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2017-2018學(xué)年河北省保定市定州中學(xué)高二(上)開學(xué)生物試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、選擇題

  • 1.人的體細(xì)胞內(nèi)有46條染色體,在其形成配子的減數(shù)第一次分裂過程中,細(xì)胞內(nèi)四分體的數(shù)量是( ?。?/h2>

    組卷:27引用:16難度:0.9
  • 2.下列有關(guān)生物變異的敘述中,錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:36引用:10難度:0.9
  • 3.對(duì)如圖的敘述中,不正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:0引用:5難度:0.7
  • 4.如表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導(dǎo),其中不正確的是( ?。?br />
    遺傳病 遺傳方式 夫妻基因型 優(yōu)生指導(dǎo)
    A 抗維生素D佝僂病 伴X染色體顯性遺傳 XaXa×XAY 選擇生男孩
    B 紅綠色盲癥 伴X染色體隱性遺傳 XbXb×XBY 選擇生女孩
    C 白化病 常染色體隱性遺傳病 Aa×Aa 選擇生女孩
    D 并指癥 常染色體顯性遺傳病 Tt×tt 產(chǎn)前基因診斷

    組卷:22引用:12難度:0.5
  • 5.秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原因( ?。?/h2>

    組卷:97引用:62難度:0.9
  • 6.普通小麥體細(xì)胞中有6個(gè)染色體組,用小麥花粉培育成的單倍體植株體細(xì)胞中,染色體組數(shù)是(  )

    組卷:8引用:14難度:0.9
  • 7.某生物含有N對(duì)同源染色體,并且在每對(duì)同源染色體上含有一對(duì)等位基因,則該生物產(chǎn)生的配子類型有( ?。?/h2>

    組卷:14引用:3難度:0.9
  • 8.識(shí)別減數(shù)分裂和有絲分裂的依據(jù)是( ?。?/h2>

    組卷:22引用:3難度:0.5
  • 9.下列有關(guān)變異和人類疾病的說(shuō)法中,正確的有( ?。?br />①由環(huán)境引起的變異是不能夠遺傳的
    ②基因中脫氧核苷酸的種類、數(shù)量和排列順序的改變就是基因突變
    ③基因重組發(fā)生在受精作用的過程中
    ④人工誘變所引起的基因突變或染色體的變異都是有利的
    ⑤細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體稱為二倍體
    ⑥人類的大多數(shù)疾病與基因有關(guān),也與生活方式和環(huán)境有關(guān).

    組卷:8引用:2難度:0.7
  • 10.如圖是基因組成為Aa的動(dòng)物在形成精子過程中某一時(shí)期的示意圖。下列相關(guān)敘述中,正確的是(  )
    菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:94引用:30難度:0.7
  • 11.下列關(guān)于基因表達(dá)的敘述中,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:2引用:2難度:0.7
  • 12.下列各項(xiàng)試驗(yàn)中應(yīng)采用的最佳交配方法分別是( ?。?br />①鑒別一只白兔是否是純合子
    ②鑒別一株小麥?zhǔn)欠駷榧兒献?br />③不斷提高水稻品種的純合度
    ④鑒別一對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系

    組卷:118引用:79難度:0.7

二、綜合題(共1道,每空2分共計(jì)20分)

  • 36.如圖為生產(chǎn)實(shí)踐中的幾種育種方法的示意圖,請(qǐng)據(jù)圖分析回答下面的問題.
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)圖中①→②→③方向所示的育種方法是
     
    ,其優(yōu)點(diǎn)是
     
    ,過程②常用的方法是
     

    (2)①→④所示方向的育種方法,就是將兩個(gè)或多個(gè)品種的
     
    通過交配集中在一起,再經(jīng)過
     
    和培育,獲得新品種的方法.該育種方式的原理是
     

    (3)⑤過程用射線處理的目的是使DNA分子中發(fā)生
     
    ,從而引起其結(jié)構(gòu)的改變,該過程一般用射線等因素來(lái)誘導(dǎo),原因是
     

    (4)⑦過程的常用試劑是
     
    ,該試劑的作用原理是
     

    (5)高產(chǎn)的青霉菌菌株利用了上述哪種育種途徑獲得
     
    (用序號(hào)表示).

    組卷:18引用:6難度:0.3
  • 37.下面是百度百科關(guān)于抗利尿激素(ADH)的部分闡述,請(qǐng)回答相關(guān)問題.
    抗利尿激素(又稱血管升壓素)是由下丘腦的視上核和室旁核的神經(jīng)細(xì)胞分泌的9肽激素,經(jīng)下丘腦-垂體束到達(dá)神經(jīng)垂體后葉后釋放出來(lái).其主要作用是提高遠(yuǎn)曲小管和集合管對(duì)水的通透性,促進(jìn)水的吸收,是尿液濃縮和稀釋的關(guān)鍵性調(diào)節(jié)激素.此外,該激素還能增強(qiáng)內(nèi)髓部集合管對(duì)尿素的通透性.
    (1)ADH合成后主要經(jīng)由下丘腦神經(jīng)細(xì)胞的
     
    (細(xì)胞體、樹突、軸突)輸送至腦下垂體后葉,垂體后葉中的ADH通過
     
    的方式從細(xì)胞進(jìn)入血液,最終在
     
    失活.
    (2)ADH合成過程脫去
     
    個(gè)水分子,與ADH合成、加工、分泌直接相關(guān)的單層膜細(xì)胞器是
     

    (3)人的抗利尿激素的化學(xué)結(jié)構(gòu)是:半胱氨酸─酪氨酸─苯丙氨酸─谷氨酰胺-天冬氨酸-半胱氨酸-脯氨酸-精氨酸-甘氨酸─NH2;而貓的抗利尿激素的化學(xué)結(jié)構(gòu)為:半胱氨酸─酪氨酸─苯丙氨酸─谷氨酰胺-天冬氨酸-半胱氨酸-脯氨酸-賴氨酸-甘氨酸─NH2.這兩者本質(zhì)都是抗利尿激素,所以這兩者的生理效應(yīng)
     
    (相同、不同),導(dǎo)致它們差異的根本原因可能是編碼ADH的基因有1個(gè)
     
    (堿基、密碼子、堿基對(duì))不同.
    (4)尿崩癥患者有多尿、劇渴等表征.90%尿崩癥致病基因位于X染色體長(zhǎng)臂28位置(Xq28)上的AVPR2(AVPR2基因決定抗利尿激素接受體蛋白-2).當(dāng)AVPR2基因缺陷時(shí),患者體內(nèi)血漿滲透壓較普通人
     

    組卷:25引用:1難度:0.1
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