2023年北京市昌平區(qū)高考生物二模試卷
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、選擇題：本部分共15題，在每題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，選出最符合題目要求的一項(xiàng)。
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1．關(guān)于藍(lán)細(xì)菌與酵母菌的比較，下列敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：34引用：2難度：0.8 -
2．癌細(xì)胞異常表達(dá)某些膜蛋白，影響原有的細(xì)胞識別，并借此逃避免疫系統(tǒng)的監(jiān)視與攻擊。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：23引用：2難度：0.6 -
3．鴨瘟病毒（DNA病毒）感染雞胚成纖維細(xì)胞24h,用3H-尿嘧啶核苷標(biāo)記10min后，電鏡放射自顯影結(jié)果如圖，銀顆粒所在部位代表放射性同位素的標(biāo)記部位。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?br />
組卷：40引用：2難度：0.7 -
4．探討空氣質(zhì)量對大棚中草莓光合作用的影響，結(jié)果如表。下列敘述正確的是（ ?。?br />
空氣質(zhì)量級別 棚溫（T/℃） 光合有效輻射 光合速率 （PAR/μE?m-2?s-1） （Pn/μmolm?m-2?s-1） 二級良 29.2 1189 25.7 三級輕度污染 28.2 882 24.5 四級中度污染 27.6 509 22.3 五級重度污染 27 428 13.8 組卷：36引用：1難度：0.5 -
5．p53蛋白能延遲細(xì)胞周期進(jìn)程以修復(fù)DNA損傷，或在DNA損傷嚴(yán)重時(shí)參與啟動(dòng)細(xì)胞凋亡而防止癌變。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）
組卷：38引用：4難度：0.6 -
6．吸煙的危害已被公認(rèn)。探究香煙煙霧水溶物對小鼠卵母細(xì)胞體外減數(shù)分裂的影響，結(jié)果如圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?br />
組卷：46引用：3難度：0.6 -
7．X-連鎖無丙種球蛋白血癥（XLA），是由于X染色體上酪氨酸激酶基因突變，導(dǎo)致B淋巴細(xì)胞發(fā)育障礙。患者父親無此突變，母親表型正常。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：26引用：3難度：0.5
二、非選擇題：本部分共6題。
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20．雜交種在產(chǎn)量等方面常優(yōu)于雙親，玉米生產(chǎn)主要依靠種植雜交種滿足人們的需求。
（1）玉米是雌雄同株的植物，需要進(jìn)行繁瑣的處理，才能獲得雜交種。研究者通過人工選育玉米雄性不育系，以簡化制種程序，但由于其無法通過繼續(xù)保持雄性不育性狀，需與攜帶雄性不育基因的可育品系（保持系）進(jìn)行雜交，以獲得雄性不育系，但該操作方法相對復(fù)雜。
（2）為獲得更優(yōu)的保持系以簡化上述制種方法，研究者設(shè)計(jì)了基因編輯器，實(shí)現(xiàn)對M基因（玉米內(nèi)源雄性育性基因）定點(diǎn)編輯。同時(shí)構(gòu)建了表達(dá)載體G（圖1），ZMAA是玉米（花粉/子房）特異性啟動(dòng)子驅(qū)動(dòng)的淀粉酶基因，可阻斷能量代謝，進(jìn)而導(dǎo)致雄性不育。MC只能通過配子傳遞給子代，原因是。
（3）將基因編輯器與表達(dá)載體G共轉(zhuǎn)化至玉米未成熟胚中，通過篩選基因組成為（填選項(xiàng)）的植株作為保持系，并通過自交僅獲得雄性不育系以及保持系。
A．MmG+G-
B．mmG+G-
C．mmG+G+
D．MmG+G-
（G+表示具有MC、ZMAA、DsRed基因，G-表示不具有上述三種基因）
請用遺傳圖解描述制種過程。。
（4）研究者通過觀察以分揀雄性不育系和保持系種子，雄性不育系種子用于雜交種制種生產(chǎn)，保持系種子用于下一年生產(chǎn)所需保持系和不育系的繁殖，如此反復(fù)，形成高效的雜交種制種生產(chǎn)技術(shù)。組卷：32引用：3難度：0.5 -
21．研究者利用基因組編輯技術(shù)，將Bcl-2（抗凋亡）基因定點(diǎn)敲入FUT8（巖藻糖轉(zhuǎn)移酶）基因，從而改造中國倉鼠卵巢（CHO）細(xì)胞。
（1）Cas9蛋白和sgRNA是基因組編輯工具（圖1），為篩選進(jìn)行高效編輯的sgRNA，需根據(jù)基因相應(yīng)序列，設(shè)計(jì)并合成多個(gè)sgRNA鏈。分別構(gòu)建sgRNA/Cas9表達(dá)質(zhì)粒，并通過法導(dǎo)入CHO細(xì)胞。
（2）Cas9蛋白與靶序列結(jié)合并將DNA雙鏈切斷，隨后細(xì)胞會(huì)通過DNA損傷修復(fù)機(jī)制，將斷裂處兩端的序列連接起來，但在缺口處會(huì)發(fā)生堿基錯(cuò)配。T酶能特異性識別并切割錯(cuò)配的雙鏈DNA，通過T酶的酶切實(shí)驗(yàn)檢測sgRNA在CHO細(xì)胞內(nèi)編輯效率。對圖2電泳結(jié)果分析，組實(shí)現(xiàn)sgRNA的高效編輯。
（3）將含目的基因表達(dá)框和sgRNA/Cas9表達(dá)質(zhì)粒（1：1）共轉(zhuǎn)染CHO細(xì)胞，實(shí)現(xiàn)同步敲入敲除基因，具體過程如圖3。
①目的基因表達(dá)框中含基因表達(dá)所需的元件，元件順序依次為：同源序列Ⅰ--同源序列Ⅱ，元件導(dǎo)致FUT8基因靶點(diǎn)后序列沒有成功轉(zhuǎn)錄。（填選項(xiàng)）
a、T2A（連接子）
b、啟動(dòng)子
c、轉(zhuǎn)錄終止信號
d、Bcl-2基因
e、FUT8基因
f、綠色熒光蛋白基因
②選取具有特征的細(xì)胞，進(jìn)一步提取基因組DNA，并對圖3中片段進(jìn)行PCR，篩選出在FUT8靶基因處成功整合目的基因表達(dá)框的單克隆細(xì)胞。若PCR擴(kuò)增產(chǎn)物的電泳結(jié)果出現(xiàn)，表明篩選出的單克隆細(xì)胞為成功定點(diǎn)整合的純合細(xì)胞。
（4）CHO細(xì)胞是基因工程中生產(chǎn)抗體的常用受體細(xì)胞，F(xiàn)UT8負(fù)責(zé)將巖藻糖轉(zhuǎn)移至表達(dá)抗體上，而巖藻糖的存在會(huì)極大地降低抗體的作用。請分析利用改造后的CHO細(xì)胞株進(jìn)行抗體生產(chǎn)的優(yōu)勢。組卷：55引用：2難度：0.5