我國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)小麥近緣屬植物長穗偃麥草的7號染色體長臂末端含有抗赤霉病的Fhb7基因，并將其成功轉(zhuǎn)移至小麥細(xì)胞中，發(fā)揮了穩(wěn)定的抗性作用。
（1）研究人員通過PCR從長穗偃草中獲得Fhb7基因并進行大量擴增，該技術(shù)的原理是 DNA半保留復(fù)制DNA半保留復(fù)制。PCR的每次循環(huán)可以分為三步，依次是 變性、復(fù)性、延伸變性、復(fù)性、延伸。
（2）研究發(fā)現(xiàn)，啟動子PrbeS能夠驅(qū)動Fhb7基因表達，并且質(zhì)粒中的T基因能使Fhb7基因更高水平地表達。為此，研究人員進行了相關(guān)實驗。
①如圖表示科研人員用質(zhì)粒甲和質(zhì)粒乙構(gòu)建重組質(zhì)粒丙的過程，該過程需要用到的限制酶是 HindⅢ、EcoRIHindⅢ、EcoRI。
②酶切后經(jīng)凝膠電泳測得含PrtbeS-T的片段約為1.86kb,根據(jù)圖中信息分析，2B的長度約為0.46kb,則重組質(zhì)粒丙的長度約為 5.005.00kb。
③Fhb7基因可插入SphⅠ和BamHⅠ之間也可插入到PrbeS與T基因之間（插入的位置不影響PrbeS啟動子和T基因?qū)hb7基因的作用），與后者相比，前者具有的優(yōu)點是 可防止目的基因、載體自身連接，防止目的基因與運載體反向連接可防止目的基因、載體自身連接，防止目的基因與運載體反向連接。
【考點】基因工程的操作過程綜合．
【答案】DNA半保留復(fù)制；變性、復(fù)性、延伸；HindⅢ、EcoRI；5.00；可防止目的基因、載體自身連接，防止目的基因與運載體反向連接
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/8/6 8:0:9組卷：10引用：2難度：0.6
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7 -
3．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得?；蛭膸彀?和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴增目的基因時，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6
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