試卷征集
加入會(huì)員
操作視頻

長(zhǎng)期堆放頭孢克肟濕性藥渣的土壤中含有較多的抗生素殘留,如果不經(jīng)處理直接排放會(huì)對(duì)生態(tài)環(huán)境造成嚴(yán)重的危害,科研人員依據(jù)如圖操作步驟,從長(zhǎng)期堆放頭孢克肟(C16H15N5O7S2)的濕性藥渣土壤中分離篩選頭孢克肟降解菌。請(qǐng)據(jù)圖回答:

(1)實(shí)驗(yàn)中的培養(yǎng)基需要用
(編號(hào)選填)的方式進(jìn)行滅菌,以下
(編號(hào)選填)不需要進(jìn)行滅菌。
①高壓蒸汽滅菌
②火焰灼燒
③紫外輻射滅菌
④酒精消毒
⑤土壤浸出液
⑥無(wú)菌玻璃刮鏟
⑦三角燒瓶
⑧培養(yǎng)皿
(2)本實(shí)驗(yàn)中初次純化采用的接種方法是
稀釋涂布平板法(更易獲得較多的降解頭孢克肟的單菌落)
稀釋涂布平板法(更易獲得較多的降解頭孢克肟的單菌落)
;過(guò)程②中使用的接種的工具是
接種環(huán)
接種環(huán)
。
(3)實(shí)驗(yàn)前藥渣堆放45天,每隔7天施加一定濃度的頭孢克肟溶液,結(jié)合題干信息分析其主要目的是
B
B
。
A.使得藥渣保存時(shí)間更久
B.獲得高效降解頭孢克肟的菌株
C.誘導(dǎo)菌株變異出現(xiàn)高效降解頭孢克肟的菌株
D.探究頭孢克肟對(duì)于藥渣分解的影響
(4)最終篩選出一株頭孢克肟降解菌YF-1,科研人員測(cè)定了培養(yǎng)時(shí)間對(duì)YF-1降解頭孢克肟的影響,如圖,下列說(shuō)法正確的是
C
C


A.圖中縱坐標(biāo)是YF-1菌液濃度
B.據(jù)圖可推知在6-7天時(shí)YF-1的增殖速率最快
C.培養(yǎng)時(shí)間越長(zhǎng),頭孢克肟含量減少越慢,可能因?yàn)榇x廢物增多,營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)消耗
D.進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí),隨著培養(yǎng)天數(shù)增加,需要不斷補(bǔ)充頭孢克肟
科研人員將篩選出的頭孢克肟降解菌(抗性菌)和另一種能夠利用乳糖的菌(營(yíng)養(yǎng)菌)混合接種,培養(yǎng)一段時(shí)間后,培養(yǎng)皿中有菌落長(zhǎng)出,推測(cè)兩種菌實(shí)現(xiàn)了“互利共生”。為進(jìn)一步探究上述現(xiàn)象的原因,科研人員設(shè)計(jì)了如圖甲所示裝置,圖中培養(yǎng)基可從左側(cè)逐漸擴(kuò)散到混合菌液培養(yǎng)板上。定期檢測(cè)混合菌液培養(yǎng)板上兩種菌的數(shù)量,得到如圖乙所示結(jié)果。

(注:圖乙中“→”代表混合菌液培養(yǎng)板上細(xì)菌的存活率相對(duì)值為1,即與0h數(shù)量相同?!啊币陨蠑?shù)值越大,細(xì)菌數(shù)量越大;“→”以下表示存活率降低。)
(5)圖甲培養(yǎng)基分析正確的是
D
D
。
A.不含頭孢克肟、不含乳糖
B.不含頭孢克肟、含乳糖
C.含頭孢克肟、不含乳糖
D.含頭孢克肟、含乳糖
(6)據(jù)圖分析,0~10h營(yíng)養(yǎng)菌的數(shù)量變化是
AC
AC
。
A.近培養(yǎng)基端(相對(duì)距離0~500之間)數(shù)量顯著減少
B.近培養(yǎng)基端(相對(duì)距離0~500之間)數(shù)量顯著增多
C.遠(yuǎn)培養(yǎng)基端(相對(duì)距離500~1000之間)略有增長(zhǎng)
D.遠(yuǎn)培養(yǎng)基端(相對(duì)距離500~1000之間)略有下降
(7)10~45h,營(yíng)養(yǎng)菌和抗性菌的變化趨勢(shì)是二者均顯著增加并逐漸向近培養(yǎng)基端(相對(duì)距離為0的方向)增殖,其原因是
AD
AD
。
A.抗性菌增殖,降解了頭孢克肟,使?fàn)I養(yǎng)菌能存活并增殖
B.營(yíng)養(yǎng)菌在頭孢克肟的誘導(dǎo)下發(fā)生變異,產(chǎn)生了抗性,因此能夠存活并增殖
C.營(yíng)養(yǎng)菌可直接利用頭孢克肟存活并增殖
D.營(yíng)養(yǎng)菌增殖,分解乳糖,代謝產(chǎn)物為抗性菌生長(zhǎng)提供了更多的碳源

