2022-2023學(xué)年廣東省韶關(guān)市高二（下）期末生物試卷
發(fā)布：2024/7/8 8:0:10
一、選擇題（共16小題，在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一個(gè)是符合題目要求的。）
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1．2022年首次在廣東丹霞山自然保護(hù)區(qū)發(fā)現(xiàn)浙江木藍(lán)等5個(gè)新記錄植物物種，五種植物分布于丹霞山不同生境中，此次發(fā)現(xiàn)不僅豐富了廣東省種質(zhì)資源，同時(shí)為丹霞山的生物多樣性研究提供依據(jù)。下列敘述錯誤的是（ ）
組卷：6引用：2難度：0.5 -
2．以下是關(guān)于溶酶體發(fā)生過程和“消化”功能的示意圖，其中d代表衰老的細(xì)胞器。據(jù)圖可知下列敘述錯誤的是（ ）
組卷：4引用：2難度：0.7 -
3．將紫色洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞放在2mol/L的蔗糖溶液中，得到其原生質(zhì)體體積變化情況如圖所示，有關(guān)敘述正確的是（ ）組卷：4引用：2難度：0.7 -
4．下列關(guān)于細(xì)胞呼吸的敘述，錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：6引用：2難度：0.7 -
5．以下是生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的部分操作或設(shè)計(jì)思路，敘述正確的選項(xiàng)是（ ?。?br />
項(xiàng)目/選項(xiàng) 實(shí)驗(yàn)名稱 實(shí)驗(yàn)操作或設(shè)計(jì)思路 A 探究影響酶活性的條件 用過氧化氫酶探究溫度對酶活性的影響 B 探究淀粉酶對淀粉和蔗糖的水解作用 用碘液檢測淀粉和蔗糖是否水解 C 制作黑藻葉片臨時(shí)裝片并觀察細(xì)胞質(zhì)的流動 先將黑藻放在光照、溫度等適宜條件下預(yù)處理培養(yǎng) D 培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的變化 先滴加培養(yǎng)液在計(jì)數(shù)室內(nèi)，再將蓋玻片蓋在計(jì)數(shù)室上 組卷：5引用：2難度：0.5 -
6．某研究小組構(gòu)建了一個(gè)蛋白質(zhì)的體外合成體系（如圖）來開展實(shí)驗(yàn)；在每支試管中分別加入一種氨基酸，再加入除去DNA和mRNA的細(xì)胞提取液以及多聚胞嘧啶核糖核苷酸（CCCCCC……，結(jié)果只在加入脯氨酸的試管中出現(xiàn)了多肽鏈。下列有關(guān)敘述錯誤的是（ ?。?br />
組卷：2引用：2難度：0.5 -
7．研究人員對某塊荒地植草前后的蝸牛（畫眉鳥為其天敵）種群進(jìn)行長時(shí)間的研究后發(fā)現(xiàn)：植草前的很長一段時(shí)間里該種群以殼上無條紋的蝸牛為主，而植草若干年后該種群卻以殼上有條紋的蝸牛為主。下列有關(guān)敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：6引用：2難度：0.5
二、非選擇題（共5題）
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20．閱讀以下材料，請分析回答：
長江江豚是我國特有的淡水鯨類，每胎只生一只幼豚，且妊娠周期長達(dá)11個(gè)月。為保護(hù)長江江豚，國家于2020年1月1日開始實(shí)施“長江十年禁漁”政策，表4為近年來鄱陽湖長江江豚種群數(shù)量動態(tài)監(jiān)測數(shù)據(jù)。請回答以下問題。
表
（1）結(jié)合材料及表格所示，推測江豚種群數(shù)量可能呈現(xiàn)指標(biāo) 監(jiān)測時(shí)間 2019-11 2020-10 2021-04 2022-11 觀測個(gè)體數(shù)（頭） 190 208 225 492 幼豚占比（%） 9.5 9.6 12.9 16.7 增長，分析江豚幼豚占比較低的內(nèi)因可能是。
（2）科研人員通過利用聲吶技術(shù)收集江豚獨(dú)特聲吶信號來調(diào)查其種群數(shù)量，相對于標(biāo)記重捕法，這種方法的優(yōu)點(diǎn)是。大型船舶噪聲會對長江江豚覓食、導(dǎo)航造成干擾，體現(xiàn)了信息傳遞在生態(tài)系統(tǒng)中的作用是：離不開信息傳遞。
（3）“長江十年禁漁”屬于對生物多樣性進(jìn)行保護(hù)的措施，其目的是為了控制，從而提高長江流域生態(tài)系統(tǒng)生物多樣性的價(jià)值。在禁漁期間還需落實(shí)漁民就業(yè)、住房等政策，體現(xiàn)了生態(tài)工程建設(shè)的原理。組卷：8引用：2難度：0.5 -
21．黑曲霉會導(dǎo)致儲存的果蔬與谷物腐爛。因此抑制有害霉菌的生長成為食品保藏及農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的首要任務(wù)?？茖W(xué)家篩選出若干株對黑曲霉有較強(qiáng)抑制作用的菌株，并對其進(jìn)行初步研究?；卮鹣铝袉栴}
（1）若要對黑曲霉抑菌菌株進(jìn)行篩選與純化，可利用（填“固體”或“液體”）培養(yǎng)基對其進(jìn)行富集培養(yǎng)，然后對菌液進(jìn)行，再涂布到黑曲霉生長良好的培養(yǎng)基上，觀察是否出現(xiàn)，然后再將出現(xiàn)抑菌能力最強(qiáng)的菌株進(jìn)行純化培養(yǎng)。
（2）利用黑曲霉為病原指示菌，初篩出了形態(tài)差異較大的14株對黑曲霉有抑制作用的菌株，將其編號為LG-1～LG-14，如圖1所示，應(yīng)挑選圖中的菌株。但實(shí)踐發(fā)現(xiàn)，上述菌株的抑菌效果還不太理想，若想獲得抑菌作用更好的菌株，還可采用育種方法。
（3）現(xiàn)需要將某毒性基因（pobA基因）的啟動子序列（dmp）插入圖2所示表達(dá)載體的B區(qū)對抑菌菌株進(jìn)行改造，從而提高抑菌菌株的抑菌效果。圖3顯示了啟動子dmp內(nèi)部的酶切位點(diǎn)，在構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)，應(yīng)在其C、D兩端添加兩種限制酶的酶切位點(diǎn)，確保，并啟動過程。
組卷：4引用：2難度：0.6