21.大豆是光周期反應(yīng)敏感的作物。當(dāng)高緯度地區(qū)大豆品種引入低緯度的熱帶、亞熱帶地區(qū)后,會(huì)出現(xiàn)開(kāi)花期顯著提前、生育期明顯縮短、產(chǎn)量大幅下降的問(wèn)題。開(kāi)發(fā)和選育適應(yīng)低緯度環(huán)境條件的大豆品種,研究其遺傳規(guī)律和分子機(jī)制對(duì)我國(guó)大豆育種和農(nóng)業(yè)生產(chǎn)具有重要意義。
(1)大豆早花和晚花是一對(duì)
。華夏3號(hào)是我國(guó)科學(xué)家選育的在低緯度環(huán)境條件下晚花高產(chǎn)的大豆品種。將華夏3號(hào)與野生型雜交,F(xiàn)2中早花植株和晚花植株的數(shù)量比例約為3:1,說(shuō)明晚花性狀由等位基因(J/j)中的
控制。
(2)以華夏3號(hào)為材料,研究者通過(guò)化學(xué)誘變篩選到比華夏3號(hào)更晚花的突變體E。該突變位于11號(hào)染色體上,由非編碼鏈測(cè)序結(jié)果圖1可知,突變體E的L基因中發(fā)生了
。該突變影響了L基因表達(dá)產(chǎn)物與特定DNA片段的結(jié)合能力,請(qǐng)從分子水平分析原因。
UAC |
CUG |
AAA |
CCG |
酪氨酸 |
亮氨酸 |
賴(lài)氨酸 |
脯氨酸 |
(3)為確認(rèn)L基因突變與突變體E晚花表型的關(guān)系,研究者用轉(zhuǎn)基因方法在上述突變體E中表達(dá)正常L基因,獲得材料甲。在短日照條件下栽培野生型、突變體E和材料甲并檢測(cè)L基因的轉(zhuǎn)錄和植株的花期(從發(fā)芽到開(kāi)第一朵花的時(shí)間),分析圖2結(jié)果可得出結(jié)論:L基因突變是導(dǎo)致突變體E晚花的原因。得出結(jié)論的依據(jù)為:
。
(4)生長(zhǎng)在我國(guó)南方的野生大豆Z中存在L基因的另一突變l,這是在短日照環(huán)境中,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期
的結(jié)果。為探究野生大豆Z中的l基因能否進(jìn)一步延長(zhǎng)華夏3號(hào)的花期,需先通過(guò)雜交實(shí)驗(yàn)將野生大豆Z中的l基因整合到華夏3號(hào)中,請(qǐng)寫(xiě)出培育流程。(在答題卡上用文字或圖示作答均可)
(5)進(jìn)一步比較基因型JJll、jjLL、jjll的植株與野生型植株在短日照條件下的花期,結(jié)果如圖3。已知J基因、L基因表達(dá)產(chǎn)物會(huì)形成EC復(fù)合體并調(diào)控開(kāi)花抑制因子El的表達(dá)。根據(jù)圖3和上述所有實(shí)驗(yàn)結(jié)果,以下關(guān)于L基因和J基因調(diào)控大豆花期的推測(cè)正確的是
。
A.EC復(fù)合體能夠調(diào)控El的轉(zhuǎn)錄過(guò)程
B.EC復(fù)合體能調(diào)控El的mRNA的翻譯
C.野生型的EC復(fù)合體促進(jìn)El的表達(dá)
D.野生型的EC復(fù)合體抑制El的表達(dá)
E.J基因?qū)ㄆ诘挠绊懘笥贚基因
F.L基因?qū)ㄆ诘挠绊懘笥贘基因
G.l基因不能進(jìn)一步延長(zhǎng)華夏3號(hào)的花期
H.l基因能夠進(jìn)一步延長(zhǎng)華夏3號(hào)的花期