2023-2024學(xué)年上海中學(xué)高三(上)期中生物試卷
發(fā)布:2024/10/19 11:0:2
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1.成體干細(xì)胞既有對(duì)稱分裂也有不對(duì)稱分裂,其中不對(duì)稱的細(xì)胞分裂往往占主導(dǎo)地位,產(chǎn)生分化的子細(xì)胞和干細(xì)胞的“副本”。研究發(fā)現(xiàn),在進(jìn)行不對(duì)稱分裂時(shí),成體干細(xì)胞會(huì)選擇性地保留更老的DNA鏈,而將新合成的DNA鏈交給要進(jìn)行分化的、使用后要被“丟棄”的子細(xì)胞。請(qǐng)結(jié)合所學(xué)知識(shí),回答下列問題:
(1)成體干細(xì)胞進(jìn)行一次不對(duì)稱分裂后,干細(xì)胞的數(shù)量將會(huì)
(2)結(jié)合已有知識(shí)判斷,圖1中A、B兩種細(xì)胞在
①DNA種類
②mRNA種類
③蛋白質(zhì)種類
④細(xì)胞形態(tài)
⑤細(xì)胞器種類數(shù)量
(3)圖1中的A細(xì)胞最終會(huì)以凋亡的方式消失,下列有關(guān)說法正確的是
A.凋亡是此類細(xì)胞特有的死亡方式
B.該過程受遺傳物質(zhì)調(diào)控
C.這些細(xì)胞的死亡意味著機(jī)體進(jìn)入衰老狀態(tài)
D.該過程屬于正常的生理現(xiàn)象
(4)DNA的隨機(jī)均等分配發(fā)生在B細(xì)胞有絲分裂的哪個(gè)時(shí)期
A.前期
B.中期
C.后期
D.末期
(5)DNA復(fù)制必需的物質(zhì)有
A.四種游離的脫氧核苷三磷酸
B.DNA聚合酶
C.解旋酶
D.模板
(6)請(qǐng)結(jié)合題干信息的“非隨機(jī)分配”現(xiàn)象,繪制如圖兩細(xì)胞的染色體
(7)結(jié)合題干信息,說明成體干細(xì)胞的“不對(duì)稱分裂”機(jī)制對(duì)生物體的意義。組卷:14引用:2難度:0.5
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4.長(zhǎng)期堆放頭孢克肟濕性藥渣的土壤中含有較多的抗生素殘留,如果不經(jīng)處理直接排放會(huì)對(duì)生態(tài)環(huán)境造成嚴(yán)重的危害,科研人員依據(jù)如圖操作步驟,從長(zhǎng)期堆放頭孢克肟(C16H15N5O7S2)的濕性藥渣土壤中分離篩選頭孢克肟降解菌。請(qǐng)據(jù)圖回答:
(1)實(shí)驗(yàn)中的培養(yǎng)基需要用
①高壓蒸汽滅菌
②火焰灼燒
③紫外輻射滅菌
④酒精消毒
⑤土壤浸出液
⑥無菌玻璃刮鏟
⑦三角燒瓶
⑧培養(yǎng)皿
(2)本實(shí)驗(yàn)中初次純化采用的接種方法是
(3)實(shí)驗(yàn)前藥渣堆放45天,每隔7天施加一定濃度的頭孢克肟溶液,結(jié)合題干信息分析其主要目的是
A.使得藥渣保存時(shí)間更久
B.獲得高效降解頭孢克肟的菌株
C.誘導(dǎo)菌株變異出現(xiàn)高效降解頭孢克肟的菌株
D.探究頭孢克肟對(duì)于藥渣分解的影響
(4)最終篩選出一株頭孢克肟降解菌YF-1,科研人員測(cè)定了培養(yǎng)時(shí)間對(duì)YF-1降解頭孢克肟的影響,如圖,下列說法正確的是
A.圖中縱坐標(biāo)是YF-1菌液濃度
B.據(jù)圖可推知在6-7天時(shí)YF-1的增殖速率最快
C.培養(yǎng)時(shí)間越長(zhǎng),頭孢克肟含量減少越慢,可能因?yàn)榇x廢物增多,營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)消耗
D.進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí),隨著培養(yǎng)天數(shù)增加,需要不斷補(bǔ)充頭孢克肟
科研人員將篩選出的頭孢克肟降解菌(抗性菌)和另一種能夠利用乳糖的菌(營(yíng)養(yǎng)菌)混合接種,培養(yǎng)一段時(shí)間后,培養(yǎng)皿中有菌落長(zhǎng)出,推測(cè)兩種菌實(shí)現(xiàn)了“互利共生”。為進(jìn)一步探究上述現(xiàn)象的原因,科研人員設(shè)計(jì)了如圖甲所示裝置,圖中培養(yǎng)基可從左側(cè)逐漸擴(kuò)散到混合菌液培養(yǎng)板上。定期檢測(cè)混合菌液培養(yǎng)板上兩種菌的數(shù)量,得到如圖乙所示結(jié)果。
(注:圖乙中“→”代表混合菌液培養(yǎng)板上細(xì)菌的存活率相對(duì)值為1,即與0h數(shù)量相同。“→”以上數(shù)值越大,細(xì)菌數(shù)量越大;“→”以下表示存活率降低。)
