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2019-2020學(xué)年江蘇省泰州市高港區(qū)口岸中學(xué)高一(下)期末生物試卷
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試題詳情
人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某個家系有兩種遺傳病患者,遺傳系譜圖繪制如下。苯丙酮尿癥相關(guān)基因用A、a表示,紅綠色盲癥相關(guān)基因用B、b表示。調(diào)查中還發(fā)現(xiàn),在當(dāng)?shù)乇憩F(xiàn)型正常的女性中,紅綠色盲基因攜帶者約占10%。請分析回答下列問題。
(1)苯丙酮尿癥的遺傳方式是
常染色體隱性遺傳
常染色體隱性遺傳
。苯丙酮尿癥的病因是患者體細胞中缺少一種酶,致使體內(nèi)的苯丙氨酸不能沿正常途徑轉(zhuǎn)變成酪氨酸,而轉(zhuǎn)變成了苯丙酮酸。此實例說明基因通過
對酶的合成的
對酶的合成的
控制,進而控制生物體的性狀。
(2)Ⅱ-5和Ⅱ-6婚配,后代中出現(xiàn)紅綠色盲癥女孩的可能性是
1
4
1
4
,若他們生了一個性染色體為XXY的紅綠色盲癥男孩,分析該個體出現(xiàn)的原因可能是由于
母親
母親
(父親/母親)減數(shù)分裂過程中
姐妹染色單體
姐妹染色單體
(同源染色體/姐妹染色單體)未正常分離。
(3)Ⅱ-4的基因型是
AaX
B
Y
AaX
B
Y
。在Ⅱ-3和Ⅱ-4的后代中,出現(xiàn)苯丙酮尿癥和紅綠色盲癥兩病兼患的概率是
1
160
1
160
。
【考點】
人類遺傳病的類型及危害
.
【答案】
常染色體隱性遺傳;對酶的合成的;
1
4
;母親;姐妹染色單體;AaX
B
Y;
1
160
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59
組卷:0
引用:1
難度:0.7
相似題
1.
某種遺傳病由非同源染色體上的兩對等位基因控制,某家族的遺傳系譜圖如圖所示。已知Ⅰ
1
的基因型為AABb,且Ⅱ
2
與Ⅱ
3
婚配的子代均不會患病。下列推斷正確的是( ?。?br />
A.Ⅰ
3
的基因型一定為AABB
B.Ⅱ
2
的基因型一定為AAbb
C.Ⅱ
4
的基因型雜合的概率為
1
2
D.Ⅲ
1
的基因型可能為AaBb或AABb
發(fā)布:2024/10/27 10:0:1
組卷:20
引用:4
難度:0.5
解析
2.
某校學(xué)生對患某種單基因遺傳病的家族進行了調(diào)查,如圖所示為根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制出的系譜圖。下列說法錯誤的是( )
A.調(diào)查人類遺傳病最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病
B.這種單基因遺傳病的致病基因是顯性且位于X染色體上
C.這種單基因遺傳病可以通過基因檢測等手段來診斷
D.Ⅰ
1
和Ⅰ
2
再生一個孩子為患病男孩的概率是
3
8
發(fā)布:2024/10/28 6:0:1
組卷:10
引用:3
難度:0.7
解析
3.
圖1表示甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖,甲病的相關(guān)基因用A/a表示,乙病的相關(guān)基因用B/b表示。圖2表示對該家系部分成員進行乙病相關(guān)基因的電泳檢測結(jié)果,檢測的原理是用限制酶處理乙病相關(guān)基因并得到大小不同的片段后進行電泳,電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的特定長度的酶切片段。下列相關(guān)分析錯誤的是( )
A.乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳
B.2號個體的基因型為AaX
B
X
b
C.6號和7號再生育一個正常女兒的概率是
1
8
D.9號和正常男性婚配,后代患病的概率是
1
8
發(fā)布:2024/10/27 17:30:2
組卷:12
引用:2
難度:0.6
解析
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