2022-2023學(xué)年湖北省新高考聯(lián)考協(xié)作體高一（下）期末生物試卷

一、選擇題（每題只有一個(gè)選項(xiàng)正確，20小題，共40分）

• 1．在探索遺傳的奧秘的歷程中，科學(xué)家們用到了不同的實(shí)驗(yàn)研究方法，并得出了很多重要的結(jié)論，下列相關(guān)敘述正確的是（　?。?/h2>

  A．摩爾根利用假說—演繹法證明基因在染色體上呈線性排列

  B．孟德爾提出分離定律的實(shí)質(zhì)是等位基因隨同源染色體的分離而分離

  C．格里菲思利用減法原理設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)得出DNA是遺傳物質(zhì)的結(jié)論

  D．沃森和克里克研究DNA分子結(jié)構(gòu)時(shí)運(yùn)用了建構(gòu)物理模型的方法
  組卷：2引用：3難度：0.7

  解析

• 2．一個(gè)基因型為AaBb的精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生了基因型為AB的精細(xì)胞，該精細(xì)胞的形成過程發(fā)生了染色體交叉互換，但無基因突變，則與其同時(shí)形成的另外三個(gè)精細(xì)胞的基因型是（　?。?/h2>

  A．一個(gè)AB和兩個(gè)ab	B．Ab、aB和ab各一個(gè)
  C．一個(gè)ab和兩個(gè)AB	D．一個(gè)aB和兩個(gè)Ab
  組卷：4引用：3難度：0.5

  解析

• 3．山羊有胡子和無胡子分別由位于常染色體上的等位基因D^d、D⁺控制，但在雄性中D^d為顯性基因，在雌性中D⁺為顯性基因。純合的有胡子雌山羊與無胡子雄山羊雜交產(chǎn)生F₁，F(xiàn)₁雌雄個(gè)體交配產(chǎn)生F₂。下列敘述不正確的是（　?。?/h2>

  A．F1中的有胡子山羊一定為雄性

  B．有胡子雌山羊的基因型為DdDd

  C．F2的有胡子山羊中純合子占 1 3

  D．山羊胡子的遺傳遵循分離定律
  組卷：4引用：2難度：0.5

  解析

• 4．在觀察玉米（2n=20）花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂的固定裝片實(shí)驗(yàn)中，如圖為觀察到的不同分裂時(shí)期的細(xì)胞分裂圖。下列相關(guān)敘述正確的是（　?。?br />

  A．基因重組可發(fā)生在細(xì)胞①所處的時(shí)期

  B．細(xì)胞②和③中各含2個(gè)染色體組

  C．細(xì)胞④和⑤中的遺傳物質(zhì)完全相同

  D．姐妹染色單體分開發(fā)生在細(xì)胞①所處的時(shí)期
  組卷：3引用：2難度：0.7

  解析

• 5．Bruton綜合征是一種先天性免疫缺陷病，相關(guān)基因用A/a表示，低磷酸酯酶癥是一種罕見的遺傳性全身系統(tǒng)疾病，相關(guān)基因用B/b表示。圖示為某家族遺傳系譜圖，下列說法不正確的是（　?。?br />

  A．Ⅲ2號(hào)和Ⅰ2號(hào)個(gè)體至少有1條染色體相同

  B．低磷酸酯酶癥為常染色體隱性遺傳病

  C．若Ⅰ1號(hào)無Bruton綜合征致病基因，則Ⅲ1號(hào)基因型為BBXaY或BbXaY

  D．若Bruton綜合征為伴性遺傳病，則n患兩種病的概率為 1 16
  組卷：0引用：1難度：0.7

  解析

• 6．“卵子死亡”是一種新型的單基因遺傳病，患者的卵子取出體外放置一段時(shí)間或受精后一段時(shí)間，出現(xiàn)退化凋亡的現(xiàn)象，從而導(dǎo)致女性不孕。研究發(fā)現(xiàn)，“卵子死亡”屬于常染色體顯性遺傳病，由細(xì)胞連接蛋白PANX1基因發(fā)生突變導(dǎo)致，且PANX1基因存在不同的突變。下列說法正確的是（　?。?/h2>

  A．“卵子死亡”屬于常染色體顯性遺傳病，在男女中發(fā)病率相等

  B．“卵子死亡”患者的致病基因可能來自父方或母方

  C．產(chǎn)前診斷可以確定胎兒是否攜帶“卵子死亡”的致病基因

  D．PANX1基因存在不同的突變，體現(xiàn)了基因突變的隨機(jī)性
  組卷：5引用：1難度：0.5

  解析

• 7．孟德爾運(yùn)用假說—演繹法發(fā)現(xiàn)了基因的分離定律。下列相關(guān)敘述不正確的是（　?。?/h2>

  A．孟德爾進(jìn)行一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，進(jìn)行正反交，可以排除細(xì)胞質(zhì)遺傳