(5)圖甲培養(yǎng)基分析正確的是
A.不含頭孢克肟、不含乳糖
B.不含頭孢克肟、含乳糖
C.含頭孢克肟、不含乳糖
D.含頭孢克肟、含乳糖
(6)據(jù)圖分析,0~10h營(yíng)養(yǎng)菌的數(shù)量變化是
A.近培養(yǎng)基端(相對(duì)距離0~500之間)數(shù)量顯著減少
B.近培養(yǎng)基端(相對(duì)距離0~500之間)數(shù)量顯著增多
C.遠(yuǎn)培養(yǎng)基端(相對(duì)距離500~1000之間)略有增長(zhǎng)
D.遠(yuǎn)培養(yǎng)基端(相對(duì)距離500~1000之間)略有下降
(7)10~45h,營(yíng)養(yǎng)菌和抗性菌的變化趨勢(shì)是二者均顯著增加并逐漸向近培養(yǎng)基端(相對(duì)距離為0的方向)增殖,其原因是
A.抗性菌增殖,降解了頭孢克肟,使?fàn)I養(yǎng)菌能存活并增殖
B.營(yíng)養(yǎng)菌在頭孢克肟的誘導(dǎo)下發(fā)生變異,產(chǎn)生了抗性,因此能夠存活并增殖
C.營(yíng)養(yǎng)菌可直接利用頭孢克肟存活并增殖
D.營(yíng)養(yǎng)菌增殖,分解乳糖,代謝產(chǎn)物為抗性菌生長(zhǎng)提供了更多的碳源組卷:18引用:2難度:0.6 -
5.杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥(DMD)是一種伴X隱性遺傳病,患者一般在幼兒期發(fā)生遺傳性肌肉萎縮,最后發(fā)展為喪失行動(dòng)能力等。外顯子是真核生物基因的一部分,約13%DMD患者的B基因在外顯子45和50之間的區(qū)域有突變,這會(huì)使外顯子51及之后的序列表達(dá)異常,導(dǎo)致無法產(chǎn)生正常的B蛋白。
(1)對(duì)于一名DMD的女性攜帶者(已懷孕),以下何種方法可以確定胎兒是否患病
A.染色體分析 B.基因檢測(cè) C.B超監(jiān)測(cè) D.性別檢測(cè)
(2)根據(jù)題干信息,理論上可作為DMD治療策略的是
A.對(duì)患者進(jìn)行基因治療改變異常B基因
B.干擾異常B基因mRNA的翻譯
C.誘導(dǎo)B致病基因在細(xì)胞內(nèi)特異性降解
D.向患者體內(nèi)注射一定劑量的正常B基因的mRNA
為進(jìn)一步探索治療方案,研究人員對(duì)一種缺失外顯子50(△Ex50)導(dǎo)致外顯子51中出現(xiàn)終止密碼對(duì)應(yīng)序列的DMD模型犬進(jìn)行基因編輯。利用基因編輯技術(shù)CRISPR/Cas9對(duì)DMD模型犬外顯子51進(jìn)行切割,以期跳過外顯子51,產(chǎn)生一個(gè)縮短但仍有功能的B蛋白,如圖所示。
(3)CRISPR/Cas9系統(tǒng)可實(shí)現(xiàn)基因的定點(diǎn)編輯敲除、單堿基編輯和基因片段的精準(zhǔn)替換。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是
A.單堿基編輯屬于基因突變
B.發(fā)生在等位基因內(nèi)部堿基的定點(diǎn)編輯敲除屬于染色體結(jié)構(gòu)變異
C.基因片段的精準(zhǔn)替換可能屬于基因突變,也可能屬于染色體結(jié)構(gòu)變異
D.該系統(tǒng)引起的變異屬于可遺傳變異
(4)CRISPR/Cas9復(fù)合體由兩部分組成:可以切割基因的Cas9蛋白和gRNA,由圖可知,gRNA的主要功能是通過
(5)B蛋白肽鏈縮短卻仍有功能,可能原因是
A.切割后轉(zhuǎn)錄出的mRNA序列和正常mRNA一樣
B.切割后產(chǎn)生的蛋白質(zhì)與正常B蛋白氨基酸序列一樣
C.切割后產(chǎn)生的蛋白質(zhì)與正常B蛋白空間結(jié)構(gòu)一樣
D.缺少外顯子51不影響B(tài)蛋白執(zhí)行相應(yīng)生理功能的局部空間結(jié)構(gòu)
(6)研究人員的最終目的是修正全身的肌肉組織,則下列對(duì)CRISPR/Cas9相應(yīng)DNA序列(序列X)操作正確的是
A.通過靜脈注射的方式將含序列X的腺病毒運(yùn)送到全身
B.用腺病毒運(yùn)送序列X到患者體內(nèi)前,要對(duì)腺病毒進(jìn)行修飾改造,以確保腺病毒失去毒性
C.序列X需要使用非特異性啟動(dòng)子驅(qū)動(dòng)表達(dá)以達(dá)到修正全身肌肉組織的目的
D.序列X需要使用肌肉特異性啟動(dòng)子驅(qū)動(dòng)表達(dá)以防誤傷其他組織細(xì)胞基因組
(7)另一組科研人員研發(fā)了一種RNA藥物,進(jìn)入人體后可指導(dǎo)人體合成正常的B蛋白。請(qǐng)簡(jiǎn)要論述基因編輯和RNA藥物兩種方案的優(yōu)劣勢(shì)。組卷:15引用:2難度:0.5