,向其中滴加幾滴0.1mol?L-1 KI溶液,觀察到的現(xiàn)象是
     
    ,溶液中c(Pb2+
     
    (填“增大”、“減小”或“不變”)。
    Ⅱ準(zhǔn)確量取10.00mL濾液,與離子交換樹脂(RH)發(fā)生反應(yīng):2RH+Pb2+=R2Pb+2H+,交換完成后,流出溶液用中和滴定法測(cè)得n(H+)=3.000×10-5mol。
    (3)在此實(shí)驗(yàn)溫度下,PbI2的溶度積常數(shù)Ksp=
     
    。
    (4)若步驟Ⅰ盛裝濾液的燒杯中有少量水,Ksp測(cè)定結(jié)果將會(huì)
     
    (填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。

    發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:162引用:6難度:0.5
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