2022年天津市高考生物猜題試卷

一、選擇題（共10小題，每題4分，共48分）

• 1．如圖是動(dòng)物肝細(xì)胞中一種常見的細(xì)胞器，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（　?。?br />

  A．結(jié)構(gòu)①②允許氧和二氧化碳分子自由出入

  B．③使得內(nèi)膜的面積大大增加有利于釋放更多能量

  C．該細(xì)胞器內(nèi)可發(fā)生DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯等過程

  D．④中含有葡萄糖分解及ATP合成相關(guān)的酶
  組卷：32引用：3難度：0.5

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• 2．正常條件下某植物根細(xì)胞吸收離子W可分兩個(gè)階段，如曲線1所示，oa段表示離子W進(jìn)入細(xì)胞壁，而沒有通過膜進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，ab段表示離子W以恒定的速率持續(xù)進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)。bc段表示將其移至蒸餾水中產(chǎn)生的結(jié)果。限制代謝作用，得到的結(jié)果如曲線2所示。下列分析錯(cuò)誤的是（　?。?/h2>

  A．與c相比，b時(shí)刻細(xì)胞吸水能力較強(qiáng)

  B．離子W進(jìn)入該植物細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)需要通道蛋白協(xié)助

  C．bc段出現(xiàn)的原因是離子W快速流出細(xì)胞壁

  D．曲線2中限制代謝作用的處理可能是加入呼吸抑制劑
  組卷：61引用：6難度：0.5

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• 3．酶使化學(xué)反應(yīng)能夠在常溫常壓下進(jìn)行，下列對(duì)酶活性的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)不合理的是（　　）
  

  實(shí)驗(yàn)編號(hào)	探究課題	選用材料與試劑
  ①	溫度對(duì)酶活性的影響	過氧化氫溶液、新鮮的肝臟研磨液
  ②	pH對(duì)酶活性的影響	新制的淀粉酶溶液、可溶性淀粉溶液、斐林試劑
  ③	酶的高效性	H2O2溶液、新鮮的土豆浸出液、FeCl3溶液
  ④	酶的專一性	蔗糖溶液、淀粉酶溶液、蔗糖酶溶液、碘液

  A．①②④

  B．②③④

  C．①④

  D．②③
  組卷：8引用：4難度：0.7

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• 4．月亮魚是目前已報(bào)道的唯一“全身恒溫魚類”月亮魚的體溫比周圍海水溫度高約5℃，能夠提高其神經(jīng)傳導(dǎo)能力基于比較基因組學(xué)研究，發(fā)現(xiàn)月亮魚基因組中多個(gè)基因發(fā)生了適應(yīng)性變化，這些基因的適應(yīng)性變化可能共同驅(qū)動(dòng)了月亮魚恒溫性狀的演化，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（　?。?/h2>

  A．月亮魚新物種的形成經(jīng)過染色體變異、選擇及地理隔離三個(gè)基本環(huán)節(jié)

  B．在自然選擇的作用下，月亮魚種群的基因頻率會(huì)發(fā)生定向改變

  C．對(duì)比月亮魚與其他物種的基因序列，是研究它們進(jìn)化關(guān)系的分子水平證據(jù)

  D．“全身恒溫”可能是自然選擇的結(jié)果，有助于提升月亮魚的捕食以及防御能力
  組卷：31引用：7難度：0.6

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• 5．我國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)脫落酸（ABA）調(diào)控小麥種子休眠的機(jī)理如圖所示：ABA調(diào)控轉(zhuǎn)錄因子TaGATA1的活性，與DNA去甲基化酶TaELF6-A1共同作用，通過增強(qiáng)TaABI5基因的表達(dá)，從而增強(qiáng)小麥種子休眠的能力，提高穗發(fā)芽抗性。下列敘述正確的是?（　?。?br />

  A．高溫高濕環(huán)境下ABA被分解，容易導(dǎo)致小麥穗發(fā)芽

  B．轉(zhuǎn)錄因子TaGATA1的作用是促進(jìn)TaABI5基因的翻譯

  C．若去甲基化酶TaELF6-A1失去活性，小麥穗發(fā)芽抗性將提高

  D．ABA會(huì)影響基因的表達(dá)，但其產(chǎn)生和分布不受基因調(diào)控
  組卷：21引用：3難度：0.6

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二、非選擇題

• 16．人類皮膚表面有大量共生菌，研究利用共生菌防治腫瘤具有重要意義。
  （1）表皮葡萄球菌（S）是定植在正常人群皮膚表面微生物的主要成員之一，S菌可侵入機(jī)體，進(jìn)而激活機(jī)體的免疫

   

  功能。但S菌不會(huì)引起皮膚屏障受損和炎癥反應(yīng)，且能通過與其他致病菌種間競爭，從而避免嚴(yán)重感染對(duì)維持皮膚的健康狀態(tài)發(fā)揮著重要作用。
  （2）色素瘤多發(fā)生于皮膚，科研人員計(jì)劃改造S菌使其攜帶腫瘤抗原OVA，誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生特異性免疫反應(yīng)，進(jìn)而治療腫瘤，為探究OVA抗原的不同區(qū)段和不同定位對(duì)免疫效果的影響，研究人員構(gòu)建了不同種類的改造S菌，分別涂抹到小鼠皮膚上，一段時(shí)間后，分別檢測了針對(duì)某種”特異性抗原”的輔助性和細(xì)胞毒性T細(xì)胞的增殖情況，S菌種類和結(jié)果如圖1。
  
