人教版（2019）選修3《第3章 基因工程》2021年單元測(cè)試卷（1）
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、單項(xiàng)選擇題：本題共15道小題，每小題2分，共30分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。
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1．下列說(shuō)法不正確的是（ ?。?/h2>
組卷：22引用：3難度：0.9 -
2．水母發(fā)光蛋白由236個(gè)氨基酸構(gòu)成，其中Asp、Gly、Ser構(gòu)成發(fā)光環(huán)，現(xiàn)已將這種蛋白質(zhì)的基因作為生物轉(zhuǎn)基因的標(biāo)記，在轉(zhuǎn)基因技術(shù)中，這種蛋白質(zhì)的作用是（ ?。?/h2>
組卷：43引用：25難度：0.9 -
3．通過(guò)反轉(zhuǎn)錄過(guò)程獲得目的基因并利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因的過(guò)程如圖所示。據(jù)圖分析，下列說(shuō)法正確的是（ ?。?br />
組卷：29引用：6難度：0.7 -
4．如圖表示基因工程中獲取水稻某目的基因的不同方法．下列相關(guān)敘述中正確的是（ ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/201505/42/4aa3f7d0.png" style="vertical-align:middle" />
組卷：111引用：23難度：0.9 -
5．科學(xué)家已能運(yùn)用基因工程技術(shù)，讓羊合成并分泌人的抗體．相關(guān)敘述正確的是（ ）
①該技術(shù)將導(dǎo)致定向變異
②DNA連接酶把目的基因與運(yùn)載體粘性末端的堿基對(duì)連接起來(lái)
③蛋白質(zhì)中的氨基酸序列可為合成目的基因提供資料
④受精卵是理想的受體
⑤該羊的產(chǎn)生要用到核移植技術(shù)
⑥該羊的產(chǎn)生要用到胚胎移植技術(shù)．組卷：34引用：13難度：0.9 -
6．采用基因工程的方法培育抗蟲(chóng)棉，下列導(dǎo)入目的基因的做法正確的是（ ）
①將毒素蛋白注射到棉受精卵中
②將編碼毒素蛋白的DNA序列，注射到棉受精卵中
③將編碼毒素蛋白的DNA序列，與質(zhì)粒重組，導(dǎo)入細(xì)菌，用該細(xì)菌感染棉的體細(xì)胞，再進(jìn)行組織培養(yǎng)
④將編碼毒素蛋白的DNA序列，與細(xì)菌質(zhì)粒重組，注射到棉的子房并進(jìn)入受精卵。組卷：164引用：11難度：0.5 -
7．科研人員以抗四環(huán)素基因?yàn)闃?biāo)記基因，通過(guò)基因工程的方法讓大腸桿菌生產(chǎn)鼠的β-珠蛋白，治療鼠的鐮刀型細(xì)胞貧血癥。下列相關(guān)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中，不合理的是（ ?。?/h2>
組卷：35引用：17難度：0.7 -
8．圖1為某種質(zhì)粒簡(jiǎn)圖，圖2表示某外源DNA上的目的基因，小箭頭所指分別為限制性核酸內(nèi)切酶EcoRⅠ、BamHⅠ、HindⅢ的酶切位點(diǎn)。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>組卷：127引用：26難度：0.7
三、非選擇題：本題共5小題，共55分。
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23．現(xiàn)代基因編輯CRISPR/Cas9技術(shù)可以對(duì)生物的DNA序列進(jìn)行定點(diǎn)切割。將編碼Cas9酶和sgRNA的基因作為外源基因構(gòu)建基因表達(dá)載體后，導(dǎo)入受體細(xì)胞，可將細(xì)胞內(nèi)某個(gè)基因定向敲除，其作用機(jī)理如圖所示。請(qǐng)回答問(wèn)題。
（1）sgRNA與Cas9酶是一個(gè)功能復(fù)合體。如圖所示，sgRNA有引導(dǎo)作用，與A基因中部分序列堿基互補(bǔ)配對(duì)，Cas9酶在配對(duì)區(qū)域定點(diǎn)切割，導(dǎo)致A基因發(fā)生堿基對(duì)，基因喪失功能。sgRNA與Cas9酶的聯(lián)合作用類(lèi)似于酶的作用。如果要獲得基因敲除動(dòng)物個(gè)體，應(yīng)以作為受體細(xì)胞，用法導(dǎo)入CRISPR/Cas9基因表達(dá)載體。
（2）研究人員擔(dān)心基因編輯發(fā)生“脫靶效應(yīng)”，導(dǎo)致其他非目標(biāo)基因發(fā)生突變，我國(guó)科學(xué)家對(duì)此進(jìn)行了檢測(cè)。在小鼠受精卵分裂為兩個(gè)細(xì)胞時(shí)，向其中一個(gè)細(xì)胞注入基因編輯工具，之后將此胚胎移植入母鼠子宮，待其發(fā)育到14天時(shí)，將胚胎取出，把胚胎的細(xì)胞全部分散開(kāi)，分成基因編輯細(xì)胞后代和非基因編輯細(xì)胞后代兩個(gè)細(xì)胞群，分別提取DNA，測(cè)序、比對(duì)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)CRISPR/Cas9技術(shù)的脫靶率很低，而另一類(lèi)單堿基突變系統(tǒng)的基因編輯技術(shù)脫靶率極高。
①用同一受精卵分裂形成的兩個(gè)細(xì)胞作為處理對(duì)象和對(duì)照，優(yōu)點(diǎn)是。
②利用二細(xì)胞胚胎分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞DNA作為測(cè)序?qū)ο?，而不是將?shí)驗(yàn)組細(xì)胞和對(duì)照組細(xì)胞DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增后測(cè)序，原因是。
③為方便將基因編輯細(xì)胞后代和非基因編輯細(xì)胞后代分開(kāi)，可在構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)。
（3）基因編輯的“脫靶效應(yīng)”可能對(duì)被編輯個(gè)體帶來(lái)什么不良影響？。組卷：8引用：1難度：0.6 -
24．凡是具有抗原性、接種于機(jī)體可產(chǎn)生特異性的免疫、可抵抗傳染病的發(fā)生和流行的物質(zhì)均可稱(chēng)為“疫苗”．以下是三代乙肝疫苗的生產(chǎn)原理示意圖，回答下列問(wèn)題．
（1）目前臨床使用的乙肝疫苗是第二代疫苗．圖中外衣殼蛋白A基因的大量擴(kuò)增可通過(guò)技術(shù)，需要用到的一種重要酶是、種引物．構(gòu)建含基因A的重組質(zhì)粒需要用到的工具酶是．
（2）據(jù)信息和所學(xué)知識(shí)分析：第一代疫苗基本處于淘汰的原因是：．
（3）結(jié)合圖中第二代、第三代疫苗的化學(xué)本質(zhì)分析推測(cè)，哪一代疫苗利于運(yùn)輸及原因：．
（4）外源DNA進(jìn)入機(jī)體后，如果整合到人體基因組中會(huì)引起的激活或的失活從而導(dǎo)致機(jī)體癌變，這也是第三代疫苗可能的安全隱患，正在研究之中．組卷：33引用：2難度：0.3