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2019-2020學(xué)年河南省鄭州一中名校聯(lián)考高三(下)月考生物試卷

發(fā)布:2024/12/14 11:30:1

一、選擇題

  • 1.下列有關(guān)真核細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的敘述錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:1引用:1難度:0.6
  • 2.下列關(guān)于光合作用探究歷程中幾位科學(xué)家研究方法及結(jié)論的敘述,錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:8引用:2難度:0.8
  • 菁優(yōu)網(wǎng)3.如圖表示溫特研究植物向光性的實驗設(shè)計,①~⑥是在黑暗環(huán)境中對切去尖端的胚芽鞘進行的不同處理。下列敘述錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:5引用:2難度:0.7
  • 4.新型冠狀病毒易發(fā)生變異,其侵入人體后易引發(fā)肺炎,甚至?xí)l(fā)展為急性呼吸窘迫綜合征而危及生命。下列關(guān)于新型冠狀病毒的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:1引用:1難度:0.5

[生物—選修1:生物技術(shù)實踐]

  • 11.自2007年7月1日開始實施的新版《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB5749-2006)規(guī)定“總大腸菌群”的限值為“不得檢出”。我們?nèi)粘I钣玫淖詠硭欠穹蠂倚l(wèi)生標(biāo)準(zhǔn),可以運用學(xué)過的微生物培養(yǎng)知識與檢測技術(shù)進行檢測?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)大腸桿菌屬于大腸菌群中的一種,可以通過檢測自來水中大腸桿菌的數(shù)量檢測水質(zhì)。檢測自來水中大腸桿菌的數(shù)量,通常采用
     
    法,不采用稀釋涂布平板法的原因是
     
    。
    (2)檢測大腸桿菌所使用的伊紅美藍(lán)培養(yǎng)基除了能為大腸桿菌生長提供必要的營養(yǎng)素外,還能使菌落顯示特定的
     
    色。該培養(yǎng)基
     
    (填“屬于”或“不屬于”)選擇培養(yǎng)基,理由是
     
    。
    (3)為了探究反復(fù)燒開的自來水(“千滾水”)中亞硝酸鹽的含量較高,對人體有害的說法是否屬實,可以用比色法分別檢測同一水質(zhì)燒開一次的水和反復(fù)燒開的水中亞硝酸鹽的含量,該檢測方法的原理是在鹽酸酸化條件下,亞硝酸鹽與對氨基苯磺酸發(fā)生重氮化反應(yīng)后,與N-1-萘基乙二胺鹽酸鹽結(jié)合后形成
     
    色染料,然后將顯色反應(yīng)后的樣品與已知濃度的
     
    進行目測比較,大致估算出亞硝酸鹽的含量。實驗證明:“千滾水”中亞硝酸鹽含量較高的說法純屬謠言。

    組卷:6引用:1難度:0.7

[生物一—選修3:現(xiàn)代生物科技專題]

  • 12.CRISPR-Cas9技術(shù)又稱為基因編輯技術(shù),該技術(shù)在基因的上下游各設(shè)計一條向?qū)NA(向?qū)NA1,向?qū)NA2),將其與含有Cas9蛋白編碼基因的質(zhì)粒一同轉(zhuǎn)入細(xì)胞中,向?qū)NA(gRNA)通過堿基互補配對可以定位與靶向基因結(jié)合,Cas9蛋白會使該基因上下游的DNA雙鏈斷裂,斷裂的基因上下游兩端的序列連接起來,從而實現(xiàn)了細(xì)胞中目標(biāo)基因的敲除?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)CRISPR-Cas9系統(tǒng)廣泛存在于細(xì)菌體內(nèi),推測該系統(tǒng)在細(xì)菌體內(nèi)的作用是
     
    。
    (2)基因表達(dá)載體的啟動子位于
     
    ,是RNA聚合酶識別和結(jié)合的部位。目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞后,成功產(chǎn)生了Cas9蛋白和gRNA。gRNA能夠定位靶向基因的原理是
     

    (3)Cas9蛋白會使該基因上下游的DNA雙鏈斷裂,由于
     
    ,會將斷裂上下游兩端的序列連接起來,從而實現(xiàn)了細(xì)胞中目標(biāo)基因的敲除。從根本上剔除老鼠細(xì)胞中的目標(biāo)基因(肥胖基因),常選用
     
    作為改良對象,理由是
     
    。
    (4)科學(xué)家從癌癥患者血液中提取某種細(xì)胞,利用基因編輯技術(shù)加入一個幫助這種細(xì)胞定向清除癌細(xì)胞的新基因序列,然后再把這些細(xì)胞注入患者血液中,以達(dá)到殺死癌癥細(xì)胞的目的,這些細(xì)胞是人體的
     
    細(xì)胞,由于該細(xì)胞中的PD-1蛋白會引起免疫耐受,減弱對癌細(xì)胞的定向清除作用,臨床上可以通過 CRISPR-Cas9技術(shù)剔除
     
    ,從而重新激活淋巴細(xì)胞對腫瘤細(xì)胞的攻擊能力。

    組卷:0引用:1難度:0.6
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