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甲圖表示DNA的結(jié)構(gòu)片段，乙圖表示復(fù)制過程的示意圖。請分析回答下列問題：
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（1）甲圖中另一條脫氧核糖核苷酸鏈上，從3'→5'的順序，堿基排列順序是
3’-GTAC-5’
3’-GTAC-5’
。甲圖中④的名稱是
腺嘌呤脫氧核糖核苷酸
腺嘌呤脫氧核糖核苷酸
。
（2）乙圖中酶1和酶2分別是
解旋酶、DNA聚合酶
解旋酶、DNA聚合酶
，乙圖在復(fù)制時，與酶2相關(guān)的化學(xué)鍵是甲圖中的
③
③
（填寫序號）。
（3）假定大腸桿菌含14N的DNA的相對分子質(zhì)量為a,若將其長期培養(yǎng)在含15N的培養(yǎng)基中，得到含15N的DNA，相對分子質(zhì)量為b?，F(xiàn)將含15N的大腸桿菌再培養(yǎng)在含14N的培養(yǎng)基中，子一代DNA的相對分子質(zhì)量平均為
a
+
b
2
a
+
b
2
，子二代DNA的相對分子質(zhì)量平均為
3
a
+
b
4
3
a
+
b
4
。
（4）通常DNA分子復(fù)制從一個復(fù)制起始點開始，有單向復(fù)制和雙向復(fù)制；如圖丙所示。
高放射性3H-脫氧胸苷和低放射性3H-脫氧胸苷都可做DNA復(fù)制的原料，DNA復(fù)制后可用放射自顯影技術(shù)觀察銀顆粒密度高低（放射性強度與感光還原的銀顆粒密度正相關(guān)）來確定DNA復(fù)制方向。請設(shè)計實驗以確定大腸桿菌DNA復(fù)制的方向，回答下列問題：
①實驗思路：復(fù)制開始時，首先用含低放射性3H-脫氧胸苷培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，一段時間后轉(zhuǎn)移到
含有高放射性3H-脫氧胸苷
含有高放射性3H-脫氧胸苷
的培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)，用放射自顯影技術(shù)觀察
復(fù)制起點和復(fù)制起點兩側(cè)銀顆粒密度情況
復(fù)制起點和復(fù)制起點兩側(cè)銀顆粒密度情況
。
②實驗結(jié)果和結(jié)論：
若復(fù)制起點處銀顆粒密度低，一側(cè)銀顆粒密度高，則DNA分子復(fù)制為單向復(fù)制；若復(fù)制起點處銀顆粒密度低，復(fù)制起點的兩側(cè)銀顆粒密度高，則DNA分子復(fù)制為雙向復(fù)制
若復(fù)制起點處銀顆粒密度低，一側(cè)銀顆粒密度高，則DNA分子復(fù)制為單向復(fù)制；若復(fù)制起點處銀顆粒密度低，復(fù)制起點的兩側(cè)銀顆粒密度高，則DNA分子復(fù)制為雙向復(fù)制
。

【答案】3’-GTAC-5’；腺嘌呤脫氧核糖核苷酸；解旋酶、DNA聚合酶；③；
a
+
b
2
；
3
a
+
b
4
；含有高放射性3H-脫氧胸苷；復(fù)制起點和復(fù)制起點兩側(cè)銀顆粒密度情況；若復(fù)制起點處銀顆粒密度低，一側(cè)銀顆粒密度高，則DNA分子復(fù)制為單向復(fù)制；若復(fù)制起點處銀顆粒密度低，復(fù)制起點的兩側(cè)銀顆粒密度高，則DNA分子復(fù)制為雙向復(fù)制
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：25引用：1難度：0.4
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    發(fā)布：2024/9/25 4:0:1組卷：15引用：3難度：0.6

  • 2．DNA半不連續(xù)復(fù)制假說是指DNA復(fù)制時，一條子鏈連續(xù)形成，另一條子鏈先形成短片段后再進行連接（如圖1）。為驗證假說，某小組進行如下實驗：培養(yǎng)T4噬菌體→于不同時刻分離噬菌體DNA→加熱→離心→檢測相應(yīng)位置DNA單鏈片段含量，結(jié)果如圖2。下列相關(guān)敘述錯誤的是（　?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布：2024/10/23 2:0:1組卷：41引用：3難度：0.7

  • 3．大腸桿菌是研究DNA復(fù)制特點的理想材料，根據(jù)下表實驗作答。
    實驗 細菌 培養(yǎng)及取樣 操作（密度梯度離心和放射自顯影） 實驗結(jié)果
    1 大陸桿菌 含3H標記的dTTP（胸腺嘧啶脫氧核糖核苷三磷酸）的液體培養(yǎng)基、30秒取樣 分離DNA，堿性條件變性（雙鏈分開） 被3H標記的片段，一半是1000～2000個堿基的DNA小片段，而另一半則是長很多的DNA大片段。
    2 大腸桿菌 含3H標記的dTTP（胸腺嘧啶脫氧核糖核苷三磷酸）的液體培養(yǎng)基，3分鐘取樣 同上 被3H標記的片段大多數(shù)是DNA大片段。
    3 DNA連接酶突變型大腸桿菌 含3H標記的dTTP（胸腺嘧啶脫氧核糖核苷三磷酸）的液體培養(yǎng)基，3分鐘取樣 同上 同實驗1
    （1）科學(xué)家用堿變性方法讓新合成的單鏈和模板鏈分開，即
     
    鍵斷裂。在大腸桿菌體內(nèi)該過程在
     
    作用下完成。
    （2）實驗2實驗結(jié)果表明，一半DNA大片段具有放射性，一半DNA大片段無放射性，
     
    （填“能”或“不能”）說明DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制。
    （3）實驗1結(jié)果表明，被3H標記的DNA片段，一半是1000～2000個堿基的小片段，另一半是大片段，說明DNA復(fù)制過程中，一條鏈的復(fù)制是連續(xù)的，另一條是
     
    （填“連續(xù)”或“不連續(xù)”）的。
    （4）以上實驗表明，大腸桿菌所形成的1000～2000個堿基的小片段子鏈需要
     
    進一步催化連接成新鏈。

    發(fā)布：2024/10/4 7:0:1組卷：13引用：1難度：0.5
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