2021年湖北省新高考“八省聯(lián)考”高考生物適應性試卷
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
一、選擇題:本題共20小題,每小題2分,共40分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。
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1.人體內含有大量以水為基礎的液體,這些液體統(tǒng)稱為體液。下列相關敘述錯誤的是( ?。?/h2>
組卷:59引用:19難度:0.7 -
2.在生物體內,酶是具有催化作用的有機物。下列關于酶的敘述,錯誤的是( ?。?/h2>
組卷:40引用:5難度:0.8 -
3.擬南芥液泡膜上存在Na+/H+反向轉運載體蛋白,它可利用液泡內外H+的電化學梯度(電位和濃度差)將H+轉出液泡,同時將Na+由細胞質基質轉入液泡。部分物質跨液泡膜轉運過程如圖所示,據圖判斷,下列敘述錯誤的是( ?。?/h2>
組卷:49引用:3難度:0.7 -
4.動物細胞的溶酶體內含有磷脂酶、蛋白酶、核酸酶等多種酶。溶酶體內的pH約為5,細胞質基質pH約為7。下列敘述錯誤的是( ?。?/h2>
組卷:54引用:7難度:0.7 -
5.某植物花的色素由非同源染色體上的A和B基因編碼的酶催化合成(其對應的等位基因a和b編碼無功能蛋白),如下所示。親本基因型為AaBb的植株自花傳粉產生子一代,下列相關敘述正確的是( ?。?br />白色物質
黃色物質酶A紅色物質酶B組卷:127難度:0.6 -
6.某些動物依靠嗅覺發(fā)現食物、識別領地和感受危險。動物基因組中含有大量嗅覺受體基因。據資料報道,人類基因組中有388個編碼嗅覺受體的基因和414個假基因(無功能基因)。小鼠基因組中有1037個編碼嗅覺受體的基因和354個假基因?;蚪M比對結果顯示,人類和小鼠嗅覺受體基因數目的差異是由于二者發(fā)生進化分支后,人類出現大量的假基因,而小鼠的嗅覺受體基因明顯增加。下列敘述錯誤的是( ?。?/h2>
組卷:27引用:6難度:0.7 -
7.甲同學從某哺乳動物的胃液中分離到了一種酶。為探討該酶的最適pH,設計了如表實驗方案,其中最合理的是( ?。?br />
方案 pH范圍 溫度 酶活性測定 最適pH A 1~6 25℃ 每間隔一個pH梯度進行酶活性測定 以pH對酶活性作圖,酶活性最高時對應的pH為最適pH B 1~14 25℃ C 1~6 37℃ D 1~14 37℃ 組卷:33引用:4難度:0.7 -
8.線蟲的npr-1基因編碼一種G蛋白偶聯(lián)受體,該基因突變后(突變基因NPR-1),其編碼的蛋白質第215位氨基酸殘基由纈氨酸變?yōu)楸奖彼?,導致線蟲覓食行為由“獨立覓食”變?yōu)椤熬奂捠场?。覓食行為的改變,在食物匱乏時,使線蟲活動范圍受限,能量消耗減少,有利于交配,對線蟲生存有利。針對以上現象,下列敘述錯誤的是( )
組卷:200引用:12難度:0.5
二、非選擇題
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23.上世紀90年代,Y染色體上的性別決定基因(SRY)被首次報道。最初的線索來源于科學家發(fā)現有體細胞核型為XX,但表現男性體征的人,推測這些XX男性的細胞中可能帶有Y染色體片段,且該Y染色體片段上存在性別決定基因。為驗證此推測,科學家對4名XX男性的體細胞進行染色體分析,發(fā)現這些男性體細胞中的一條X
染色體上都帶有Y染色體DNA片段,將其中共有的60Kb的片段設定為甲片段。
(1)根據上述信息,為縮小含有潛在性別決定基因在甲片段上的范圍,根據甲片段DNA序列設計并制備了一系列DNA探針(DNA探針是帶有熒光標記的可以與被檢測DNA序列配對的DNA片段,探針如圖所示)。利用探針對另外3名XX男性體細胞DNA進行檢測,結果如表所示。3名XX男性中,帶有的Y染色體片段最長的是個體 探針1 探針2 探針3 探針4 探針5 探針6 探針7 正常男性 + + + + + + + XX男性-1 + + + + + + - XX男性-2 - + + + + + - XX男性-3 - - + + + - -
(2)根據基因序列相似性分析,科學家在雄性小鼠基因組中找到了與乙片段同源的DNA序列,其中2.1Kb的DNA序列與人類高度同源,將該序列設定為丙片段。Y染色體上缺失了丙片段的XY小鼠表現為雌性性狀,推測該片段存在性別決定基因。從進化的角度分析,人類和小鼠都存在丙片段的原因是組卷:30難度:0.6 -
24.某實驗室需構建含增強型綠色熒光蛋白(eGFP)基因的表達載體用于科學研究。相關資料如下:
①雙鏈DNA的每一條鏈有兩個末端,分別是5′端和3′端,從左到右的5′-3′DNA鏈是編碼鏈,從左到右的3′-5′DNA鏈是模板鏈。
②增強型綠色熒光蛋白(eGFP)在自然光下顯示綠色,已知該基因的DNA編碼序列如下:5′ATGGTGAGC……AAGTAA3′。
③質粒載體中含有EcoRⅠ、HindⅢ、BamHI、XbaⅠ和NotⅠ等酶的酶切位點(這些酶各自的識別序列不同),如圖所示。
回答下列問題:
(1)增強型綠色熒光蛋白基因轉錄的mRNA堿基序列為
(2)通過PCR方法獲得eGFP目的片段,首先需要設計
(3)eGFP的PCR產物兩端分別含有BamHⅠ和NotⅠ的酶切位點,構建重組表達載體時,用這兩種酶酶切PCR產物和質粒載體。與單一酶酶切相比,該實驗采用的雙酶切方法的優(yōu)點是
(4)將所構建的表達載體轉入大腸桿菌,涂布含有卡那霉素的平板,若表達載體構建成功,可觀察到多個組卷:97難度:0.5