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2023年新疆烏魯木齊市高考生物第二次質檢試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、選擇題:本題共6小題,在每小題給出的四個選項中只有一項是符合題目要求的。

  • 1.細胞的結構與功能通常是相適應的,下列敘述錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:16難度:0.7
  • 2.下列關于生物學實驗的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:12難度:0.6
  • 3.果蠅的直翅和卷翅為一對相對性狀,受一對等位基因控制。為探究該性狀的遺傳方式,以直翅和卷翅果蠅為親本進行雜交,相關系譜圖如圖。不考慮突變,下列敘述錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:43引用:3難度:0.6
  • 4.如圖表示人的兩個精子進入同一個卵細胞形成半同卵雙胞胎的過程。圖3細胞發(fā)生特殊的有絲分裂后形成了圖4的三個細胞,其中A、B細胞發(fā)育成半同卵雙胞胎,C細胞死亡。下列分析合理的是( ?。?br />

    組卷:8引用:3難度:0.6

[生物-選修1:生物技術實踐]

  • 11.國家相關標準規(guī)定,一次性衛(wèi)生筷中不得檢測出大腸桿菌,但“衛(wèi)生筷不衛(wèi)生”的現象時有發(fā)生,于是某生物興趣小組對某餐館衛(wèi)生筷做抽樣檢測,實驗過程如下:
    第一步:從餐館取回一雙衛(wèi)生筷,在實驗室的超凈工作臺中撕去包裝袋,稱取筷子1g后用99mL無菌水浸泡,制得提取液;
    第二步:配制伊紅美藍培養(yǎng)基,倒平板;
    第三步:取10mL提取液進行梯度稀釋,稀釋倍數為101~105,每個濃度接種3個平板,每個平板接種稀釋液0.1mL。另取兩個平板,一個不進行接種(陰性對照),一個接種大腸桿菌(陽性對照)﹔
    第四步:在適宜溫度下培養(yǎng)48h,統(tǒng)計菌落數目。
    實驗過程中對大腸桿菌的培養(yǎng)符合相關操作要求,回答下列問題。
    (1)第一步中的稱取過程應在
     
    旁進行,以避免來自環(huán)境的雜菌污染。
    (2)第二步中,應在調節(jié)pH、滅菌、冷卻后,再向培養(yǎng)基中加入滅菌的乳糖、伊紅美藍溶液,搖勻后倒平板。該過程至少需制備
     
    個平板。培養(yǎng)基的滅菌方法為
     
    。乳糖可作為培養(yǎng)基配方中的
     
    物質。對培養(yǎng)基滅菌后再加入乳糖,原因是
     
    。
    (3)第三步的接種方法名稱是
     
    。
    (4)培養(yǎng)結果均無黑色菌落,但不能說明該餐館的衛(wèi)生筷均合格,原因是
     
    (答出1點即可)。
    (5)若培養(yǎng)結果中除了黑色菌落,還有其他菌落存在,說明
     
    。

    組卷:11引用:2難度:0.6

[生物:選修3-現代生物科技專題]

  • 12.表面展示技術是通過DNA重組技術,將某種蛋白與細胞表面的蛋白質組裝成融合蛋白,從而將目的基因的表達產物展示在細胞表面。如下圖是含有芽孢表面蛋白基因(cotB)與綠色熒光蛋白基因(gfp)的基因表達載體,Ampr是氨芐青霉素抗性基因?;卮鹣铝袉栴}。
    (1)由圖可知,基因表達載體中cotB基因與基因共用的結構是
     
    。
    (2)將導入基因表達載體的芽孢桿菌培養(yǎng)在含
     
    的固體培養(yǎng)基上以獲得含有
     
    的受體細胞。
    (3)將cotB基因與gfp基因重組的目的是
     
    。
    (4)表面展示技術還能應用在釀酒過程中,將酸性蛋白酶基因(pepA)整合到釀酒酵母的特定基因位點,以期在發(fā)酵的過程中將發(fā)酵液中的蛋白質水解成小分子肽和氨基酸,進而降低酒的渾濁度。
    ①可通過
     
    技術大量擴增pepA基因,該技術是利用
     
    的原理。
    ②從酵母細胞中獲得質粒以構建基因表達載體,質粒應具備的條件之一是
     
    ,以便外源基因的插入。
    ③完成重組后,在對目的基因的檢測與鑒定中,需在個體水平進行的鑒定是
     

    組卷:4難度:0.6
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