2020年上海市崇明區(qū)高考生物二模試卷
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
一、選擇題(共40分,每小題2分.每個(gè)小題只有一個(gè)正確答案)
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1.在蠶豆葉細(xì)胞的觀察和測量實(shí)驗(yàn)中,若要提高測量的精確度,最佳的目鏡和物鏡的組合是( )
組卷:31引用:2難度:0.8 -
2.蛋白質(zhì)測序技術(shù)需將大的蛋白質(zhì)分子分解為多個(gè)短的多肽。這一過程中,蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)發(fā)生的改變是( ?。?/h2>
組卷:39引用:1難度:0.8 -
3.“馕”為一種新疆特色面食。某校研究小組就“唾液淀粉酶對馕的消化作用”進(jìn)行了探究實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及現(xiàn)象如表。下列對表中數(shù)據(jù)分析不合理的是( ?。?br />
試管編號(hào) 1 2 3 材料 馕碎屑 馕碎屑 馕塊 37℃清水 2mL,浸泡 0mL 2mL,浸泡 唾液 2mL 2mL 2mL 加碘液后結(jié)果 藍(lán)色2min后褪去 藍(lán)色5min后褪去 藍(lán)色5min后褪去 組卷:33引用:1難度:0.7 -
4.當(dāng)藍(lán)細(xì)菌在高鹽環(huán)境脅迫下,細(xì)胞開始快速合成并積累蔗糖,目的是( ?。?/h2>
組卷:14引用:1難度:0.7 -
5.如圖為ATP結(jié)構(gòu)示意圖。研究人員將用32P標(biāo)記的磷酸注入活細(xì)胞,迅速分離細(xì)胞內(nèi)的ATP,發(fā)現(xiàn)其末端的磷酸基團(tuán)被32P標(biāo)記,其余磷酸基較長時(shí)間后才被標(biāo)記。該實(shí)驗(yàn)可以推測( ?。?/h2>
組卷:52引用:2難度:0.8 -
6.果蠅唾液腺細(xì)胞適合作為觀察染色體的良好材料的原因不包括( )
組卷:26引用:1難度:0.8 -
7.如圖為細(xì)胞周期示意圖,箭頭表示各時(shí)期走向。正確表示細(xì)胞分裂間期的是( ?。?/h2>
組卷:35引用:1難度:0.8 -
8.實(shí)驗(yàn)中某病毒在相同基因型的小鼠之間傳播和繁殖速度更快,導(dǎo)致的病情也更重,但它在不同基因型小鼠間傳播速度和毒力并沒有增加。由此得到啟示,若要提高牲畜抗病能力,需( ?。?/h2>
組卷:22引用:1難度:0.8
五、回答下列有關(guān)現(xiàn)代生物技術(shù)以及遺傳信息表達(dá)的問題(12分)
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24.病毒因其寄生的生活方式,會(huì)給人類帶來一些疾病,但同時(shí),病毒也可為人類所用。如圖1展示了基因工程的運(yùn)載體--重組腺病毒載體(rAAV)的一種構(gòu)建途徑。
(1)圖1中,運(yùn)用了限制酶以及連接酶的過程有
(2)下列關(guān)于腺病毒的特性中,有利于其作為基因工程載體的是
A.宿主細(xì)胞范圍廣
B.腺病毒DNA可在宿主細(xì)胞中復(fù)制
C.可通過衣殼蛋白與細(xì)胞表面的受體結(jié)合從而進(jìn)入細(xì)胞
D.腺病毒衣殼蛋白合成原料需由宿主細(xì)胞提供
(3)新冠病毒(2019-nCoV)是一種RNA病毒,其表面S蛋白可被人體細(xì)胞識(shí)別。我國首批供臨床研究所用的新型冠狀病毒肺炎疫苗(如圖2)的研制就使用了重組腺病毒載體。
該疫苗中的腺病毒載體攜帶的目的基因是
A.新冠病毒的RNA片段
B.控制腺病毒衣殼合成的基因
C.控制S蛋白合成的基因
D.腺病毒的DNA片段
重組腺病毒載體可用于基因治療?,F(xiàn)有兩種“精氨酸酶缺陷癥”的基因治療實(shí)驗(yàn)方案,即將具有功能的精氨酸酶基因傳遞給缺乏精氨酸酶的小鼠。
方案一:每3天使用微小的納米顆粒(非生物物質(zhì))攜帶精氨酸酶合成相關(guān)的RNA片段進(jìn)入肝臟。
方案二:使用重組腺病毒載體將精氨酸酶合成相關(guān)的DNA片段帶入肝臟。
(4)請結(jié)合“遺傳信息的傳遞和表達(dá)”對上述兩種方案進(jìn)行對比,并對兩種治療方案進(jìn)行評價(jià):組卷:29引用:1難度:0.6
六、回答下列有關(guān)細(xì)胞分裂以及人類遺傳病及其預(yù)防的問題(12分)
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25.案例一:臨床確診21三體綜合征的主要方法是染色體核型分析,顯微觀察染色體的數(shù)目和形態(tài)。一21三體綜合征婦女婚配并生育女嬰,該婦女的染色體分析結(jié)果如圖1。
(1)已知該婦女的丈夫以及女兒的染色體分析結(jié)果均正常,則可推測,與該婦女產(chǎn)生的可育卵同時(shí)生成的第二極體的染色體組成有
A.22+X
B.23+X
C.45+X
D.22+×X
(2)染色體核型分析通常選擇有絲分裂中期的染色體為研究對象。如細(xì)胞顯微圖象(圖2)中,染色體核型分析時(shí)需選取
案例二:染色體核型分析有時(shí)也會(huì)對染色體病的類型誤判。1患者染色體核型檢查提示為21三體綜合征(如圖3),但未表現(xiàn)出該病的典型癥狀。經(jīng)基因組檢測發(fā)現(xiàn),患者的SPN基因和QPRT基因的含量與健康人存在差異,如圖4。
(3)已知SPN基因和QPRT基因均位于16號(hào)染色體上,結(jié)合圖3和圖4推測,該患者的疾病的變異類型最可能是
A.16號(hào)染色體片段缺失
B.21號(hào)染色體數(shù)目變異
C.16號(hào)染色體片段重復(fù)
D.21號(hào)染色體片段重復(fù)
案例三:G6PD缺乏癥是一種X連鎖不完全顯性的遺傳性疾病?,F(xiàn)有一罕見的G6PD缺乏癥合并21-三體綜合征男性患兒?;純耗赣H屬于高齡產(chǎn)婦,但未表現(xiàn)出G6PD缺乏癥的明顯癥狀。
(4)用G/g表示G6PD缺乏癥的相關(guān)基因。該患兒母親的基因型是
(5)結(jié)合上述三個(gè)案例,染色體核型分析以及基因檢測在優(yōu)生優(yōu)育所起的作用包括
A.杜絕患兒的出生
B.預(yù)測子代再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率
C.為產(chǎn)前診斷提供依據(jù)
D.確定胎兒是否患有某種遺傳病組卷:28引用:1難度:0.6