  B．雜交實(shí)驗(yàn)“子一代全為高莖，子二代出現(xiàn)了高莖與矮莖”的現(xiàn)象否定了融合遺傳

  C．“在體細(xì)胞中，遺傳因子是成對(duì)存在的”是孟德爾為了解釋分離現(xiàn)象提出的假說

  D．“進(jìn)行測交實(shí)驗(yàn)，得到的后代中高莖與矮莖植株的數(shù)量比接近1：1”屬于演繹推理
  組卷：3引用：2難度：0.6

  解析

• 8．立枯絲核菌引發(fā)的紋枯病是危害水稻的主要病害之一。在野生型體內(nèi)篩選到突變基因的等位基因R，其控制合成的R蛋白可抑制植物的免疫功能。將突變基因與R基因進(jìn)行序列對(duì)比如圖。下列相關(guān)說法正確的是（　?。?/h2>

  A．基因突變只能發(fā)生在細(xì)胞分裂前的間期

  B．突變體所表現(xiàn)出來的性狀為顯性性狀

  C．突變基因中嘌呤的比例比R基因中嘌呤比例低

  D．突變株R蛋白空間結(jié)構(gòu)改變導(dǎo)致免疫的功能增強(qiáng)
  組卷：4引用：2難度：0.7

  解析

二、簡答題（共4個(gè)小題，總分60分）

• 23．熒光原位雜交可用熒光標(biāo)記的特異DNA片段為探針，與染色體上對(duì)應(yīng)的DNA片段結(jié)合，從而將特定的基因在染色體上定位。請回答下列問題：
  
  （1）DNA熒光探針的制備過程如圖1所示，DNA酶I隨機(jī)切開了核苷酸之間的

   

  鍵從而產(chǎn)生切口，隨后在DNA聚合酶I作用下，以熒光標(biāo)記的

   

  為原料，合成熒光標(biāo)記的DNA探針。
  （2）圖2表示探針與待測基因結(jié)合的原理。先將探針與染色體共同煮沸，使DNA雙鏈中

   

  鍵斷裂，形成單鏈。隨后在降溫復(fù)性過程中，探針的堿基按照

   

  原則，與染色體上的特定基因序列形成較穩(wěn)定的雜交分子。圖中兩條姐妹染色單體中最多可有

   

  條DNA單鏈帶熒光標(biāo)記。
  （3）A、B、C代表不同來源的一個(gè)染色體組，已知AA和BB中各有一對(duì)同源染色體可被熒光探針標(biāo)記。若植物甲（AABB）與植物乙（AACC）雜交，則對(duì)其F₁有絲分裂中期的細(xì)胞進(jìn)行熒光原位雜交，可觀察到

   

  個(gè)熒光點(diǎn)；F₁在減數(shù)分裂Ⅰ形成子細(xì)胞過程中，B與C是隨機(jī)分配的，則對(duì)形成的兩個(gè)子細(xì)胞進(jìn)行熒光原位雜交分別可觀察到

   

  個(gè)熒光點(diǎn)。
  組卷：4引用：1難度：0.5

  解析

• 24．小鼠的毛色與毛囊中黑色素細(xì)胞合成的色素種類有關(guān)。細(xì)胞內(nèi)B基因等表達(dá)出相關(guān)酶，催化前體物質(zhì)合成真黑色素（色素顆粒主要為黑色），A基因編碼的A蛋白抑制真黑色素合成，細(xì)胞則通過另一條代謝途徑合成褐色素（色素顆粒主要為黃色）。正常情況下，A基因在毛發(fā)生長周期第4-6天集中表達(dá)，所以野生型小鼠呈現(xiàn)斑駁色如圖所示。
  （1）基因與DNA的關(guān)系是

   

  。
  （2）野生型小鼠的基因型是

   

  ，aaBB小鼠毛色為

   

  色。
  （3）有一種黃色突變體小鼠A^vya,基因檢測發(fā)現(xiàn)A^vy是A基因前端插入了一段“IAP”序列形成。該序列能調(diào)控A基因在毛發(fā)生長過程中持續(xù)表達(dá)，且容易發(fā)生不同程度的甲基化修飾，從而失去部分或全部的調(diào)控作用。為證明“孕期過量飲酒可以通過改變表觀遺傳修飾影響后代表型”的假設(shè)，研究人員利用該品系小鼠設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)。
  

  組別	小鼠	酒精攝入情況	檢測指標(biāo)
  實(shí)驗(yàn)組	剛受孕的雌鼠	每天攝入一定量酒精	待小鼠產(chǎn)仔后，觀察子代小鼠毛色
  對(duì)照組

  ①結(jié)合所學(xué)知識(shí)推測，特定序列的甲基化可能干擾了

   

  酶與基因的結(jié)合，進(jìn)而降低轉(zhuǎn)錄水平。
  ②請?zhí)顚懕砀裢晟埔陨蠈?shí)驗(yàn)方案，并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果：

   

  。
  組卷：1引用：2難度：0.6

  解析