2021-2022學(xué)年湖北省武漢市部分重點(diǎn)中學(xué)聯(lián)考高一（下）期中生物試卷

一、選擇題（本題共20小題，每小題2分，共40分。每個(gè)小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。）

• 1．科學(xué)家通過導(dǎo)入少量基因，將人體高度分化的成熟體細(xì)胞重新編程為可發(fā)育成身體組織的非成熟細(xì)胞，這種細(xì)胞與人類胚胎干細(xì)胞極其相似，稱為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS細(xì)胞），iPS細(xì)胞能被誘導(dǎo)分化為肝細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞等人身上幾乎所有的細(xì)胞類型，被譽(yù)為再生醫(yī)療的王牌，下列相關(guān)說法不正確的是（　?。?/h2>

  A．iPS細(xì)胞能分化成不同種類細(xì)胞的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)

  B．以上信息說明高度分化的成熟體細(xì)胞具有全能性

  C．利用iPS細(xì)胞的分化能力，有望成功治愈心臟類疾病

  D．iPS細(xì)胞有絲分裂后期的染色體數(shù)目和核DNA分子數(shù)目相同
  組卷：38引用：6難度：0.7

  解析

• 2．凋亡誘導(dǎo)因子與細(xì)胞膜受體結(jié)合，通過細(xì)胞內(nèi)信號傳導(dǎo)激活凋亡相關(guān)基因的表達(dá)，使細(xì)胞凋亡的關(guān)鍵因子Dnase酶和Caspase酶被激活。Dnase酶能切割DNA形成DNA片段，Caspase酶能選擇性切割某些蛋白質(zhì)形成不同長度的多肽，最終導(dǎo)致細(xì)胞裂解形成凋亡小體，被吞噬細(xì)胞吞噬清除。下列敘述錯(cuò)誤的是（　?。?/h2>

  A．凋亡小體被吞噬細(xì)胞清除的過程需要載體蛋白、ATP和水解酶

  B．同一生物個(gè)體幾乎所有細(xì)胞中都有控制Dnase酶和Caspase酶合成的基因

  C．凋亡誘導(dǎo)因子與膜受體結(jié)合體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有信息交流功能

  D．細(xì)胞凋亡過程中細(xì)胞內(nèi)有蛋白質(zhì)的水解以及新蛋白質(zhì)的合成
  組卷：13引用：1難度：0.7

  解析

• 3．間充質(zhì)干細(xì)胞在體外培養(yǎng)過程中會逐漸衰老，形狀由原來的梭形或不規(guī)則三角形逐漸變?yōu)楸馄綘睢⑺ダ系拈g充質(zhì)干細(xì)胞在利用丙戊酸和血清等化合物構(gòu)建的小分子化學(xué)培養(yǎng)液中進(jìn)行培養(yǎng)，細(xì)胞的衰老過程可實(shí)現(xiàn)逆轉(zhuǎn)。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（　　）

  A．在體外培養(yǎng)一段時(shí)間后，間充質(zhì)干細(xì)胞代謝強(qiáng)度可能會下降

  B．衰老的間充質(zhì)干細(xì)胞的細(xì)胞核會出現(xiàn)染色加深的現(xiàn)象

  C．間充質(zhì)干細(xì)胞衰老過程的逆轉(zhuǎn)與相關(guān)基因的表達(dá)有關(guān)

  D．衰老的間充質(zhì)干細(xì)胞中所有酶的活性降低
  組卷：8引用：1難度：0.7

  解析

• 4．孟德爾探索一對相對性狀雜交實(shí)驗(yàn)的遺傳規(guī)律時(shí)，運(yùn)用了“假說―演繹”法，該方法的基本思路是：在觀察與分析的基礎(chǔ)上提出問題，通過推理和想象提出解決問題的假說，根據(jù)假說進(jìn)行演繹推理，再通過實(shí)驗(yàn)來檢驗(yàn)，從而得出結(jié)論。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（　?。?/h2>

  A．“受精時(shí)，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的，雌雄配子的數(shù)量比例為1：1”屬于假說內(nèi)容

  B．“對F1測交后代進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，高莖與矮莖植株數(shù)量比接近1：1”屬于實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)內(nèi)容

