2023-2024學(xué)年山東省日照市高三（上）開學(xué)生物試卷
發(fā)布：2024/8/6 8:0:9
一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一個(gè)選項(xiàng)是最符合題目要求的。
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1．合理施肥是充分發(fā)揮肥料的增產(chǎn)作用，實(shí)現(xiàn)高產(chǎn)、穩(wěn)產(chǎn)、低成本的重要措施。有機(jī)肥養(yǎng)分全，肥效慢；化肥肥分濃，見效快。下列敘述正確的是（ ）
組卷：11引用：2難度：0.7 -
2．球狀蛋白分子空間結(jié)構(gòu)為外圓中空，氨基酸側(cè)鏈極性基團(tuán)分布在分子的外側(cè)，而非極性基團(tuán)分布在內(nèi)側(cè)。蛋白質(zhì)變性后，會(huì)出現(xiàn)生物活性喪失及一系列理化性質(zhì)的變化。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：8引用：3難度：0.7 -
3．杏花蜜腺細(xì)胞的細(xì)胞膜和細(xì)胞壁具脊?fàn)钔黄?，?xì)胞中含有許多有色體（含類胡蘿卜素，不含葉綠素，無類囊體結(jié)構(gòu)）。在花蕾開放后，杏花蜜腺細(xì)胞開始分泌主要成分為水和糖類的花蜜。下列分析不合理的是（ ?。?/h2>
組卷：6引用：2難度：0.7 -
4．某研究小組將某油料作物的種子置于適宜的黑暗環(huán)境中培養(yǎng)，通過定期檢測，發(fā)現(xiàn)萌發(fā)過程中其干重先增加后減少。下列說法錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：5引用：2難度：0.5 -
5．科學(xué)家用離心技術(shù)分離得到了有核糖體結(jié)合的微粒體，即膜結(jié)合核糖體，其核糖體上最初合成的多肽鏈含有信號(hào)肽（SP）以及信號(hào)識(shí)別顆粒（SRP）。研究發(fā)現(xiàn)，SRP與SP結(jié)合是引導(dǎo)新合成的多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔進(jìn)行加工的前提，經(jīng)囊泡包裹離開內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)均不含SP，此時(shí)的蛋白質(zhì)一般無活性。下列相關(guān)推測正確的是
（ ）組卷：52引用：10難度：0.6 -
6．耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）是一類“超級病菌”，有多種變異種，對青霉素等抗生素有耐藥性且繁殖速度快。下列說法正確的是（ ?。?/h2>
組卷：8引用：2難度：0.7 -
7．核膜主要由外核膜、內(nèi)核膜、核孔復(fù)合體和核纖層構(gòu)成。核纖層是位于內(nèi)核膜與染色質(zhì)之間緊貼內(nèi)核膜的一層蛋白網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，核纖層蛋白向外與內(nèi)核膜上的蛋白結(jié)合，向內(nèi)與染色質(zhì)的特定區(qū)段結(jié)合。當(dāng)細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂時(shí)，核纖層蛋白磷酸化引起核膜崩解，磷酸化核纖層蛋白去磷酸化介導(dǎo)核膜圍繞染色體重建。下列敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：12引用：4難度：0.7 -
8．Arf家族蛋白參與蛋白質(zhì)的囊泡運(yùn)輸，它們有兩種狀態(tài)，結(jié)合GDP的不活躍狀態(tài)和結(jié)合GTP的活躍狀態(tài)。GTP與ATP的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)相似，僅是堿基A被G替代?；钴S狀態(tài)的Arf蛋白參與貨物蛋白的招募和分選，保證貨物蛋白進(jìn)入特定囊泡等待運(yùn)輸。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：10引用：3難度：0.7
三、非選擇題：本題共5小題，共55分。
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24．自然界中不同微生物之間存在著復(fù)雜的相互作用。有些細(xì)菌具有溶菌特性，能夠破壞其他細(xì)菌的結(jié)構(gòu)使細(xì)胞內(nèi)容物釋出?？茖W(xué)家試圖從某湖泊水樣中分離出有溶菌特性的細(xì)菌。
（1）培養(yǎng)基使用前需要滅菌處理，常用的滅菌方法是。用于分離細(xì)菌的固體培養(yǎng)基包含水、葡萄糖、蛋白胨和瓊脂等成分，其中蛋白胨主要為細(xì)菌提供。
（2）甲細(xì)菌通常被用做溶菌對象。為分離出具有溶菌作用的細(xì)菌，研究者將含有一定濃度甲細(xì)菌的少量培養(yǎng)基傾倒在固體培養(yǎng)平板上，凝固形成薄層后，培養(yǎng)至渾濁。接著將含菌量較高的湖泊水樣用法接種于不同的薄層上。培養(yǎng)一段時(shí)間后，能溶解甲細(xì)菌的菌落周圍出現(xiàn)了，進(jìn)而分離出能夠溶解甲細(xì)菌的乙細(xì)菌。
（3）研究發(fā)現(xiàn)，乙細(xì)菌能溶解破壞甲細(xì)菌，請?zhí)岢鲆粋€(gè)乙細(xì)菌破壞甲細(xì)菌方式的合理假設(shè)（要求：該假設(shè)可以用以下材料和設(shè)備加以驗(yàn)證。主要實(shí)驗(yàn)材料和設(shè)備：甲、乙兩種細(xì)菌、培養(yǎng)基、圓形濾紙小片、離心機(jī)和細(xì)菌培養(yǎng)箱）。
提出的假設(shè)：。組卷：4引用：2難度：0.6 -
25．我國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)小麥近緣屬植物長穗偃麥草的7號(hào)染色體長臂末端含有抗赤霉病的Fhb7基因，并將其成功轉(zhuǎn)移至小麥細(xì)胞中，發(fā)揮了穩(wěn)定的抗性作用。
（1）研究人員通過PCR從長穗偃草中獲得Fhb7基因并進(jìn)行大量擴(kuò)增，該技術(shù)的原理是。PCR的每次循環(huán)可以分為三步，依次是。
（2）研究發(fā)現(xiàn)，啟動(dòng)子PrbeS能夠驅(qū)動(dòng)Fhb7基因表達(dá)，并且質(zhì)粒中的T基因能使Fhb7基因更高水平地表達(dá)。為此，研究人員進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)。
①如圖表示科研人員用質(zhì)粒甲和質(zhì)粒乙構(gòu)建重組質(zhì)粒丙的過程，該過程需要用到的限制酶是。
②酶切后經(jīng)凝膠電泳測得含PrtbeS-T的片段約為1.86kb,根據(jù)圖中信息分析，2B的長度約為0.46kb,則重組質(zhì)粒丙的長度約為kb。
③Fhb7基因可插入SphⅠ和BamHⅠ之間也可插入到PrbeS與T基因之間（插入的位置不影響PrbeS啟動(dòng)子和T基因?qū)hb7基因的作用），與后者相比，前者具有的優(yōu)點(diǎn)是。組卷：10引用：2難度：0.6