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菁優(yōu)網(wǎng)田先生患有遺傳性腎炎,表現(xiàn)為血尿、腎功能進(jìn)行性減退等癥狀,該病的遺傳方式有多種類型。如圖為田先生家庭關(guān)于遺傳性腎炎的遺傳系譜圖。
(1)據(jù)圖判斷,田先生家庭關(guān)于遺傳性腎炎的遺傳方式不可能是
D
D
。
A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.伴X染色體顯性遺傳
D.伴X染色體隱性遺傳
(2)研究發(fā)現(xiàn),基因As1+、As2+、As3+均能引起遺傳性腎炎,田先生及其父母做了相應(yīng)的基因檢測,檢測結(jié)果如下表(As1與As1+為等位基因,As2與As2+為等位基因,As3與As3+為等位基因,+表示存在該基因)。
個(gè)體 As1 As1+ As2 As2+ As3 As3+
Ⅰ1 + + + +
Ⅰ2 + + + +
Ⅱ1 + + +
據(jù)表格信息分析,田先生的遺傳性腎炎是由
As3+
As3+
基因?qū)е碌?,該基因?yàn)?
(填“顯”或“隱”)性基因控制的,位于
X
X
(填“?!?、“X”或“Y”)染色體上。
(3)田先生的妻子未患該疾病,從遺傳的角度分析,田先生的女兒患有該遺傳性腎炎的概率為
100%
100%
。
(4)田先生的妻子反映她及某些家人在使用一些抗生素后會(huì)出現(xiàn)耳鳴等癥狀。經(jīng)臨床診斷發(fā)現(xiàn),田先生妻子的線粒體上存在某種致病基因,在該基因的作用下,使用抗生素可能使人出現(xiàn)藥物性耳聾,若受精卵的細(xì)胞質(zhì)僅來源于卵細(xì)胞,則該病的遺傳規(guī)律為
A.若父親患病,則僅有兒子患病
B.若母親患病,則兒子和女兒必定患病
C.若父親患病,則兒子和女兒有可能患病
D.若母親患病,則兒子和女兒有可能患病
(5)研究表明對于使用一些抗生素出現(xiàn)耳鳴等癥狀的患者,如果腎功能不良,則使用這些抗生素導(dǎo)致耳聾的概率會(huì)大大增加且發(fā)病急、不可逆。假如田先生夫婦還想生育一個(gè)孩子,請你結(jié)合兩種遺傳病的遺傳規(guī)律,給他們提出兩點(diǎn)建議。
建議一:
后代必定患藥物性耳聾,應(yīng)謹(jǐn)慎使用抗生素
后代必定患藥物性耳聾,應(yīng)謹(jǐn)慎使用抗生素
。
建議二:
應(yīng)對胎兒進(jìn)行性別檢測,選擇生男孩或?qū)μ哼M(jìn)行基因檢測,若有As3+基因,則停止妊娠或出生后積極治療。
應(yīng)對胎兒進(jìn)行性別檢測,選擇生男孩或?qū)μ哼M(jìn)行基因檢測,若有As3+基因,則停止妊娠或出生后積極治療。
。

【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害
【答案】D;As3+;顯;X;100%;后代必定患藥物性耳聾,應(yīng)謹(jǐn)慎使用抗生素;應(yīng)對胎兒進(jìn)行性別檢測,選擇生男孩或?qū)μ哼M(jìn)行基因檢測,若有As3+基因,則停止妊娠或出生后積極治療。
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:13引用:1難度:0.5
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    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:14引用:3難度:0.5
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    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)控制遺傳病乙的基因位于
     
    染色體上,屬
     
    (填顯性或隱性)基因。
    (2)Ⅰ-1的基因型是
     
    ,Ⅰ-2能產(chǎn)生
     
    種卵細(xì)胞。
    (3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
     
    種基因型。
    (4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子,那么他們再生一個(gè)正常男孩的幾率是
     
    。

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:3引用:2難度:0.6
  • 3.如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
    1
    6
    ,則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:7引用:3難度:0.5
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