2019-2020學(xué)年江蘇省泰州市高港區(qū)口岸中學(xué)高一（下）期末生物試卷
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、單選題（本部分包括30題，每題2分，共計(jì)60分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。）
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1．下列各項(xiàng)中屬于相對性狀的是（ ）
組卷：0引用：1難度：0.8 -
2．下列遺傳實(shí)例中出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象的是（ ?。?/h2>
組卷：5引用：1難度：0.7 -
3．在正常情況下，基因型為YyRr的豌豆不能產(chǎn)生的配子是（ ?。?/h2>
組卷：134引用：20難度：0.9 -
4．下列關(guān)于遺傳學(xué)基本概念的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：5引用：1難度：0.7 -
5．基因的分離定律和自由組合定律發(fā)生的時(shí)期是（ ）
組卷：26引用：24難度：0.9 -
6．下列能表示減數(shù)分裂過程中細(xì)胞核內(nèi)DNA含量變化的曲線是（ ?。?/h2>
組卷：1引用：1難度：0.7 -
7．初級卵母細(xì)胞和次級卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中都會出現(xiàn)（ ）
組卷：0引用：1難度：0.7 -
8．如圖表示不同分裂時(shí)期的細(xì)胞圖像，相關(guān)敘述正確的是（ ?。?/h2>組卷：2引用：1難度：0.7 -
9．用顯微鏡觀察某二倍體生物的細(xì)胞時(shí)，發(fā)現(xiàn)細(xì)胞中有6條形狀、大小各不相同的染色體，散亂分布于細(xì)胞中，則該細(xì)胞可能處于（ ?。?/h2>
組卷：0引用：1難度：0.7 -
10．對維持人類親代和子代間個(gè)體細(xì)胞中染色體數(shù)目恒定具有重要作用的是（ ?。?/h2>
組卷：7引用：4難度：0.8 -
11．下列有關(guān)人類遺傳病的系譜圖（圖中深顏色表示患者，〇表示女性，□表示男性）中，不可能表示人類紅綠色盲遺傳的是（ ?。?/h2>
組卷：379引用：81難度：0.9 -
12．抗VD佝僂病是X染色體顯性遺傳病，下列哪項(xiàng)不是該病的遺傳特點(diǎn)（ ?。?/h2>
組卷：140引用：44難度：0.9
二、非選擇題（本部分包括6題，共計(jì)40分。）
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35．人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某個(gè)家系有兩種遺傳病患者，遺傳系譜圖繪制如下。苯丙酮尿癥相關(guān)基因用A、a表示，紅綠色盲癥相關(guān)基因用B、b表示。調(diào)查中還發(fā)現(xiàn)，在當(dāng)?shù)乇憩F(xiàn)型正常的女性中，紅綠色盲基因攜帶者約占10%。請分析回答下列問題。
（1）苯丙酮尿癥的遺傳方式是。苯丙酮尿癥的病因是患者體細(xì)胞中缺少一種酶，致使體內(nèi)的苯丙氨酸不能沿正常途徑轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而轉(zhuǎn)變成了苯丙酮酸。此實(shí)例說明基因通過控制，進(jìn)而控制生物體的性狀。
（2）Ⅱ-5和Ⅱ-6婚配，后代中出現(xiàn)紅綠色盲癥女孩的可能性是，若他們生了一個(gè)性染色體為XXY的紅綠色盲癥男孩，分析該個(gè)體出現(xiàn)的原因可能是由于（父親/母親）減數(shù)分裂過程中（同源染色體/姐妹染色單體）未正常分離。
（3）Ⅱ-4的基因型是。在Ⅱ-3和Ⅱ-4的后代中，出現(xiàn)苯丙酮尿癥和紅綠色盲癥兩病兼患的概率是。組卷：0引用：1難度：0.7 -
36．某研究小組以二倍體植株①（AABB）和植株②（aabb）為原始的育種材料（兩對基因位于非同源染色體上），進(jìn)行如圖所示的處理，得到相應(yīng)的植株④～⑨。請據(jù)圖回答：
（1）獲得植株④和植株⑥所用的育種方法分別為和。
（2）秋水仙素通過抑制，從而誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍，得到植株⑦。
（3）植株⑧是倍體，其不能正常產(chǎn)生配子，原因是。
（4）幼苗⑨是倍體，基因型為。組卷：0引用：1難度：0.5