表面展示技術(shù)是通過(guò)DNA重組技術(shù)，將某種蛋白與細(xì)胞表面的蛋白質(zhì)組裝成融合蛋白，從而將目的基因的表達(dá)產(chǎn)物展示在細(xì)胞表面。如下圖是含有芽孢表面蛋白基因（cotB）與綠色熒光蛋白基因（gfp）的基因表達(dá)載體，Ampr是氨芐青霉素抗性基因?；卮鹣铝袉?wèn)題。
（1）由圖可知，基因表達(dá)載體中cotB基因與基因共用的結(jié)構(gòu)是 啟動(dòng)子和終止子啟動(dòng)子和終止子。
（2）將導(dǎo)入基因表達(dá)載體的芽孢桿菌培養(yǎng)在含 氨芐青霉素氨芐青霉素的固體培養(yǎng)基上以獲得含有 基因表達(dá)載體基因表達(dá)載體的受體細(xì)胞。
（3）將cotB基因與gfp基因重組的目的是 通過(guò)綠色熒光確定融合蛋白成功表達(dá)通過(guò)綠色熒光確定融合蛋白成功表達(dá)。
（4）表面展示技術(shù)還能應(yīng)用在釀酒過(guò)程中，將酸性蛋白酶基因（pepA）整合到釀酒酵母的特定基因位點(diǎn)，以期在發(fā)酵的過(guò)程中將發(fā)酵液中的蛋白質(zhì)水解成小分子肽和氨基酸，進(jìn)而降低酒的渾濁度。
①可通過(guò) PCRPCR技術(shù)大量擴(kuò)增pepA基因，該技術(shù)是利用 DNA復(fù)制DNA復(fù)制的原理。
②從酵母細(xì)胞中獲得質(zhì)粒以構(gòu)建基因表達(dá)載體，質(zhì)粒應(yīng)具備的條件之一是 含有一個(gè)至多個(gè)限制酶酶切位點(diǎn)含有一個(gè)至多個(gè)限制酶酶切位點(diǎn)，以便外源基因的插入。
③完成重組后，在對(duì)目的基因的檢測(cè)與鑒定中，需在個(gè)體水平進(jìn)行的鑒定是 檢測(cè)使用轉(zhuǎn)基因釀酒酵母進(jìn)行發(fā)酵比傳統(tǒng)酵母發(fā)酵是否可以降低酒的渾濁度檢測(cè)使用轉(zhuǎn)基因釀酒酵母進(jìn)行發(fā)酵比傳統(tǒng)酵母發(fā)酵是否可以降低酒的渾濁度。
【考點(diǎn)】基因工程的操作過(guò)程綜合．
【答案】啟動(dòng)子和終止子；氨芐青霉素；基因表達(dá)載體；通過(guò)綠色熒光確定融合蛋白成功表達(dá)；PCR；DNA復(fù)制；含有一個(gè)至多個(gè)限制酶酶切位點(diǎn)；檢測(cè)使用轉(zhuǎn)基因釀酒酵母進(jìn)行發(fā)酵比傳統(tǒng)酵母發(fā)酵是否可以降低酒的渾濁度
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：4引用：2難度：0.6
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ）
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7 -
3．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過(guò)基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力。回答下列問(wèn)題：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫(kù)中獲得?；蛭膸?kù)包括和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時(shí)，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個(gè)解鏈過(guò)程的共同點(diǎn)是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個(gè)DNA片段連接起來(lái)的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時(shí)，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時(shí)，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6
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