人教版（2019）必修2《5.3 人類遺傳病》2021年同步練習(xí)卷（19）
發(fā)布：2024/12/17 10:0:2
一、單選題
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1．下列人類遺傳病中依次屬于單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病的是（ ?。?br />①原發(fā)性高血壓
②先天性愚型
③軟骨發(fā)育不全
④性腺發(fā)育不全
⑤青少年型糖尿病
⑥鐮刀型細胞貧血癥
⑦苯丙酮尿癥
⑧抗維生素D佝僂病
⑨貓叫綜合征組卷：23引用：6難度：0.8 -
2．下列關(guān)于人類遺傳病的相關(guān)表述不正確的是（ ?。?/h2>
組卷：55引用：6難度：0.7 -
3．白化病病人出現(xiàn)白化癥狀的根本原因（ ?。?/h2>
組卷：18引用：3難度：0.8 -
4．下列哪項是色盲癥和抗維生素D佝僂病都具有的特征（ ）
組卷：32引用：5難度：0.9 -
5．下列關(guān)于人類遺傳病及其實例的分析中，不正確的是（ ?。?/h2>
組卷：1引用：2難度：0.7 -
6．下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：0引用：2難度：0.7
二、非選擇題
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17．先天性夜盲癥是一種單基因遺傳病，有多種遺傳方式。小萌是28歲、表現(xiàn)正常女性，她的祖父母、外祖父母及父母都正常，但她有個患先天性夜盲癥的弟弟。小萌婚后準(zhǔn)備懷孕。考慮家族中有先天性夜盲癥病史，她和丈夫前往醫(yī)院進行了遺傳咨詢。她的丈夫表現(xiàn)正常，家族中沒有這種遺傳病。
（1）遺傳病是指由于發(fā)生變化而引起的疾病。
（2）分析小萌家族的遺傳系譜，先天性夜盲癥的遺傳方式可能是。（多選）
A．常染色體顯性遺傳
B．伴X染色體隱性遺傳
C．常染色體隱性遺傳
D．伴X染色體顯性遺傳
（3）為了進一步明確該病的遺傳方式，醫(yī)生建議只需對小萌家族中的一個人進行基因檢測就可以確定遺傳方式，這個人是。
A．小萌的父親
B．小萌的母親
C．小萌的弟弟
D．小萌本人
若此病確定為伴X染色體隱性遺傳，相關(guān)基因為B-b.醫(yī)生對小萌進行了基因檢測。
（4）若她的基因型為XBXb，生出患病孩子的概率是。
（5）若她的基因型為XBXB，卻意外生了一個患病男孩，原因可能是。（多選）
A．卵形成過程中發(fā)生了基因突變
B．卵形成過程中發(fā)生了基因重組
C．精子形成過程中發(fā)生了基因突變
D．受精卵發(fā)育初期發(fā)生了基因突變
（6）經(jīng)基因檢測發(fā)現(xiàn)，小萌不僅帶有先天性夜盲癥致病基因，還帶有血友病致病基因，而小萌的父親和小萌的丈夫均不含這兩種遺傳病的致病基因。對小萌夫婦后代的再發(fā)風(fēng)險率估計正確的是。（多選）
A．子女中男孩的發(fā)病率高于女孩
B．子女中男孩兩病皆患的概率大于正常的概率
C．子女中女孩攜帶一種致病基因的兩種情況概率相等
D．子女中只要是先天性夜盲癥患者就一定攜帶血友病基因組卷：27引用：3難度：0.7 -
18．人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某家系中有甲遺傳病（相關(guān)基因為H、h）和乙遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因為T、t）患者，兩對基因獨立遺傳，系譜圖如圖。以往研究表明在正常人群中甲病致病基因攜帶者的概率為
．請回答：160
（1）甲病的遺傳方式是，若Ⅱ6與正常女性婚配，生一個患甲病孩子的概率為。
（2）就乙病而言，Ⅱ6的基因型為。若Ⅱ6不攜帶乙病致病基因，Ⅲ14的性染色體組成為XXY，是由其（“父親”或“母親”）產(chǎn)生異常生殖細胞所致。
（3）若Ⅲ11均帶有甲、乙遺傳病的致病基因，則Ⅲ13是純合子的概率是。Ⅲ11與Ⅲ12生一個患甲病孩子的概率是，生一個患病孩子的概率是。組卷：36引用：3難度：0.6