  C．“生物體在形成配子時(shí)，成對的遺傳因子發(fā)生分離”屬于假說內(nèi)容之一

  D．F1表型全為高莖，F(xiàn)2表型為高莖：矮莖=3：1屬于實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
  組卷：14引用：2難度：0.8

  解析

• 5．血型系統(tǒng)廣泛應(yīng)用于法醫(yī)學(xué)以及親子鑒定中，常用的血清學(xué)標(biāo)志有ABO（等位基因I^A和I^B為共顯性為隱性）和Rh（Rh⁺對Rh^-為顯性）。下列敘述正確的是（　?。?br />ABO血型系統(tǒng)基因型與表型對應(yīng)關(guān)系：
  

  表現(xiàn)型	A型	B型	AB型	O型
  基因型	IAIA、IAi	IBIB、IBi	IAIB	ii

  血型系統(tǒng)檢測結(jié)果：
  

  個(gè)體	ABO血型	Rh血型
  母親	AB	Rh-
  孩子	A	Rh+
  男性1	B	Rh+
  男性2	AB	Rh-
  男性3	O	Rh+
  男性4	A	Rh-

  注：男性1-4中有孩子父親

  A．根據(jù)ABO血型判斷，男性1不可能是孩子的父親

  B．根據(jù)血型系統(tǒng)檢測結(jié)果，可以準(zhǔn)確判斷男性3為孩子父親

  C．分析可知，孩子ABO血型系統(tǒng)基因型為IAi

  D．若男性1與血型為B型的女性婚配，后代血型一定是B型
  組卷：10引用：2難度：0.7

  解析

• 6．葫蘆科中一種被稱為噴瓜的植物，又稱“鐵炮瓜”，其性別類型由a^D，a⁺，a^d三種基因決定，其性別類型與基因型關(guān)系如表所示。下列敘述正確的是（　　）
  

  性別類型	基因型
  雄性植株	aDa+、aDad
  兩性植株（雌雄同株）	a+a+、a+ad
  雌性植株	adad

  A．a(chǎn)D、a+，ad之間互為等位基因

  B．自然界中雄性既有純合子植株，又有雜合子植株

  C．若只考慮決定性別的基因，自然界中噴瓜親本交配的組合類型共有10種

  D．雌雄同株群體進(jìn)行隨機(jī)交配，子代不會出現(xiàn)雌性植株
  組卷：11引用：1難度：0.7

  解析

• 7．人類中，顯性基因D對耳蝸管的形成是必需的，顯性基因E對聽神經(jīng)的發(fā)育是必需的，二者缺一，個(gè)體即聾，已知這兩對等位基因獨(dú)立遺傳，且都位于常染色體上。下列敘述錯(cuò)誤的是（　　）

  A．耳聾患者的基因型有5種

  B．一對耳聾夫婦，只能生下耳聾的孩子

  C．夫婦中有一個(gè)耳聾，也有可能生下聽覺正常的孩子

  D．夫婦基因型均為DdEe,生下耳聾孩子的概率為 7 16
  組卷：12引用：1難度：0.7

  解析

• 8．下列有關(guān)遺傳的基本概念說法正確的是（　?。?/h2>

  A．綿羊的長毛與短毛.棉花的細(xì)絨與長絨都屬于相對性狀

  B．隱性性狀是指生物體不能表現(xiàn)出來的性狀

  C．基因型相同的生物，表現(xiàn)型一定相同

  D．等位基因是指位于一對同源染色體相同位置上控制相對性狀的基因
  組卷：7引用：4難度：0.7

  解析

二、非選擇題：本題共4小題，共60分。

• 23．南江黃羊是我國培育的第一個(gè)肉用山羊新品種，將基因型分別為GGhh、ggHH兩品種（這兩種基因型的個(gè)體6個(gè)月體重為中等，簡稱中產(chǎn)）雜交得到的F₁的產(chǎn)量明顯高于兩親本（此現(xiàn)象稱為雜種優(yōu)勢），關(guān)于雜種優(yōu)勢的原理現(xiàn)有兩種假說：①顯性假說：通過基因間的互補(bǔ)，同時(shí)含有多種顯性基因的個(gè)體，能發(fā)揮出超過親本的強(qiáng)大生長勢。G_H_（高產(chǎn)）＞G_hh、ggH_（中產(chǎn)）＞gghh（低產(chǎn)）。②超顯性假說：每對等位基因的雜合體貢獻(xiàn)要大于純合體，使多對雜合的個(gè)體表現(xiàn)出遠(yuǎn)超過親本的強(qiáng)大生長勢。Gg＞GG=gg,Hh＞HH=hh,兩對基因雜合為高產(chǎn)，一對基因雜合為次高產(chǎn)。關(guān)于控制南江黃羊體重的G、g和H、h兩對等位基因獨(dú)立遺傳，請回答下列問題：
  （1）依據(jù)超顯性假說原理：在南江黃羊自然種群中由G、g和H、h控制的關(guān)于體重這一性狀的表現(xiàn)型