  注：肽段1不能激活輔助性T細(xì)胞，肽段2不能激活細(xì)胞毒性T細(xì)胞；h組中的S菌生長缺陷，故未進(jìn)行該組實(shí)驗(yàn)
  ①實(shí)驗(yàn)中“特異性抗原”是指

   

  （選填“S”、“OVA”、“S”和“OVA”），據(jù)圖1分析其依據(jù)是

   

  。
  ②根據(jù)圖1，激活細(xì)胞毒性T細(xì)胞和輔助性T細(xì)胞的效果最好的改造S菌分別為

   

  （選填圖1中對(duì)應(yīng)的字母）
  （3）為進(jìn)一步研究改造的S菌對(duì)腫瘤生長的影響，研究人員選用上述兩種效果最好的改造S菌，分別或同時(shí)涂抹小鼠后，再給小鼠注射含OVA的黑色素瘤細(xì)胞，22天后檢測腫瘤體積，結(jié)果如圖2，結(jié)合圖1推測，改造的S需

   

  才能起到預(yù)防腫瘤的作用。
  （4）用改造的S治療黑色素瘤腫瘤的過程中，激活的免疫細(xì)胞工作一段時(shí)間后常出現(xiàn)“疲憊”，研究發(fā)現(xiàn)抗PD-1抗體可解除“疲憊”，進(jìn)而推測聯(lián)合用藥可增強(qiáng)治療效果。為驗(yàn)證上述推測，科研人員進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)組別和預(yù)期結(jié)果如圖3，結(jié)果證實(shí)了上述推測，請(qǐng)用簡要文字完善聯(lián)合用藥組的實(shí)驗(yàn)流程，并將各組應(yīng)做的處理填入如圖方框

   

  。
  a、生理鹽水
  b、改造的S菌
  c、抗PD-1抗體
  d、改造的S菌和抗PD-1抗體
  組卷：7引用：2難度：0.5

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• 17．蜂毒前溶血肽原是prepromelittin基因（以下簡稱PL基因）的表達(dá)產(chǎn)物，在蜜蜂體內(nèi)合成后首先加工成蜂毒溶血肽原（蜂毒肽前體蛋白），被進(jìn)一步水解形成分泌蛋白蜂毒肽。與蜂毒肽相比，蜂毒前溶血肽原具有較大的溶解度，且對(duì)細(xì)胞的破壞能力小，可利用基因工程方法合成蜂毒肽的前體產(chǎn)物。
  （1）生產(chǎn)蜂毒肽常選用微生物做受體細(xì)胞，優(yōu)點(diǎn)是

   

  （答出兩點(diǎn)即可）；原核細(xì)胞

   

  （填“能“或“不能“）將蜂毒溶血肽原加工成蜂毒肽，原因是

   

  。
  （2）為了解決（1）中的問題，對(duì)蜂毒前溶血肽原基因進(jìn)行改造（如圖1），以便后期用羥胺（一種能專一性裂解特定兩個(gè)氨基酸之間肽鍵的化合物）對(duì)生產(chǎn)出的蜂毒前溶血肽原進(jìn)行加工。根據(jù)圖1推測羥胺的識(shí)別位點(diǎn)是

   

  。為實(shí)現(xiàn)最終生產(chǎn)有活性的蜂毒肽，與原DNA序列相比，改造后的序列末端還刪除了Gly的對(duì)應(yīng)編碼鏈序列，推測刪除的理由是

   

  。改造后的DNA編碼區(qū)序列長度為

   

  bp。
  
  注：①陰影：蜂毒肽序列；方框：Asn-Gly位點(diǎn)；
  ②圖1中所示的“原DNA序列”為蜂毒前溶血肽原的編碼區(qū)序列的編碼鏈；
  ③甲硫氨酸，縮寫為M，由起始密碼子AUG編碼；丙氨酸（Asn），縮寫為N；
  ④甘氨酸（Gly），縮寫為G，由密碼子GGU、GGC、GGA、GGG編碼。
  ⑤終止密碼子UAA、UGA和UAG
  （3）根據(jù)改造后的基因序列，利用人工化學(xué)合成方法進(jìn)行全基因合成，設(shè)計(jì)并合成引物對(duì)合成基因進(jìn)行PCR擴(kuò)增，引物序列的長度越長、GC含量越高，PCR過程中退火溫度的設(shè)定值越

   

  。將PCR產(chǎn)物和pGEX-4T-1載體利用酶

   

  進(jìn)行基因表達(dá)載體的構(gòu)建，獲得蜂毒前溶血肽原與GST（一種標(biāo)簽蛋白）融合表達(dá)重組質(zhì)粒pGEX-4T-1/PPMe（見圖2）。擴(kuò)增PL基因時(shí)設(shè)計(jì)了引物對(duì)M1和M2，其中M1的部分序列是：5'-GAATTC-3'且EcoRⅠ的識(shí)別序列是GAATTC，請(qǐng)續(xù)寫出該引物的后8個(gè)堿基5'

   

  3'。
  （4）將重組表達(dá)載體轉(zhuǎn)化至

   

  （“含有“或“不含有”）pGEX-4T-1/PPMel的大腸桿菌的感受態(tài)細(xì)胞，借助PCR和電泳鑒定是否轉(zhuǎn)化成功：凝膠中DNA分子的遷移速率與

   

  有關(guān)（答2點(diǎn)）。
  （5）若培育相應(yīng)的轉(zhuǎn)基因植物；常用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，需將目的基因插入質(zhì)粒的

   

  中，最后通過植物組織培養(yǎng)技術(shù)培育轉(zhuǎn)基因植株。
  組卷：13引用：2難度：0.7

  解析