人教版(2019)必修3《3.1 重組DNA技術(shù)的基本工具》2021年同步練習(xí)卷
發(fā)布:2024/12/9 15:0:2
一、選擇題
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1.科學(xué)家經(jīng)過多年的努力,創(chuàng)立了一種新興生物技術(shù)DNA重組技術(shù),實施該技術(shù)的最終目的是( )
組卷:21引用:9難度:0.8 -
2.下列敘述符合基因工程概念的是( ?。?/h2>
組卷:24引用:15難度:0.7 -
3.下列有關(guān)限制性內(nèi)切核酸酶的敘述,正確的是( )
組卷:18引用:12難度:0.7 -
4.下列關(guān)于DNA連接酶作用的敘述,正確的是( ?。?/h2>
組卷:19引用:20難度:0.9
四、非選擇題
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12.目前基因工程所用的質(zhì)粒載體主要是以天然細菌質(zhì)粒的各種元件為基礎(chǔ)重新組建的人工質(zhì)粒,pBR322質(zhì)粒是較早構(gòu)建的質(zhì)粒載體,其主要結(jié)構(gòu)如圖一所示.
(1)構(gòu)建人工質(zhì)粒時要有抗性基因,以便于
(2)pBR32Z分子中有單個EcoRI限制酶作用位點,EcoR 1只能識別序列一GAATTC一,并只能在G與A之間切割.若在某目的基因的兩側(cè)各有1個EcoRI的切點,請畫出目的基因兩側(cè)被限制酶EcoRI切割后所形成的黏性末端.
(3)pBR322分子中另有單個的BamHI限制酶作用位點,現(xiàn)將經(jīng)BamHI處理后的質(zhì)粒與用另一種限制酶BgIⅡ處理得到的目的基因,通過DNA連接酶作用恢復(fù)鍵,成功的獲得了重組質(zhì)粒.說明
(4)為了檢測上述重組質(zhì)粒是否導(dǎo)入原本無ampR和tetR的大腸桿菌,將大腸桿菌在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上培養(yǎng),得到如圖二的菌落.再將滅菌絨布按到培養(yǎng)基上,使絨布面沾上菌落,然后將絨布按到含四環(huán)素的培養(yǎng)基上培養(yǎng),得到如圖三的結(jié)果(空圈表示與圖二對照無菌落的位置).與圖三空圈相對應(yīng)的圖二中的菌落表現(xiàn)型是組卷:17引用:5難度:0.5
七、選擇題
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13.如圖1列舉了幾種限制酶識別序列及其切割位點(箭頭表示相關(guān)酶的切割位點)。圖2是酶切后產(chǎn)生的幾種末端。下列說法正確的是( )
組卷:21引用:3難度:0.7