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2023年湘豫名校聯(lián)考高考生物三模試卷

發(fā)布:2024/6/25 8:0:9

一、未知

  • 1.下列有關(guān)細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和生命歷程的敘述,正確的是( ?。?/div>
    組卷:0引用:2難度:0.6

二、單選題

  • 2.下列關(guān)于教材實(shí)驗(yàn)的敘述,正確的是(  )
    組卷:1引用:2難度:0.5

三、未知

  • 3.科研人員研究了不同濃度細(xì)胞分裂素對(duì)某植物葉綠素含量、光合速率以及葉片中氮含量的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖,以下說(shuō)法正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)
    組卷:3引用:2難度:0.5
  • 4.秦嶺是集自然保護(hù)區(qū)、森林公園、文化遺產(chǎn)、濕地公園為一身的超級(jí)寶庫(kù)!豐富的植物種類(lèi)和植被類(lèi)型,為野生動(dòng)物的棲息、繁衍、生存提供了便利的條件。這里的頂級(jí)消費(fèi)者是金錢(qián)豹,金錢(qián)豹捕食羚羊、小麂,羚羊、小麂吃草。以下有關(guān)說(shuō)法正確的是( ?。?/div>
    組卷:1引用:2難度:0.5

八、綜合題

  • 11.2022年夏季我國(guó)南方多地因持續(xù)強(qiáng)降雨造成洪澇災(zāi)害,洪水夾雜著一些生活垃圾流入附近的水庫(kù),從而造成水庫(kù)污染。為了調(diào)查某水庫(kù)的污染情況,研究小組測(cè)定了水樣中的細(xì)菌含量,并進(jìn)行了相關(guān)細(xì)菌的分離等工作。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:經(jīng)查閱,在洪澇災(zāi)害中,沙門(mén)氏菌有可能污染水源,造成水災(zāi)后沙門(mén)氏菌病暴發(fā)。下表為檢驗(yàn)沙門(mén)氏菌用到的兩種培養(yǎng)基配方。(注:亞硫酸鈉對(duì)眼睛、皮膚、黏膜有刺激作用,受高熱分解產(chǎn)生有毒硫化物煙氣,請(qǐng)注意安全)
    培養(yǎng)基名稱 培養(yǎng)基成分
    亞硫酸鉍瓊脂(BS)培養(yǎng)基 蛋白胨、牛肉膏、葡萄糖、硫酸亞鐵、磷酸氫二鈉、煌綠、檸檬酸鉍銨、亞硫酸鈉、瓊脂
    三糖鐵瓊脂(TSI)培養(yǎng)基 蛋白胨、牛肉浸粉、氯化鈉、乳糖、葡萄糖、蔗糖、酚紅、硫酸亞鐵胺、硫代硫酸鈉、瓊脂
    (1)先將水樣用
     
    法接種到BS培養(yǎng)基上初篩出疑似菌落。培養(yǎng)基中煌綠和亞硫酸鈉能抑制或阻止大腸桿菌、變形桿菌和革蘭氏陽(yáng)性菌的生長(zhǎng),而沙門(mén)氏菌能在BS培養(yǎng)基上正常生長(zhǎng)。該培養(yǎng)基屬于
     
    (填“選擇”或“鑒別”)培養(yǎng)基,該培養(yǎng)基不需要高壓蒸汽滅菌的原因是
     

    (2)若想進(jìn)一步探究X、Y兩種抗生素抑制沙門(mén)氏菌的效果,現(xiàn)將3組相同大小的小濾紙片分別浸泡于
     
    中,置于稀釋涂布平板法接種的3組沙門(mén)氏菌平板上。若某組平板上
     
    ,則對(duì)應(yīng)的抗生素的抑制效果最好。
    (3)為了解水樣中細(xì)菌的數(shù)量,甲研究員取10mL水樣加入90mL無(wú)菌水,混勻,取多個(gè)稀釋倍數(shù)的水樣0.1mL分別接種到多個(gè)平板上,這樣做的目的是
     
    ,接種操作應(yīng)在
     
    附近進(jìn)行。若104倍稀釋對(duì)應(yīng)的4個(gè)平板中菌落數(shù)分別為43、38、54和17。據(jù)此可得出每升水樣中的細(xì)菌數(shù)為
     
    個(gè)。
    組卷:3引用:2難度:0.6

九、未知

  • 12.研究者將某基因改造并插入質(zhì)粒中,然后導(dǎo)入大腸桿菌中獲得表達(dá)產(chǎn)物。將獲得的突變基因?qū)肫胀ù竽c桿菌之前,先構(gòu)建基因表達(dá)載體。如圖1為所用載體示意圖,表為限制酶的識(shí)別序列及切割位點(diǎn)。如圖2為通過(guò)PCR定點(diǎn)誘變改造基因的流程圖。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí),為使目的基因與載體正確連接,在擴(kuò)增目的基因時(shí),應(yīng)在其一對(duì)引物的5'端分別引入
     
    兩種不同限制酶的識(shí)別序列。在目的基因和載體連接時(shí),可選用
     
    (填“E?coliDNA連接酶”或“T4DNA連接酶”)。
    (2)構(gòu)建的基因表達(dá)載體中需要使用大腸桿菌蛋白基因的啟動(dòng)子tac,原因是
     
    。將受體菌置于含有
     
    的培養(yǎng)基中進(jìn)行篩選培養(yǎng),以獲得能表達(dá)基因產(chǎn)物的細(xì)菌。
    (3)利用大引物PCR進(jìn)行定點(diǎn)誘變需要進(jìn)行兩輪PCR,PCR過(guò)程中需要
     
    酶。在第一次PCR中,至少需要
     
    個(gè)循環(huán)才能獲得相應(yīng)的大引物模板。利用所獲得的大引物模板和其他引物進(jìn)行第二次PCR過(guò)程,要獲得帶有誘變點(diǎn)的改良基因,引物應(yīng)選用大引物兩條鏈中的
     
    (填“①”或“②”)。與X射線誘變相比,該突變技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)是
     
    組卷:7引用:1難度:0.5
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