【答案】①;⑤;稀釋涂布平板法(更易獲得較多的降解頭孢克肟的單菌落);接種環(huán);B;C;D;AC;AD
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/10/19 11:0:2組卷:18引用:2難度:0.6
相似題
  • 1.丙草胺(C15H22ClNO2)是一種廣泛應(yīng)用的除草劑,能抑制土壤細(xì)菌、放線菌和真菌的生長(zhǎng)。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細(xì)菌菌株,并對(duì)其計(jì)數(shù)(如圖所示),以期為修復(fù)污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?br />

    發(fā)布:2024/12/31 4:0:1組卷:17引用:3難度:0.7
  • 2.回答下列關(guān)于微生物的問(wèn)題.
    阿拉伯膠是一種多糖,研究者從某地合歡樹下距離地表深10~15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01,以下為該菌株的鑒定過(guò)程.
    (1)為獲得單菌落,可采用平板劃線法或
     
    法將初篩菌液接種在
     
    培養(yǎng)基上.46SM01菌落為粉白色,初期呈突起絮狀,在顯微鏡下觀察到,菌絲白色致密,且有分生孢子,細(xì)胞核直徑約1μm,初步推測(cè)為真菌,則其特征中,最能說(shuō)明SM01是真菌的是有細(xì)胞核,且有分生孢子.SM01還一定具有的結(jié)構(gòu)有(多選)
     

    A.細(xì)胞膜    B.核糖體    C.?dāng)M核    D.莢膜
    (2)表中培養(yǎng)液pH均為6.0,若對(duì)SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進(jìn)行測(cè)定,則應(yīng)選用表中的
     
    培養(yǎng)液,針對(duì)不選用的其他培養(yǎng)液,分別說(shuō)明原因:
    ①缺少
     
    ,SM01不能很好生長(zhǎng)
    ②具有
     
    ,會(huì)影響對(duì)SM01自身產(chǎn)生的酶活力的測(cè)定結(jié)果
    ③缺乏
     
    ,會(huì)影響SM01的生長(zhǎng),也無(wú)法對(duì)阿拉伯膠酶活力進(jìn)行測(cè)定.
    表 試驗(yàn)用培養(yǎng)液配方
     培養(yǎng)液 阿拉伯膠  阿拉伯膠酶   NaNO3  牛肉膏  K2SOPO4  MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
     
     A
     25g/L
     __  __  __
     g/L

     g/L

     g/L
     g/L
     B
     25g/L

     g/L
     __
     g/L

     g/L

     g/L

     g/L

     g/L
     C  __  __
     g/L
     __
     g/L

     g/L

     g/L

     g/L
     D
     25g/L
     __
     g/L
     __
     g/L

     g/L

     g/L

     g/L

    發(fā)布:2025/1/2 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
  • 3.為了防治大氣污染,煙氣脫硫是環(huán)保領(lǐng)域迫切需要解決的問(wèn)題.研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細(xì)菌,并了解其生長(zhǎng)規(guī)律,進(jìn)行了如下操作.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
    (1)采樣與細(xì)菌的篩選:在某熱電廠煙囪周圍區(qū)域要盡量做到
     
    采集土樣.為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細(xì)菌,可以通過(guò)
     
    增加脫硫菌的濃度.
    (2)馴化脫硫細(xì)菌:將篩選出的脫硫細(xì)菌接種于有少量無(wú)菌水的三角瓶中,邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘,然后接種到培養(yǎng)基上,待長(zhǎng)出菌落后再重復(fù)上述步驟,并逐步延長(zhǎng)通SO2的時(shí)間,同時(shí)逐步降低培養(yǎng)基的pH.此操作的目的是分離出
     
    的脫硫細(xì)菌.
    (3)培養(yǎng)與觀察:一般來(lái)說(shuō),在一定的培養(yǎng)條件下(相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時(shí)間),馴化后的脫硫細(xì)菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的
     
    特征.用高倍顯微鏡
     
    (填“可以”或“不可以”)觀察到脫硫細(xì)菌的核糖體.
    (4)探究生長(zhǎng)規(guī)律:在計(jì)數(shù)時(shí),計(jì)數(shù)方法有稀釋涂布平板法和
     
    直接計(jì)數(shù)法.在用稀釋涂布平板法進(jìn)行計(jì)數(shù)時(shí),當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時(shí),培養(yǎng)基表面生長(zhǎng)的一個(gè)菌落來(lái)源于樣品稀釋液中的
     
    ;通過(guò)統(tǒng)計(jì)平板上的菌落數(shù),就能推測(cè)出樣品中大約含有多少活菌,通常推測(cè)統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)往往比活菌的實(shí)際數(shù)目
     

    發(fā)布:2025/1/1 8:0:2組卷:6引用:2難度:0.5
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司| 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:5.0.7 |隱私協(xié)議|第三方SDK|用戶服務(wù)條款
本網(wǎng)部分資源來(lái)源于會(huì)員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請(qǐng)立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個(gè)工作日內(nèi)改正