   

  （會/不會）出現(xiàn)低產(chǎn)情況。除GGhh、ggHH外，其他中產(chǎn)基因型為

   

  。
  （2）擬探究上述南江黃羊F₁體重表現(xiàn)出雜種優(yōu)勢的原理，請從題干中親本和F₁中任選實(shí)驗(yàn)材料，設(shè)計(jì)可行的實(shí)驗(yàn)方案，并預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
  實(shí)驗(yàn)方案：

   

  ；統(tǒng)計(jì)后代表現(xiàn)型及比例。
  預(yù)期結(jié)果：
  ①若表現(xiàn)型及比例為

   

  ，說明該雜種優(yōu)勢的原理為顯性假說原理。
  ②若表現(xiàn)型及比例為

   

  ，說明該雜種優(yōu)勢的原理為超顯性假說原理。
  組卷：12引用：2難度：0.5

  解析

• 24．田先生患有遺傳性腎炎，表現(xiàn)為血尿、腎功能進(jìn)行性減退等癥狀，該病的遺傳方式有多種類型。如圖為田先生家庭關(guān)于遺傳性腎炎的遺傳系譜圖。
  （1）據(jù)圖判斷，田先生家庭關(guān)于遺傳性腎炎的遺傳方式不可能是

   

  。
  A．常染色體顯性遺傳
  B．常染色體隱性遺傳
  C．伴X染色體顯性遺傳
  D．伴X染色體隱性遺傳
  （2）研究發(fā)現(xiàn)，基因As₁₊、As₂₊、As₃₊均能引起遺傳性腎炎，田先生及其父母做了相應(yīng)的基因檢測，檢測結(jié)果如下表（As₁與As₁₊為等位基因，As₂與As₂₊為等位基因，As₃與As₃₊為等位基因，+表示存在該基因）。
  

  個(gè)體	As1	As1+	As2	As2+	As3	As3+
  Ⅰ1	+		+		+	+
  Ⅰ2	+	+	+		+
  Ⅱ1	+		+			+

  據(jù)表格信息分析，田先生的遺傳性腎炎是由

   

  基因?qū)е碌?，該基因?yàn)?

   

  （填“顯”或“隱”）性基因控制的，位于

   

  （填“常”、“X”或“Y”）染色體上。
  （3）田先生的妻子未患該疾病，從遺傳的角度分析，田先生的女兒患有該遺傳性腎炎的概率為

   

  。
  （4）田先生的妻子反映她及某些家人在使用一些抗生素后會出現(xiàn)耳鳴等癥狀。經(jīng)臨床診斷發(fā)現(xiàn)，田先生妻子的線粒體上存在某種致病基因，在該基因的作用下，使用抗生素可能使人出現(xiàn)藥物性耳聾，若受精卵的細(xì)胞質(zhì)僅來源于卵細(xì)胞，則該病的遺傳規(guī)律為
  A．若父親患病，則僅有兒子患病
  B．若母親患病，則兒子和女兒必定患病
  C．若父親患病，則兒子和女兒有可能患病
  D．若母親患病，則兒子和女兒有可能患病
  （5）研究表明對于使用一些抗生素出現(xiàn)耳鳴等癥狀的患者，如果腎功能不良，則使用這些抗生素導(dǎo)致耳聾的概率會大大增加且發(fā)病急、不可逆。假如田先生夫婦還想生育一個(gè)孩子，請你結(jié)合兩種遺傳病的遺傳規(guī)律，給他們提出兩點(diǎn)建議。
  建議一：

   

  。
  建議二：

   

  。
  組卷：13引用：1難度：0.5

  解析