2021-2022學(xué)年江蘇省揚(yáng)州大學(xué)附中東部分校高二（下）期中生物試卷
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、單項(xiàng)選擇題：共14題，每題2分，共28分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。
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1．新冠病毒和肺炎雙球菌均可引發(fā)肺炎。下列有關(guān)它們的物質(zhì)組成和結(jié)構(gòu)的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：61引用：4難度：0.7 -
2．如圖表示某物種遷入新環(huán)境后，種群增長速率隨時(shí)間的變化關(guān)系。在第10年時(shí)經(jīng)調(diào)查該種群數(shù)量為150只，估算該種群在此環(huán)境中的環(huán)境負(fù)荷量約為（ ?。?/h2>組卷：9引用：1難度：0.8 -
3．蝴蝶為昆蟲綱鱗翅目錘角亞目動(dòng)物的統(tǒng)稱，全世界有14000多種。蝴蝶幼蟲嗜食葉片，成蟲大部分吸食花蜜。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：109引用：8難度：0.7 -
4．血細(xì)胞計(jì)數(shù)板是對(duì)細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)的重要工具，下列敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：4引用：1難度：0.7 -
5．在一段新建公路的邊坡（甲）上移栽灌木和草本植物以保護(hù)邊坡，另一段邊坡（乙）不進(jìn)行移栽，其他實(shí)驗(yàn)條件相同，1年后兩段邊坡的檢測結(jié)果如下表。下列分析合理的是（ ?。?
邊坡 處理方式 植被覆蓋率（%） 小型土壤動(dòng)物 土壤有機(jī)質(zhì)（g/kg） 物種數(shù) 個(gè)體數(shù) 甲 種植植物 97 37 260 19.8 乙 不干預(yù) 8 9 28 11.9 組卷：4引用：1難度：0.7 -
6．下列關(guān)于外來物種入侵的敘述，錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：351引用：6難度：0.7 -
7．如圖為某人工生態(tài)系統(tǒng)中碳流動(dòng)模式圖，相關(guān)敘述正確的是（ ）組卷：26引用：7難度：0.7 -
8．如圖表示生態(tài)系統(tǒng)各組成成分之間的能量流動(dòng)、物質(zhì)循環(huán)及信息傳遞過程，則圖甲、乙、丙可依次表示（ ?。?br />
組卷：6引用：2難度：0.7
三、非選擇題：本部分包括5題，共57分
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23．如圖1表示種群數(shù)量變化曲線。請(qǐng)據(jù)圖回答問題：
（1）是種群最基本的數(shù)量特征，其直接決定因素是。
（2）在條件下，種群數(shù)量變化呈現(xiàn)圖中“J”型曲線，其種群增長率隨著時(shí)間的增加將（填“增大”“變小”或“不變”）。
（3）甲曲線是一個(gè)生物小組對(duì)一個(gè)錐形瓶裝培養(yǎng)液中的酵母菌數(shù)量統(tǒng)計(jì)后繪制成的曲線，在一定時(shí)間內(nèi)為“S”型曲線，a點(diǎn)之前限制酵母菌數(shù)量增長的原因是，a點(diǎn)后引起酵母菌數(shù)量下降的主要原因是。
（4）利用規(guī)格為“0.1mm|1/400mm2”的血細(xì)胞計(jì)數(shù)板，采取的方法統(tǒng)計(jì)錐形瓶中酵母菌種群密度。培養(yǎng)液稀釋104倍時(shí)，其中1個(gè)中方格顯微示意圖如圖2所示，且該中方格酵母菌數(shù)量恰好等于5個(gè)中方格酵母菌數(shù)量的平均數(shù)，則此時(shí)酵母菌種群密度為個(gè)/mL。若要準(zhǔn)確計(jì)數(shù)視野中活菌，可用臺(tái)盼藍(lán)將酵母菌染成藍(lán)色。按以上方法定期檢測并將其變化繪制成曲線，這種研究方法屬于構(gòu)建模型。組卷：10引用：2難度：0.6 -
24．從自然界中的生物體內(nèi)分離得到的天然酶，在工業(yè)生產(chǎn)環(huán)境中催化效率往往較低?？蒲腥藛T對(duì)酶的改造包括理性設(shè)計(jì)方法和非理性設(shè)計(jì)方法。
（1）理性設(shè)計(jì)是通過定點(diǎn)誘變改變蛋白質(zhì)中的個(gè)別氨基酸，以產(chǎn)生更加理想的酶，此項(xiàng)技術(shù)稱為。
（2）非理性設(shè)計(jì)方法主要通過易錯(cuò)PCR技術(shù)實(shí)現(xiàn)。易錯(cuò)PCR的原理是利用低保真的TaqDNA聚合酶和改變PCR的反應(yīng)條件，降低DNA復(fù)制的保真度，在新DNA鏈的合成過程中增加堿基錯(cuò)配，從而使擴(kuò)增產(chǎn)物出現(xiàn)較多點(diǎn)突變的一種體外誘導(dǎo)DNA序列變異的方法。
①TaqDNA聚合酶與一般DNA聚合酶相比最大的特點(diǎn)是，其某一區(qū)域負(fù)責(zé)將堿基與模板鏈正確地互補(bǔ)配對(duì)，Mn2+可以降低這一功能，提高堿基的錯(cuò)配，但非互補(bǔ)的堿基對(duì)由于不易形成，穩(wěn)定性差，而Mg2+可以提高穩(wěn)定性，易錯(cuò)PCR時(shí)應(yīng)適當(dāng)（填“提高”或“降低”）Mg2+濃度。
②易錯(cuò)PCR的反應(yīng)程序?yàn)椋?5℃5min；95℃30s,55℃30s,72℃1min,30個(gè)循環(huán)；72℃10min。在循環(huán)之前的95℃5min處理為預(yù)變性，目的是確保；循環(huán)中55℃處理的目的是使結(jié)合；循環(huán)之后72℃處理時(shí)間延長至10min,有利于增加延伸過程中堿基錯(cuò)配的概率。
③如圖是利用易錯(cuò)PCR改造某種天然酶活性的流程示意圖。構(gòu)建重組質(zhì)粒所需要的酶是。
④步驟b應(yīng)使用（化學(xué)試劑）使受體菌處于態(tài)；步驟c采用技術(shù)篩選突變酶；步驟d將一輪易錯(cuò)PCR篩選獲得的有益突變繼續(xù)進(jìn)行新一輪的易錯(cuò)PCR，通過連續(xù)易錯(cuò)PCR和篩選，導(dǎo)致酶的進(jìn)化，以獲得滿足人們需求的產(chǎn)物。組卷：6引用：1難度：0.7